Oversikt over blodkreft

Sykdommer i blodet påvirker de cellulære elementene i blodet, slik som blodplater, erytrocytter og leukocytter, eller den flytende delen, dvs. plasma.

La oss se hva slags sykdommer de er og analysere de forskjellige symptomene som hver av dem manifesterer.

Funksjoner av blodsykdommer

Når vi snakker om blodsykdommer, mener vi visse lidelser som påvirker ett eller flere blodelementer.

Sykdommer i blodet kan påvirke celleelementer, det vil si erytrocytter, blodplater og andre blodceller, så vel som dets plasma.

Noen blodsykdommer er av genetisk opprinnelse, andre er kreftsykdommer, og andre er forbundet med mangel på visse stoffer. I alle fall kan de påvirke mennesker i alle kategorier og alder, fra små barn til eldre..

Klassifisering av hematologiske sykdommer

Blodpatologier kan klassifiseres avhengig av tidspunktet for utviklingen, på prognosen for pasientens liv, på typen patologi og individuell respons på behandlingen, på typen av berørte blodelementer.

I sistnevnte tilfelle kan blodsykdommer påvirke:

  • Røde blodlegemer, dvs. alle sykdommer som fører til en reduksjon i produksjonen eller en økning i ødeleggelsen av disse cellene. I noen tilfeller fører sykdommer til en overdreven økning i produksjonen av røde blodlegemer eller er forbundet med tilstedeværelsen av parasitter.
  • Hvite blodlegemer, dvs. alle sykdommer som bestemmer endringer i produksjonen og antall immunceller.
  • Blodplater, dvs. de patologiene som bestemmer en endring i form og antall blodplater, og som følgelig forårsaker defekter i løpet av blodkoagulasjon.
  • Plasma, dvs. patologi av den flytende delen av blodet.

I tillegg til dette deles blodsykdommer avhengig av årsakene:

  • Genetisk, dvs. som oppstår fra en mutasjon av ett eller flere gener, som forekommer sporadisk eller på grunn av arvelige årsaker.
  • Arvelig, det vil si assosiert med en genetisk mutasjon som overføres fra foreldre til barn.
  • Ernæringsproblemer, dvs. forårsaket av mangel på visse stoffer som må komme med dietten.
  • Autoimmun, dvs. forårsaket av en funksjonsfeil i immunsystemet, som angriper blodceller.
  • Smittsom, dvs. assosiert med overføring av et virus eller parasitter, for eksempel gjennom insektbitt.
  • Fra terapi eller patologi, dvs. en konsekvens av benmargsterapi eller andre sykdommer som forstyrrer den normale produksjonen av blodceller.

Symptomer: hvordan blodpatologier manifesterer seg

Symptomatologien til blodsykdommer varierer avhengig av den berørte blodkomponenten.

I tilfelle av røde blodlegemer, er symptomene ofte forbundet med oksygen og hemoglobinmangel:

I tilfelle av hvite blodlegemer, inkluderer symptomer:

  • forstørrede lymfeknuter og milt
  • feber
  • kløe
  • utslett

Blodplatepatologier kan manifestere seg:

  • blåmerker eller urimelig blødning når blodplateantallet blir for lavt
  • blodpropp og blodpropp når blodplateantallet er for stort

I nærvær av plasmapatologier kan følgende vises:

  • problemer med blodpropp
  • blør

De vanligste blodpatologiene

La oss nå prøve å liste opp de vanligste blodsykdommene. For enkelhets skyld deler du sykdommer avhengig av hvilken type berørt blodfraksjon.

Sykdommer i røde blodlegemer (erytrocytter)

Den "viktigste" sykdommen i røde blodlegemer kalles anemi og er preget av en reduksjon i antall sirkulerende røde blodlegemer på grunn av redusert produksjon eller akselerert ødeleggelse.

Blant anemiene er de mest berømte:

  • Seglcelleanemi: Dette er en genetisk arvelig lidelse og er preget av en endring i den fysiske formen til røde blodlegemer som blir sigdformede og bryter lett.
  • Jernmangelanemi: Dette er en type anemi forårsaket av jernmangel på grunn av ernæringsproblemer eller medfødte årsaker. Jern absorberes ikke riktig eller tilføres i utilstrekkelige mengder, derfor dannes ikke røde blodlegemer og hemoglobin riktig.
  • Pernisiell anemi: forårsaket av mangel på vitamin B12 på grunn av dårlig ernæring eller mangel på en egen faktor som er nødvendig for absorpsjon av dette vitaminet. På grunn av mangel på vitamin B12 modnes ikke røde blodlegemer ordentlig.
  • Autoimmune hemolytiske anemier: Kombinerer flere autoimmune sykdommer der immunsystemet angriper og ødelegger røde blodlegemer. Årsaken er ofte ukjent, men kan skyldes en annen medisinsk tilstand, som lymfom eller medisiner.
  • Aplastisk anemi: Sykdommen er preget av at benmarg ikke kan produsere røde blodlegemer og andre blodceller. Den eksakte årsaken til patologien er ukjent, men det antas at det skyldes samspillet mellom genetiske faktorer og miljøfaktorer.
  • Sekundær anemi av kroniske sykdommer: Denne typen anemi forekommer hos pasienter som lider av kroniske sykdommer som nyresvikt. Siden i dette tilfellet ikke produseres den faktoren som er nødvendig for riktig syntese og modning av erytrocytter.
  • Thalassemia: Dette er en arvelig lidelse assosiert med en genmutasjon som bestemmer utviklingen av kronisk anemi og som er potensielt dødelig for pasienten.
  • Arvelig A sfærocytose: Dette er en genetisk arvelig sykdom der produksjonen av proteiner i erytrocyttmembranen er svekket. Dette betyr at røde blodlegemer lett kan ødelegges, og som et resultat utvikler anemi seg og milten forstørres..
  • G6DP-mangel: Dette er også kjent som favisme. Dette er en arvelig forstyrrelse av genetisk natur der enzymet glukose-6-fosfatdehydrogenase ikke syntetiseres. Dette bestemmer forekomsten av hemolytiske kriser (dvs. plutselig ødeleggelse av røde blodlegemer) som et svar på forskjellige årsaker, for eksempel etter inntak av visse matvarer, inkludert belgfrukter.

Blant andre blodsykdommer, som ikke er klassifisert som anemi, men som påvirker røde blodlegemer, har vi:

  • Polycythemia vera: Det motsatte av anemi, der beinmargen produserer for mange røde blodlegemer. Det er en sjelden sykdom som er asymptomatisk i de tidlige stadiene, men som kan være dødelig over tid på grunn av hjerneslag.
  • Malaria: Dette er en parasittisk sykdom forårsaket av protozoa Plasmodium falciparum, som blir invadert av bittet av Anopheles-myggen, som spiser på røde blodlegemer og får dem til å forfalle for tidlig.

Sykdommer i hvite blodlegemer

Sykdommer i hvite blodlegemer er hovedsakelig tumorpatologi, som bestemmer endringer i antall celler i immunsystemet (hovedsakelig leukocytose, dvs. en økning i antall hvite blodlegemer i blodet).

Blant slike blodsykdommer har vi:

  • Myelom: En svulst som er vanlig hos eldre mennesker som angriper cellene i immunsystemet. Det finnes forskjellige typer myelom, men det meste av tiden presenteres det med vanlige bein smerter og anemi.
  • Leukemi: Dette er en onkologisk patologi som fører til overproduksjon av blodceller, spesielt celler i immunsystemet. Det finnes forskjellige typer (myeloide, akutte, kroniske, lymfoide) og påvirker hovedsakelig unge mennesker og barn, selv om det også kan manifestere seg hos voksne. I noen tilfeller har den genetisk opprinnelse, men er ikke arvelig, i andre tilfeller kan den bestemmes av påvirkning fra miljøfaktorer.
  • Lymfom: Kreft som påvirker B- og T-cellelinjene i immunsystemet. Det er to hovedtyper, ikke-Hodgkins lymfom (den vanligste formen) og Hodgkins lymfom, dets utvikling er forbundet med påvirkning av smittsomme sykdommer og autoimmune sykdommer.

Blant andre ikke-kreftpatologier som påvirker hvite blodlegemer, kan vi nevne:

  • AIDS: det vil si ervervet immunsvikt syndrom er en patologi av smittsom viral opprinnelse (HIV-virus), som overføres gjennom blod eller samleie. HIV-infeksjonsviruset parasiterer på nivået av CD4 + lymfocytter, ødelegger dem og forårsaker en kraftig svekkelse av immunforsvaret. Kroppen blir veldig sårbar for infeksjoner.
  • Barndoms agranulocytose: en arvelig lidelse som fører til nøytropeni (en reduksjon i antall nøytrofile celler) på grunn av mutasjoner i gener som koder for et protein som kalles elastin. Konsekvensen er en økt følsomhet i kroppen for infeksjoner. Å være en medfødt lidelse, kan symptomer vises fra fødselen.
  • Hediaka-Higashi syndrom: Dette er en sjelden arvelig lidelse assosiert med albinisme som påvirker produksjonen av naturlige drapsceller i immunsystemet. Det er forårsaket av en genmutasjon og resulterer ofte i at pasienten dør på grunn av tilbakevendende luftveisinfeksjoner.

Blodplatepatologi

Patologier som påvirker blodplater og fører til utseende av blodproppsdefekter, siden disse cellene er involvert i blodproppprosesser.

Blant disse sykdommene har vi:

  • Trombocytopenisk purpura: Dette er en sykdom der det er en nedgang i antall blodplater som et resultat av autoimmune prosesser som ødelegger blodplater i blodet. Det er en økning i tiden for blodkoagulering og dannelsen av blodpropp. Årsaken er fortsatt ikke klart definert, men påvirkningen av midlertidige forhold som graviditet og genetiske faktorer er notert.
  • Underliggende trombocytemi: I dette tilfellet produserer benmargen et for stort antall blodplater. Årsaken er heller ikke helt klar, da patologien er veldig sjelden. Fører til overdreven blodproppdannelse, som kan føre til obstruksjon av arterier og vener, forårsaker hjerneslag eller hjerteinfarkt.
  • Idiopatisk trombocytopen purpura: Dette er en autoimmun lidelse der vi ser en reduksjon i antall blodplater (trombocytopeni). Årsakene er foreløpig ukjente, og patologien manifesteres av alvorlig blødning.
  • Glazman tromboasthenia: dette er en patologi der blodplater mister evnen til å samle seg med hverandre og samhandle med fibrinogen for å danne en blodpropp. Dette er en sjelden sykdom forårsaket av fravær eller mangel på et spesielt protein på overflaten av blodplater. Gir ofte blødning.

Plasmasykdommer

Plasmapatologier inkluderer alle de sykdommene som er forårsaket av en systemisk tilstand eller mangel på stoffer som er tilstede i blodet, for eksempel:

  • Hemofili: En genetisk arvelig lidelse assosiert med X-kromosomet som forårsaker hyppig blødning på grunn av fravær av en av koagulasjonsfaktorene som ofte finnes i blodplasma: faktor 8 (i hemofili type A) eller faktor 9 (i hemofili type B). Konsekvensen av dette er blodets manglende evne til å koagulere ordentlig, så selv et lite overfladisk sår kan føre til dødelig blødning..
  • Von Willebrands sykdom: Dette er en patologi assosiert med en mangel på von Willebrand-faktoren, som manifesteres ved blødning og manglende evne til å blodpropp. Den kommer i tre forskjellige former. Det er en genetisk lidelse forårsaket av en endring i kromosom 12..
  • Utbredt intravaskulær koagulasjon: Dette er en veldig farlig sykdom og ofte dødelig, da den forårsaker dannelse av blodpropp i forskjellige kar, noe som fører til iskemisk skade på organer og vev. Utvikler på grunn av massiv aktivering av blodproppsfaktorer av forskjellige årsaker, som forgiftning, svulster og infeksjoner.
  • Autoimmune sykdommer: som revmatoid artritt og lupus erythematosus, som er forårsaket av tilstedeværelse av antistoffer i blodplasma mot leddceller, i første omgang, eller mot forskjellige organer og vev, og i det andre tilfellet.
  • Blodforgiftning: Berører hovedsakelig eldre og personer med svekket immunforsvar. Dette er en tilstand preget av en smittsom prosess i blodet, som deretter sprer seg til alle organer og vev. I dette tilfellet er bakterier lokalisert på nivået av blodplasma, som et resultat blir infeksjonen systemisk..

Regelmessige medisinske undersøkelser er veldig viktige for tidlig oppdagelse av blodsykdommer og seier over selv de mest aggressive!

De vanligste blodsykdommene og deres symptomer

Blodsykdommer og symptomer

Blod bærer stoffer som er viktige for livet til organer og vev, og celler som beskytter dem mot infeksjoner og sykdommer.

Sykdommer i blodet studeres i hematologi, en gren av medisin som søker å kjenne blodets fysiologiske sammensetning og å behandle sykdommer som kan påvirke sirkulasjonssystemet. De vanligste blodproblemene er ikke bare forskjellige typer anemi, men også alvorlige sykdommer som leukemi, og derfor er det viktig å være oppmerksom på symptomene for å kjenne dem og kunne fortsette med nødvendig medisinsk behandling..

Menneskekroppen inneholder omtrent 5-6 liter blod, og dette er et middel der oksygen og stoffer som er nødvendige for å fungere i organer og vev transporteres gjennom kroppen..

Blodlidelser som påvirker røde blodlegemer

  • Anemi: Dette er preget av lavt antall røde blodlegemer
  • Jernmangelanemi: preget av utilstrekkelige nivåer av jern i blodet
  • Pernicious anemi: preget av mangel på vitamin B12
  • Aplastisk anemi: preget av et utilstrekkelig antall blodceller, inkludert røde blodlegemer
  • Autoimmun hemolytisk anemi: et overaktivt immunsystem ødelegger røde blodlegemer og forårsaker anemi
  • Thalassemia: Dette er en genetisk form for anemi som hovedsakelig rammer mennesker i Middelhavsområdet
  • Ekte polycytemi: Den er preget av et for stort antall blodceller
  • Malaria: preget av en infeksjon av røde blodlegemer

Blodsykdommer som påvirker hvite blodlegemer

  • Lymfom: Dette er en kreft i blodet som utvikler seg i lymfesystemet, preget av en hvit ondartet kule som formerer seg og sprer seg
  • Leukemi: Dette er en kreft i blodet der hvite blodlegemer blir kreftfrie og formerer seg inne i benmargen
  • Multipelt myelom: Dette er en kreft i blodet, der en hvit blodlegeme blir kreft, den multipliserer og frigjør skadelige stoffer som infiserer organer
  • Myelodysplastisk syndrom: en familie av blodkreft som påvirker beinmargen

Blodsykdommer

  • Trombocytopeni: Dette er preget av et lavt antall blodplater i blodet
    Idiopatisk trombocytopen purpura: Dette er preget av et vedvarende lavt antall blodplater i blodet
  • Heparin-indusert trombocytopeni: karakterisert ved lavt antall blodplater forårsaket av en anti-heparinreaksjon
  • Trombotisk trombocytopenisk purpura: Dette kjennetegnes ved dannelsen av små blodpropper i blodårene i kroppen
  • Betydelig trombocytose: Dette er preget av et for stort antall blodplater som ikke fungerer som de skal

Blodssykdommer som påvirker plasma

  • Sepsis: preget av en infeksjon i kroppen som sprer seg i blodet
  • Hemofili: Det er preget av unormal blodkoagulasjon
  • Hyperkoagulasjon: Det er preget av for lett koagulering
  • Venøs trombose: Dette er preget av en blodpropp i en blodåre som kan reise til hjertet og forårsake lungeemboli

Blodsykdommer har en tendens til å ha beskjedne symptomer hvis sykdommen vokser sakte. De vanligste symptomene er tretthet, bein smerte og feber, men det kan være mer åpenbare fysiske tegn som blødning, blekhet, trombose og sår.

Fordi symptomene er vage, er det ikke lett å diagnostisere blodavvik, og den sikreste måten å få svar på er med laboratorietester på blodprøver..

Alt om blodkreft - årsaker, klassifisering, symptomer, behandling

Leukemi er skade på blodceller i beinmargen. I blodkreft produserer det et stort antall hvite blodlegemer, ofte umodne og ute av stand til å utføre sine normale funksjoner. De produseres av normale hvite og røde blodlegemer og blodplater.

Med leukemi forstyrres blodets grunnleggende funksjoner, som oksygentransport, blodpropp og immunitet. Årsakene til sykdommen er lite kjent. Noen mennesker har høyere risiko for å utvikle leukemi. Noen typer sykdommer er genetiske og kan være delvis arvelige. Kjente risikofaktorer inkluderer cellegift, stråling, kjemikalier (plantevernmidler), røyking, eksponering for røyk.

Hva er blodkreft?

Onkologiske sykdommer i blodet er forstyrrelser i noen celler som sirkulerer i blodet og oppstår i beinmargen, på genetisk nivå.

På grunn av det faktum at det er mange celler og stadier av utvikling, er det også flere leukemier, som sammen kalles myeloproliferative og lymfoproliferative sykdommer (spredning av tumorceller = reproduksjon).

Noen typer leukemier er mindre alvorlige, men de kan utvikle seg til klassisk leukemi. Disse inkluderer for eksempel myelodysplastisk syndrom, polycytemi, primær trombocytemi, primær myelofibrose, etc. De vanligste symptomene inkluderer økt risiko for blødning og økt blodpropp..

Lymfoproliferative lidelser inkluderer lymfomer, ondartede svulster avledet fra blodceller som ligner på leukemi, men som finnes i lymfeknuter som forstørrer og gjør sykdommen synlig.

Klassisk leukemi er "usynlig" fordi den utvikler seg i blodet, mens karene ikke forstørres. Imidlertid blir lymfom noen ganger leukemisk, noe som betyr at de berørte cellene invaderer blodstrømmen. På den annen side transporterer leukemi også berørte celler til visse organer - lymfeknuter (i form av lymfom), milt eller lever, og lokaliserer dermed.

Det kan ikke sies hvilke pasienter - med leukemi eller med lymfom - som kan behandles mer, fordi det er flere typer leukemi og lymfom; prognosen til hver pasient bestemmes av den histologiske typen av svulst. Jo mer modne cellene (mer lik normale sunne voksne celler) og jo færre syke celler en pasient har, desto bedre er prognosen..

Typer blodkreft

Det er fire hovedtyper av leukemi klassifisert (dvs. leukemi - ikke lymfomer, polycytemi, trombocytemi, etc.), som er beskrevet mer detaljert nedenfor..

Klassifiseringen av sykdommen avhenger ikke av hva den oppstår fra, men av forløpet. Ordet "akutt" karakteriserer den raske sykdomsforløpet, for "kronisk" er det vanligvis tregt. Som regel varer akutt leukemi lenger enn kronisk leukemi, men dette avhenger i stor grad av behandlingen.

Noen leukemier er klassifisert i undertyper i henhold til cellulær modenhet.

Akutt myeloid leukemi

Sykdommen rammer hovedsakelig den eldre aldersgruppen, men kan påvirke den pediatriske befolkningen (opptil 15 år).

Flere typer celler stammer fra det myeloide nettverket, derfor er det flere undertyper av blodkreft, som tilsvarer utviklingsstadiene til de berørte cellene.

Nivået av leukocytter i blodet varierer individuelt. Hos noen pasienter kan indikatoren tidobles, hos andre - normal eller noe redusert. Jo mer smertefulle leukocyttene er, jo mer alvorlig er sykdommen. Leukocytter er viktige for å forhindre utvikling av infeksjoner, men når de blir syke, fungerer de faktisk ikke, en person er i fare for infeksjon.

Kronisk myeloid leukemi

Denne leukemien er karakteristisk for den voksne befolkningen. Oftest utvikler sykdommen seg i en alder av 45-55 år. En høyere forekomst er registrert hos menn. Hos barn er sykdommen sjelden.

Denne sykdommen er preget av tilstedeværelsen av den såkalte. Philadelphia-kromosom (PC), en komponent i cellekjernen, som lagrer gener (DNA). Det er flere kromosomer i en celle, og i blodkreft er det kromosom 2 som forkortes, på det er 2 gener koblet sammen, som under normale omstendigheter er relatert til andre (forskjellige) kromosomer. Når de kombineres, forårsaker de skade forbundet med overdreven produksjon av leukemiceller og motstand mot deres forsvinning. Pasienter med PC har bedre prognose enn pasienter som ikke har det (5% av den totale prosentandelen).

Pasienter har vanligvis et betydelig høyere antall leukocytter. Når blodet blir mer viskøst, reduseres blodstrømmen, det er økt risiko for trombose (overdreven blodpropp).

I andre tilfeller kan blødning også oppstå på grunn av mangel på blodplater, selv om antallet vanligvis er normalt eller til og med forhøyet. Leukemiceller er imidlertid mye mer modne enn ved akutt leukemi, så prognosen for sykdommen er noe bedre..

Akutt lymfatisk leukemi

Noen ganger kalles sykdommen akutt lymfoblastisk leukemi, noe som betyr det samme.

Det er den vanligste barndommen leukemi og til og med den vanligste kreft hos barn, som påvirker alderspopulasjonen rundt 4 år. Denne typen kreft er mindre vanlig hos voksne, selv om den er mer vanlig hos mennesker over 50 år. Totalt er det 5-7 tilfeller per 100.000 innbyggere..

Denne leukemien kan komme fra enten B- eller T-lymfocytter. I alle fall er benmargen massivt fylt med disse cellene, som et resultat av at det undertrykker den første hematopoiesen, pasientene blir anemiske, blir utsatt for blødning.

Med sykdomsutviklingen blir lymfesystemet skadet, syke celler med blod trenger inn i forskjellige organer (spesielt en økning i milten og leveren oppstår).

Det er flere undertyper av sykdommen (med skade på lymfeknuter, milt og andre organer) som påvirker prognosen, i likhet med akutt myeloid leukemi, men i mindre grad.

Kronisk lymfatisk leukemi

Det er den vanligste typen leukemi generelt, men har den beste prognosen. Det er 30 tilfeller per 100.000 innbyggere årlig. For det meste rammer denne typen kreft menn over 50 år..

Som den akutte leukemien som er beskrevet ovenfor, oppstår sykdommen fra B-lymfocytter. Imidlertid er det også T-leukemi, hvorav noen har sjeldne kutane lokaliseringer (Sesari syndrom). Sjeldne og B-leukemier som stammer fra hårete celler (såkalt hårcelle leukemi). Selvfølgelig har celler ikke noe med hår å gjøre, vi snakker om mikroskopiske hår som ligger på overflaten av leukemiceller.

Modne B-lymfocytter dominerer i blod og beinmarg. Deres overvekt ligger i forstyrrelsen av celledød, så de overlever i relativt lang tid sammenlignet med friske celler, uten modning, og fungerer derfor ikke som de skal. Et interessant faktum er at de ikke formerer seg som med andre leukemier, de trenger bare å overleve og dermed overstige antallet sunne celler..

Årsaker til blodkreft

Årsakene til blodkreft er relatert til typen sykdom. Hver av de onkologiske sykdommene kan dukke opp (oppstå avhengig av ulike faktorer) fra beinmargen, men andre forhold går forut for sykdommene.

Akutt myeloid leukemi

Årsakene og faktorene som denne typen blodkreft oppstår fra, dens opprinnelse er representert av effekten av det ytre miljøet, spesielt forskjellige kjemikalier, ioniserende stråling. Denne teorien støttes av en økning i forekomsten av denne leukemi etter eksplosjonen av atombomben i Japan..

Andre, like innflytelsesrike faktorer er virusinfeksjoner, tidligere behandling av cytotoksiske svulster og genetisk påvirkning. Noen mennesker har en medfødt disposisjon for blodkreft, dvs. de har mye høyere risiko for leukemi enn de uten genetisk disposisjon. Slike risikogrupper inkluderer først og fremst pasienter med Downs syndrom, Klinefelters syndrom, Fanconi-anemi og Recklinghausens sykdom (nevrofibromatose). Mennesker med disse sykdommene har noen genetiske lidelser; bare et lite avvik er nok - og leukemi utvikler seg raskt, mens for friske mennesker kreves minst 2 avvik.

Personer med myelodysplastisk syndrom eller polycytemi er også i fare for å utvikle blodkreft. Denne sykdommen er ofte indikert som en direkte forutsetning for utvikling av onkologi, med polycytemi, en sunn celle blir til en kreftcelle på ca. 1-2% (hvorfor leukemi dukker opp, dvs. utviklingsmekanismen, forblir ukjent).

Kronisk myeloid leukemi

På samme måte som akutt og kronisk blodkreft kan manifestere seg (manifesterer seg forresten relativt ofte) på grunn av påvirkning fra miljøfaktorer.

Kreftrisikofaktor - Over Philadelphia-kromosom.

Akutt lymfatisk leukemi

I noen sjeldne former for leukemi fører virusinfeksjoner til dannelsen av kreftceller - HTLV-1-viruset, som forårsaker leukemi hos unge mennesker i det sørlige Japan, Afrika, Karibien og Epstein-Barr-viruset, det forårsakende middelet til mononukleose..

Hvilke faktorer skjer fremdeles? Sykdommen kan forekomme, som i akutt form, i risikogrupper av pasienter med visse arvelige syndromer. Forekomsten av en ondartet celle i disse gruppene er registrert omtrent 20 ganger mer enn blant den sunne befolkningen.

Mer enn 85% av pasientene med leukemi har vist noen kromosomfeil. For eksempel tilstedeværelsen av PC, der den såkalte. hybrid leukemi (fordi sykdommen kommer fra myeloid og lymfoid vev), antyder en dårligere prognose (sammenlignet med kronisk myeloid leukemi, der tvert imot dette endrede kromosomet forbedrer prognosen).

Kronisk lymfatisk leukemi

I motsetning til andre typer blodkreft er det ikke påvist tilknytning til miljøeksponering. Årsaksfaktorene for denne typen sykdommer er utelukkende genetiske..

Merk! Genetisk sykdom er ikke det samme som arvelig.

Leukemier arves vanligvis ikke, DNA-abnormiteter overføres ikke fra foreldre, men forekommer hos en person gjennom hele livet, og på samme måte overføres de ikke til andre etterkommere.

Nesten alle typer blodkreft er ledsaget av blødning.

Blodkreft symptomer

Tegn på blodkreft varierer avhengig av type og stadium av sykdommen. Symptomer på blodkreft i de tidlige stadiene er forskjellige fra manifestasjonene i de senere stadiene, tegnene på den akutte formen er forskjellige fra de kroniske. Risikofaktorer for blodkreft spiller en viktig rolle i det kliniske bildet. Symptomene er vanligvis de samme hos kvinner og menn.

Tegn på en akutt form

Kliniske symptomer vises veldig raskt - fra flere dager til flere uker. De første tegn på kreft - leukemi - er resultatet av beinmargens manglende evne til å danne nok funksjonelle blodceller og blodplater.

  • På grunn av anemi (mangel på røde blodlegemer), føler en person tap av energi, rask utmattelse, hodepine, svimmelhet.
  • Huden påvirkes også - symptomene inkluderer blekhet, tørrhet.
  • Symptomer på blodkreft inkluderer langvarige, vedvarende, tilbakevendende infeksjoner på grunn av mangel på funksjonelle hvite blodlegemer.
  • Mangel på blodplater resulterer ofte i blødning fra nese eller tannkjøtt, overdreven blåmerker og blåmerker uten tidligere blåmerker, og små røde prikker på huden (petechiae).
  • Mindre vanlig akkumuleres leukemiceller i lymfeknuter som svulmer og pleier å føles, eller i milten, noe som kan forårsake magesmerter.

Kroniske leukemisymptomer

Kronisk leukemi utvikler seg veldig sakte. Pasienten forblir asymptomatisk i en lengre periode, vanligvis blir diagnosen bestemt tilfeldig under et blodbilde.

  • Et av de første symptomene observert av en pasient med kronisk leukemi er smertefri forstørrelse av noen lymfeknuter..
  • Ved kronisk leukemi er det magesmerter, fylde og trykk fra en forstørret milt.
  • Pasienter kan oppsøke lege med generelle symptomer som er tegn på sykdomsprogresjon. Disse inkluderer: feber, økt svette (spesielt om natten), vekttap (mer enn 10% av vekten innen seks måneder), generell svakhet, tretthet, kortpustethet, hjertebank.
  • De første symptomene kan også være et resultat av en hematopoietisk lidelse (blødning, reinfeksjoner, anemi).

Diagnose av blodkreft

Blodkreft blir funnet (oppdaget) ved å undersøke en blodprøve under et mikroskop. Hos en kreftpasient skiller umodne leukemiceller seg vesentlig fra normale modne leukocytter. Diagnose av blodkreft kan noen ganger gjøres uten å oppdage tilstedeværelsen av atypiske celler i blodet (de er kanskje ikke til stede). I dette tilfellet oppdages svulsten ved å ta en benmargsprøve (biopsi). Denne testen utføres ved å sette en nål i brystet under lokalbedøvelse og prøve en del av innholdet. Diagnosen som stilles på denne måten er den mest pålitelige.

Hvis blodkreft diagnostiseres i tide, forenkler det spørsmålet om hva du skal gjøre for terapeutiske formål, og forbedrer derfor sykdommens prognose..

Blodkreft hos barn

Leukemi er en av de vanligste (30%) ondartede sykdommene blant barn i alderen 1-15.

Symptomer

Tegn på blodkreft hos barn gjenspeiler graden av beinmargsvikt. Utbruddet av sykdommen varierer. I 2/3 av tilfellene er det en akutt debut av manifestasjoner av blodkreft; symptomene er uttrykksfulle, diagnosen er etablert innen 3-6 uker. Noen ganger kan de første manifestasjonene være uspesifikke og vedvare i flere måneder.

De første uspesifikke symptomene:

  • tretthet, tap av appetitt, irritabilitet, feber;
  • utvidelse av lever og milt;
  • anemi på grunn av en reduksjon i antall røde blodlegemer;
  • subkutan blødning (blåmerker, blåmerker) som et resultat av blodplatemangel;
  • alvorlige infeksjoner på grunn av fravær av leukocytter;
  • hodepine, oppkast, vedvarende hoste;
  • hovne lymfeknuter;
  • bein smerter, hovedsakelig i underekstremiteter, skuldre og ryggrad (halthet, barn nekter å gå).

Årsaker

Endringer i antall eller struktur av kromosomer er demonstrert hos barn; utbruddet av slike lidelser kan allerede forekomme under intrauterin utvikling. Imidlertid er ikke kromosomene tilstrekkelige for utvikling av leukemi. Endringer i kromosomer kan også være forårsaket av vanlige bakterie- eller virussykdommer.

Ulike endringer i kromosomer har en annen effekt på utviklingen av svulstsykdommer..

Behandling

Behandling av akutt leukemi hos barn er en kombinasjon av cytostatisk behandling (cellegift) som varer opptil 2 år. Intensiteten i behandlingen er forskjellig. Hos pasienter med lav risiko for tilbakefall av sykdommen er behandlingen mer moderat. Ved høy risiko for å utvikle leukemi er intensiteten av behandlingen mye høyere.

Stadier av kreft i blodet

På samme måte som klassifiseringen av leukemi i separate former for sykdommen, defineres også 4 stadier av blodkreft. I spørsmålet om hvordan man skal bestemme graden av sykdommen, spiller det kliniske bildet en viktig rolle..

Faser (stadier) som karakteriserer utviklingen av leukemi (leukemi):

  • 1 grad - den innledende fasen av blodkreft er preget av følgende manifestasjoner: forverring av kroniske infeksjoner, en betydelig forverring av den generelle helsen, mindre endringer i blod og beinmarg (tidligere, på et tidlig stadium, er disse tegnene noen ganger fraværende).
  • Trinn 2 blodkreft er preget av betydelige endringer i sammensetningen av blodet. Uten riktig behandling utvikler det andre trinnet seg skarpt til det siste stadiet (fullstendig undertrykkelse av det hematopoietiske systemet), eller fase 3 begynner - en periode med remisjon.
  • Fase 3, preget av fravær av ytre manifestasjoner, oppdages ofte tilfeldig når man undersøker blod på grunn av andre sykdommer. På dette stadiet diagnostiseres en økning i antall hvite blodlegemer. I tilfelle overdreven overskridelse av det normale nivået, utføres leukaferese.

For grad 4 blodkreft dannes sekundære svulster, ledsaget av en rask økning i antall hematopoietiske celler. Dette fører til utvikling av det alvorligste stadiet av leukemi og sykdomsrelaterte komplikasjoner (utvidelse av milt, lever, lymfeknuter).

Blodkreftbehandling

Behandles leukemi eller ikke? Kan sykdommen helbredes helt, hvilke typer kur er minst krevende?

Moderne medikamentell behandling gjør det mulig å behandle lymfoblastisk og lymfocytisk leukemi fullstendig, forlenge levealderen til pasienter med myeloid leukemi betydelig..

Med alle metodene for behandling av blodkreft er det viktigste kravet å opprettholde funksjonen til pasientens benmarg til den normaliseres. Antikreftmedisiner tidlig i behandlingen kan forverre tilstanden i stedet for å forbedre den. Håndtering av disse komplikasjonene krever det høyeste nivået av medisinsk behandling.

Blodkreft behandles med to kurs (cellegift).

Kurs 1

Vi snakker om invasiv behandling, som alltid utføres inneliggende, med sikte på å ødelegge så mange leukocytter som mulig og kvitte seg med pasienten med leukemiceller.

Celler multipliserer ved å dele en med to nye celler. I løpet av denne prosessen deler morens celles genetiske materiale (DNA) i kjernen sin seg i to. Cytostatiske legemidler forhindrer deling og hemmer derfor dannelsen av nye leukemiceller. Etter behandling kan normale benmargsceller vokse tilbake og produsere funksjonelle hvite blodlegemer.

2-retters

Det andre terapeutiske kurset er støttende. Behandlingen utføres hjemme og er rettet mot å holde sykdommen i remisjon..

Et annet sykehusopphold er vanligvis nødvendig under behandlingen. En pasient blir ansett som helbredet hvis han overlevde i 5 år uten tegn på gjentakelse av sykdommen.

Alternativt kan leukemicellene undertrykkes ved strålebehandling. En stor dose radioaktiv stråling stopper dannelsen av alle celler, men en lavere dose forstyrrer bare unormale celler. Dette betyr at tumorceller er mer følsomme enn sunne celler, og behandling kan reguleres ved å stoppe spredning av dem og ikke skade normale blodceller..

I løpet av behandlingen av akutt lymfoblastisk leukemi bestråles området i hjernen og ryggmargen i dag, fordi leukemiceller noen ganger påvirker nervesystemet i de senere stadiene av sykdommen. Strålebehandling vil redusere sannsynligheten for denne komplikasjonen.

Pasienter med kronisk leukemi forblir i remisjon i lange perioder uten symptomer, men sykdommen går periodisk og gjentatte ganger inn i en akutt fase som krever behandling som ligner på den akutte fasen av sykdommen. Pasienter med kronisk leukemi kan overleve i mange år, og å ta moderne medisiner forbedrer livskvaliteten deres betydelig.

Nylig har benmargstransplantasjon i økende grad blitt brukt til å behandle kronisk myeloid leukemi. Resultatene av disse operasjonene forbedres stadig.

Folkemedisiner

Blodkreft forekommer i noen tilfeller, helt uforklarlig. Ikke desto mindre kan du prøve å unngå utvikling av sykdommen, og hvis den oppstår, forbedre den terapeutiske prosessen. For dette er det viktig å styrke kroppen fra innsiden..

En av de naturlige rettsmidlene er en tamarisk tinktur, som aktiverer jernmetabolismen og produksjonen av røde blodlegemer. Tamarisk støtter også betydelig blodpropp..

Du kan forbedre dannelsen av hemoglobin og erytrocytter med en tinktur av en blanding av eleutherococcus, lyng, havtorn og tamarisk. Tinktur akselererer prosessen med å rense kroppen og blodet, forbedrer hjertets og leverens aktivitet.

Urteforløpet med å ta tinkturer av ginseng, bjørk, klokkeblomst og tamarisk, som stimulerer hematopoiesis og har en gunstig effekt på blodbildet, vil bidra til å gjenopprette prosessen etter cellegift..

Det er også viktig å støtte produksjonen av hvite blodlegemer. I dette tilfellet vil vinranker med edelstener hjelpe..

Urter som støtter benmargsfunksjon inkluderer remania glutinous og ashwagandha. En like viktig faktor er styrking av immunforsvaret, som kroppen trenger for å bekjempe kreft. De mest effektive i denne forbindelse er flekket eleutherococcus, amerikansk hassel og lyng.

Liste over store blodsykdommer med symptomer

Blodsykdommer: symptomer hos voksne

Klassifisering av sykdommer i sirkulasjonssystemet

Blodsykdommer, hvis liste er ganske stor, kan deles inn i grupper i henhold til distribusjonsområdet:

  • Anemi. En tilstand med patologisk lave hemoglobinnivåer (dette er den oksygenbærende komponenten i røde blodlegemer).
  • Hemorragisk diatese - koagulasjonsforstyrrelse.
  • Hemoblastose (kreft assosiert med skade på blodceller, lymfeknuter eller benmarg).
  • Andre sykdommer som ikke tilhører de tre ovenfor.

Denne klassifiseringen er generell, den deler sykdommer i henhold til prinsippet som celler påvirkes av patologiske prosesser. Hver gruppe inneholder mange blodsykdommer, listen deres er inkludert i den internasjonale klassifiseringen av sykdommer.

Corpuscular elementer av blod

Blodkomponentene er erytrocytter, leukocytter, blodplater, plasma. Hovedorganet til hematopoiesis er rød beinmarg. Stamceller (eksplosjoner) dannes i den. Alle formede elementer er dannet av eksplosjoner. Derfor fører en funksjonsfeil i det røde benmargen til utseendet av blodsykdommer. Leukocytter produseres overveiende i lymfeknuter og milt.

Erytrocytter leverer oksygen til vev, fjerner karbondioksid. Leukocytter beskytter en person mot smittsomme, bakterielle, parasittiske sykdommer, er involvert i celleregenerering. Blodplater er involvert i blodproppprosesser, tette skadede områder av vev og blodkar.

Blodkreft: symptomer i avanserte stadier

Blodkreft utvikler seg ganske raskt, så nye symptomer blir snart lagt til de ovennevnte symptomene. Så, kortpustethet, anoreksi, smerter i bein, rygg, underliv, syn forverres også, vekten går tapt, kvalme og svette blir lagt til alt det ovennevnte.

Symptomene på blodkreft hos voksne er svært uttalt i de senere stadiene av sykdommen. Så i løpet av denne perioden er kroppen til en syk person utsatt for infeksjoner, feber oppstår ofte, blødning fra nesen, tannkjøttet, samt mørke flekker på huden kan vises. Personen blir fraværende.

Symptomer

Det kliniske bildet av sykdommer i korpuskulære elementer og plasma er ikke spesifikt. Pasienter tillegger mange vanlige symptomer manifestasjoner av forkjølelse, overarbeid, mangel på vitaminer. Symptomer på blodproblemer hos voksne er:

  • blødning fra tannkjøttet, livmoren, nesen, indre organer;
  • muskelsvakhet, i fravær av fysisk aktivitet;
  • forstørrede lymfeknuter (i nakken, lysken, armhulene);
  • hematom på huden (vises i fravær av skader, slag);
  • økt kroppstemperatur, i fravær av bakterielle, smittsomme sykdommer;
  • misfarging av huden (blekhet, gulhet, cyanotisitet);
  • tretthet, apati, døsighet;
  • utslett på huden;
  • sprøtt hår;
  • endring i formen på neglene;
  • tørr hud og slimhinner.

Hvis nære slektninger til pasienten har blodsykdommer, er dette en risikofaktor.

Forebygging

I forebygging av medfødte blodsykdommer er det viktig å gjennomgå medisinsk genetisk rådgivning, donere blod for å identifisere genetiske patologier. Disse forebyggende tiltakene er spesielt viktige for kvinner som planlegger graviditet. Genetikere studerer stamtavle, og kan bestemme risikoen for å utvikle sykdommer hos et ufødt barn.

For å forebygge ervervede sykdommer, må du gjennomgå årlige forebyggende undersøkelser. Det er nødvendig å umiddelbart behandle de identifiserte sykdommene for å forhindre overgang til alvorlige former og utvikling av komplikasjoner. For å forhindre utvikling av mangelanemier, må du spise et balansert kosthold, spise mat med mye vitaminer, sporstoffer.

Viktig! Vegetarer er mer sannsynlig å utvikle anemi, så de bør definitivt spise mat rik på jern.

Liste over sykdommer som påvirker blodet

Hvis du lister opp alle blodsykdommene, vil listen være enorm. De er forskjellige i årsakene til utseendet i kroppen, spesifisiteten til celleskader, symptomer og mange andre faktorer. Anemi er den vanligste tilstanden som påvirker røde blodlegemer. Tegn på anemi - en reduksjon i antall røde blodlegemer og hemoglobin.

Årsaken til dette kan være redusert produksjon eller høyt blodtap. Hemoblastose - det meste av denne gruppen sykdommer er okkupert av leukemi, eller leukemi - blodkreft. I løpet av sykdommen omdannes blodceller til ondartede formasjoner. Årsaken til sykdommen er ennå ikke avklart. Lymfom er også en onkologisk sykdom, patologiske prosesser foregår i lymfesystemet, leukocytter blir ondartede.

Myelom er en blodkreft der plasma påvirkes. De hemoragiske syndromene av denne sykdommen er forbundet med problemet med koagulering. De er for det meste medfødte, for eksempel hemofili. Det manifesteres av blødninger i ledd, muskler og indre organer. Agammaglobulinemi - arvelig mangel på serumplasmaproteiner.

Syndromer i sykdommer i blodsystemet

Symptomene på blodsykdommer er varierte, derfor blir de kombinert i kliniske syndromer. Typer av syndromer:

  1. Berusende. Inkluderer svakhet, hjertebank, dyspné ved anstrengelse, plutselig vekttap, vedvarende feber med økt svette. Intoksikasjonssyndrom manifesteres ved uutholdelig kløe i huden.
  2. Pletorisk. Manifisert av tinnitus, svie i fingrene, kløe i huden, en følelse av å løpe kryp, smerter i føttene, hjerte, blodrushet til hjernen.
  3. Anemisk. Inkluderer: økt tretthet, besvimelse, irritabilitet, hodepine, svimmelhet, blinkende "fluer" foran øynene. I tillegg til hårtap, sprø negler, tørr og blek hud.
  4. Ulcerøs nekrotisk. Det er preget av avføringsforstyrrelse, slimhinneskader, smerter i magen og halsen, spytt.
  5. Icterisk. Assosiert med en økning i nivået av bilirubin mot bakgrunnen av hemolytiske anemier. Manifisert av isterisk hudfarge.
  6. Osteoartropatisk. Det manifesterer seg som smerte og hevelse i ledd, bein, rødhet i huden over dem.
  7. Lymfadenopati. Syndrom med hovne lymfeknuter i lysken, okselområdet, nakkeområdet.
  8. Hemorragisk. Det er forbundet med blødninger i hud, ledd, muskler. Tarm, nese, livmorblødning, petechial utslett.
  9. Immunmangel. Hyppige smittsomme sykdommer med komplikasjoner.
  10. Proteinpatologisyndrom. Nivået av paraproteiner i blodet øker. Dette manifesteres av hypertensjon, døsighet, retinopati, blødning i slimhinnene, nedsatt nyre- og hjertefunksjon..
  11. Sideropenic. Assosiert med mangel på jern. En persons smak og luktesans er pervers (han vil spise kritt, kalk, han liker lukten av aceton, bensin, lakk). Det er svakhet i musklene, kramper i munnvikene, huden er tørr, blek. Negler blir tynne, sprø og konkav.
  12. Feberlig. Vedvarende økning i kroppstemperatur.
  13. Hepato-splenomegali. Syndromet er preget av en økning i miltene, leveren. Dette manifesteres av smerte, tyngde i øvre bukhule..

Viktig! Med en hvilken som helst blodsykdom vises flere syndromer samtidig..

Blodplater

Disse blodplatene beveger seg i nærheten av karveggene. Deres hovedfunksjon er å gjenopprette blodkar i tilfelle skade. Hvis vi bruker medisinsk terminologi, kan vi si at blodplater er aktivt involvert i å sikre hemostase (blodkoagulasjon). I gjennomsnitt er det mer enn 500 tusen av disse partiklene per kubikk millimeter. Blodplater lever mindre enn andre blodelementer - fra 4 til 7 dager.

De beveger seg fritt sammen med blodstrømmen og holder seg bare de stedene der blodstrømmen går over i en roligere tilstand (milt, lever, subkutant vev). I øyeblikket av aktiveringen blir blodplateformen sfærisk, og det dannes pseudopodia (spesielle utvekster). Det er ved hjelp av pseudopodia at disse blodelementene er i stand til å koble seg til hverandre og fikses på stedet for skade på karveggen..

Blodsammensetning og blodfunksjon bør bare vurderes i forhold til virkningen av blodplater.

Erytrocytter

Tatt i betraktning blodets sammensetning og grunnleggende funksjoner, er det nødvendig å være oppmerksom på erytrocytter. Dette er røde blodlegemer som bestemmer fargen på blodet. I sin struktur er erytrocyten veldig lik en tynn svamp, i porene som det er hemoglobin. I gjennomsnitt er hver erytrocytt i stand til å bære 267 millioner partikler av hemoglobin, "svelge" karbondioksid og oksygen, og komme inn i en forbindelse med dem.

Når du går dypere inn i emnet: "Sammensetningen og funksjonene til blod: erytrocytter", må du forstå at disse partiklene kan bære en stor mengde hemoglobin på grunn av deres kjernefysiske struktur. Når det gjelder størrelsen på erytrocyten, når de 8 mikrometer i lengde og 3 mikrometer i bredde. Samtidig er antallet røde blodlegemer uten overdrivelse stort: ​​hvert sekund blir mer enn 2 millioner av disse partiklene dannet i benmargen, deres totale masse i kroppen er omtrent 26 billioner.

Sykdommer i hemoblastosegruppen

Dette er hovedsakelig blodkreft, listen over de vanligste inkluderer typene leukemi. Sistnevnte er i sin tur delt inn i to typer - akutt (et stort antall kreftceller, de utfører ikke funksjoner) og kronisk (fortsetter sakte, funksjonene til blodceller utføres).

Akutt myeloid leukemi - lidelser i delingen av benmargsceller, deres modning. Avhengig av arten av sykdomsforløpet, skilles følgende typer akutt leukemi:

  • uten modning;
  • med modning;
  • promyelocytisk;
  • myelomonoblastisk;
  • monoblastisk;
  • erytroblastisk;
  • megakaryoblastisk;
  • lymfoblastisk T-celle;
  • lymfoblastisk B-celle;
  • panmyeloid leukemi.

Kroniske former for leukemi:

  • myeloid leukemi;
  • erytromyelose;
  • monocytisk leukemi;
  • megakaryocytisk leukemi.

Ovennevnte sykdommer i kronisk form tas i betraktning..

Letterer-Siwe sykdom - spiring av immunsystemets celler i forskjellige organer, opprinnelsen til sykdommen er ukjent.

Myelodysplastisk syndrom - en gruppe sykdommer som påvirker beinmargen, som inkluderer for eksempel subleukemisk myelose.

Systematisering

Den kliniske klassifiseringen deler blodsykdommer i mennesker i henhold til en, den mest karakteristiske patologien, i fire undergrupper:

  • Anemi. Den karakteristiske patologien er lavt hemoglobin i blodet;
  • Økt blødning. Pasienten har en tendens til sekundær blødning. Etter utilsiktede mindre skader eller spontant, utvikler blødninger på grunn av brudd på blodpropp;
  • Tumorlesjoner i beinmarg og lymfoide vev;
  • Andre patologier.

I hver av undergruppene skiller man ut en rekke sykdommer, avhengig av kliniske symptomer, lesjoner av visse eksplosjonsceller;

De første symptomene på sykdommen har viktig informasjon om sykdommer. I denne forbindelse er systematisering av praktisk betydning, og fremhever de karakteristiske syndromene.

Alle symptomer på en blodsykdom er delt inn i lokale, med tanke på patologien til et hvilket som helst organ av hematopoiesis og systemisk. Noen blodrelaterte sykdommer har lignende kliniske symptomer..

Prevalens b

Menneskelige blodsykdommer er ikke blant de vanligste sykdommene i verden. I følge WHO øker imidlertid utbredelsen av komplekse blodsykdommer blant befolkningen i en rekke land jevnt og trutt.

Derfor virker det relevant å utvide nettverket av institusjoner som utfører hematologiske undersøkelser for diagnostiske formål, for å finne måter å motvirke patologi på. Oppgaven er å opprette flere steder i hematologiske klinikker, forbedre kvalifikasjoner og omskolering av leger i poliklinikker.

Legene må ha forståelse for de kliniske symptomene som indikerer blodsykdommer for å henvise pasienten til en hematolog i tide.


Vekstdynamikk av blodsykdommer

Sted for blodprøvetaking for forskning: fra en vene eller fra en finger

Resultatene av laboratoriestudier er betydelig påvirket av plasseringen og teknikken for å ta biologisk materiale. I medisinsk praksis brukes ofte blod fra kapillærer. Vanligvis tas den fra massen av ringfingrene, i vanskelige tilfeller - fra øreflippen.

Punktering gjøres på siden, der kapillærnettet er tykkere. Blodet skal strømme av tyngdekraften slik at det ikke blir blanding av vevsvæske, noe som vil føre til en forvrengning av resultatet. For forskning bør kapillærblod tas:

Hemorragiske syndromer

  • Disseminert intravaskulær koagulasjon (disseminert intravaskulær koagulasjon) er en ervervet sykdom preget av økt blodpropp og dannelse av blodpropp.
  • Hemorragisk sykdom hos det nyfødte - medfødt mangel på koagulasjonsfaktor på grunn av vitamin K-mangel.
  • Mangel på koagulasjonsfaktorer - stoffer som finnes i blodplasmaet, hovedsakelig proteiner som gir blodpropp. Det er 13 typer.
  • Idiopatisk trombocytopen purpura (Werlhofs sykdom). Det er preget av flekker av huden på grunn av indre blødninger. Assosiert med lave blodplater.

Leukocytter

Disse elementene er også integrerte deler av blodstrømmen. Hvite blodlegemer kalles leukocytter og kan variere i størrelse. De har en avrundet uregelmessig form. Siden leukocytter er partikler med en kjerne, er de i stand til å bevege seg uavhengig. Det er betydelig færre av dem enn erytrocytter, men samtidig er leukocytter aktivt involvert i funksjonen til å beskytte kroppen mot infeksjoner. Blodsammensetning og blodfunksjon kan ikke være komplett uten hvite blodlegemer.

Leukocytter har spesielle enzymer som er i stand til å binde og bryte ned forfallsprodukter og fremmede proteinstoffer, samt absorbere farlige mikroorganismer. I tillegg kan noen former for hvite blodlegemer produsere antistoffer - proteinpartikler som utfører en av de viktigste funksjonene: nederlaget til fremmede mikroorganismer som har kommet inn i blodet, slimhinner og andre vev eller organer.

Lymfocytter

Dette begrepet refererer til små mononukleære celler. De fleste lymfocytter er opptil 10 mikrometer store. Kjernene til slike celler er runde og tette, og cytoplasmaet består av små granuler og er farget blåaktig. Ved en overfladisk undersøkelse kan du se at alle lymfocytter har samme utseende. Dette endrer ikke følgende faktum - de skiller seg ut i egenskapene til cellemembranen og deres funksjoner..

Disse mononukleære blodcellene faller inn i tre hovedkategorier: 0-celler, B-celler og T-celler. Funksjonen til B-lymfocytter er å tjene som forløpere for celler som danner antistoffer. I sin tur gir T-celler transformasjon av B-leukocytter. Det skal bemerkes at T-lymfocytter er en spesifikk gruppe celler i immunsystemet som utfører flere viktige funksjoner. For eksempel er de involvert i syntesen av makrofagaktiveringsfaktorer og interferonvekstfaktorer, så vel som B-celler. Induserer T-celler kan også skilles ut, som er involvert i å stimulere dannelsen av antistoffer. På eksemplet på virkningen av forskjellige kategorier av lymfocytter er forholdet mellom sammensetning og funksjon av blod tydelig..

Når det gjelder 0-celler, skiller de seg betydelig fra resten, siden de ikke har overflateantigener. Noen av disse blodelementene fungerer som "naturlige mordere", og ødelegger cellene som har kreftstruktur eller er infisert med et virus.

Diagnostikk

Hvis en person mistenker at han har en sykdom som blodkreft (symptomene er allerede merkbare), er det nødvendig å begynne å diagnostisere. Først og fremst må du ta en blodprøve, de tar også en benmargspunktering og utfører en biopsi. Nylig begynte flere og flere leger å bruke immunhistokjemi, takket være det er det mulig å nøyaktig bestemme arten av svulster. Rettidig diagnose gjør at livreddende behandling kan begynne umiddelbart..

Diagnostikk, analyser for blodsykdommer

Hematolog behandler behandling av sykdommer i blodsystemet, men som regel vender pasienter seg først til en terapeut. Undersøkelsen begynner med innsamling av klager, undersøkelse. Subjektive symptomer (pasientklager) kan være uinformative og er tegn på sykdommer som ikke er relatert til patologien i blodsystemet. De objektive tegnene er:

Rh-faktor

Ved transfusjon av blod tas også Rh-faktoren (Rh-faktor) i betraktning. I likhet med blodgrupper ble den oppdaget av den wienske forskeren K. Landsteiner. 85% av mennesker har denne faktoren, deres blod er Rh-positivt (Rh +); andre har ikke denne faktoren, deres blod er Rh-negativt (Rh-). En blodoverføring fra en giver med Rh + til en person med Rh- har alvorlige konsekvenser. Rh-faktoren er viktig for helsen til den nyfødte og for gjentatt graviditet av en Rh-negativ kvinne fra en Rh-positiv mann.

Skader på alle blodceller

  • Hemofagocytisk lymfohistiocytose. En sjelden sykdom av genetisk art. Det er forårsaket av ødeleggelse av blodceller av lymfocytter og makrofager. Den patologiske prosessen foregår i forskjellige organer og vev, som et resultat blir hud, lunger, lever, milt og hjerne påvirket.
  • Hemofagocytisk syndrom på grunn av infeksjon.
  • Cytostatisk sykdom. Det manifesteres ved død av celler som er i ferd med å deles.
  • Hypoplastisk anemi - reduksjon i antall blodceller. Assosiert med celledød i beinmargen.

Lymfomer

Maligne lymfomer er en gruppe svulster i lymfesystemet som oppstår som et resultat av dannelsen av en patologisk endret lymfoide celle som er i stand til ukontrollert spredning (reproduksjon). Lymfomer er vanligvis delt inn i to store grupper:

  • Hodgkins (Hodgkins sykdom eller lymfogranulomatose);
  • ikke-Hodgkin lymfomer.

Lymfogranulomatose er en svulst i lymfesystemet med en primær lesjon i lymfoidvevet; utgjør ca 1% av alle voksne onkologiske sykdommer; personer i alderen 20 til 30 og over 50 er mer sannsynlig å lide.

De kliniske manifestasjonene av Hodgkins sykdom er:

  • asymmetrisk utvidelse av cervikale, supraklavikulære eller aksillære lymfeknuter (den første manifestasjonen av sykdommen i 65% av tilfellene); nodene er smertefrie, ikke loddet til hverandre og til det omkringliggende vevet, mobile; med progresjonen av sykdommen danner lymfeknuter konglomerater;
  • hos hver 5. pasient debuterer lymfogranulomatose med en økning i mediastinumets lymfeknuter, som først er asymptomatisk, så er det hoste og smerter bak brystbenet, kortpustethet);
  • noen få måneder etter sykdomsutbruddet, vises symptomer på rus og stadig fremgang (tretthet, svakhet, svette, nedsatt matlyst og søvn, tap av kroppsvekt, kløe i huden, feber);
  • tendens til infeksjoner av viral og soppetiologi;
  • alle organer som inneholder lymfoide vev påvirkes gradvis - smerter oppstår i brystbenet og andre bein, lever og milt øker i størrelse;
  • i de senere stadiene av sykdommen, vises tegn på anemiske, hemorragiske syndromer og et syndrom av smittsomme komplikasjoner.

Ikke-Hodgkins lymfomer er en gruppe lymfoproliferative sykdommer med primær lokalisering hovedsakelig i lymfeknuter.

  • vanligvis er den første manifestasjonen en økning i en eller flere lymfeknuter; når sondering, er disse lymfeknuter ikke sveiset sammen, smertefri;
  • noen ganger, parallelt med en økning i lymfeknuter, vises symptomer på generell rus i kroppen (tap av kroppsvekt, svakhet, kløe i huden, økt kroppstemperatur);
  • en tredjedel av pasientene har lesjoner utenfor lymfeknuter: i huden, oropharynx (mandler, spyttkjertler), bein, mage-tarmkanalen, lungene;
  • hvis lymfom er lokalisert i mage-tarmkanalen, er pasienten bekymret for kvalme, oppkast, halsbrann, raping, magesmerter, forstoppelse, diaré, tarmblødning;
  • noen ganger påvirker lymfom sentralsystemet, som manifesteres av alvorlig hodepine, gjentatt oppkast som ikke gir lindring, kramper, lammelse og lammelse.

Prognoser

Blodkreft (symptomer, bilder av pasienter med denne sykdommen er presentert i denne artikkelen), er selvfølgelig en veldig forferdelig sykdom. Resultatet avhenger direkte av svulstens form. Dermed skjer akutt leukemi mye raskere enn i andre former for blodkreft. Kronisk leukemi behandles bedre.

Dermed er blodkreft preget av abnormiteter i produksjonen av røde blodlegemer, blodplater og leukocytter. Denne sykdommen kan forekomme i to former: akutt og kronisk. I en akutt kreftform dør folk i løpet av uker eller måneder. Hvis skjemaet er kronisk, er remisjon av sykdommen mulig med rettidig påvisning av sykdommen og behandlingen.

Blodkreft er en sykdom som starter fra en enkelt celle i beinmargen. Den deler seg ukontrollert på kort tid, og fortrenger veksten av sunne blodceller. Følgelig er symptomene på sykdommen direkte relatert til mangelen på visse normale celler i menneskekroppen. Det er ingen svulst som sådan, den er som sagt spredt over hele kroppen og sirkulerer med blodstrømmen.

Ondartede sykdommer er vanlige hos barn mellom to og fem år. Dette er mest sannsynlig på grunn av eksponering for stråling, samt arvelighet. Sykdommen manifesteres av følgende symptomer: smerter i ryggen, bein, ledd, tretthet, blekhet i huden, forstørrelse av milten, leveren og så videre..

Fysisk-kjemiske egenskaper av blod

Når du studerer et emne som sammensetning, egenskaper og funksjoner til blod, er det verdt å være oppmerksom på visse fakta. Volumet av blod i en voksnes kropp er i gjennomsnitt 6-8% av kroppsvekten. Hos menn når denne figuren 5-6 liter, hos kvinner - fra 4 til 5. Det er denne mengden blod som passerer gjennom hjertet tusen ganger hver dag. Det er verdt å vite at blodet ikke fyller det vaskulære systemet helt, en betydelig del av det forblir gratis. Tettheten av blod avhenger av antall erytrocytter i den og er omtrent 1.050-1.060 g / cm3. Viskositeten når 5 konvensjonelle enheter.

En aktiv blodreaksjon bestemmes av forholdet mellom hydroksyl- og hydrogenioner. Denne aktiviteten bestemmes av en slik hydrogenindeks som pH (konsentrasjon av hydrogenioner). Endringene i pH i blodet der kroppen kan fungere varierer fra 7,0-7,8. Hvis det er et skifte i den aktive reaksjonen av blodet til den sure siden, kan denne tilstanden defineres som acidose. Dens utvikling skyldes en økning i nivået av hydrogenioner. Hvis reaksjonen skifter til den alkaliske siden, er det fornuftig å snakke om alkalose. Denne endringen i pH er en konsekvens av en reduksjon i konsentrasjonen av hydrogenioner og en økning i konsentrasjonen av hydroksylioner OH.

Grunnleggende regler for å forberede levering av UAC

Det anbefales å gi blod tidlig om morgenen, etter 12 timers faste. I unntakstilfeller kan du drikke usøtet te. I tillegg bør du:

  1. etter avtale med legen, avbryt medisiner en dag før testen
  2. doner ikke blod etter fysioterapi, røntgenundersøkelse
  3. doner ikke blod umiddelbart etter mental og fysisk anstrengelse
  4. la være å røyke 1 time før prosedyren
  5. gi opp fet og krydret mat, alkohol 48 timer før prosedyren
  6. legg deg til vanlig tid, stå opp senest en time før blodprøvetaking

Gjentatte undersøkelser bør utføres samme timer, siden den morfologiske sammensetningen av blodet er utsatt for daglige svingninger. Jeg foreslår at du ser en video av hvordan en fullstendig blodtelling gjøres:

Ikke forsøm regler for forberedelse til forskningsprosedyren, og du vil ikke være redd for falske resultater!

Så nå vet leseren hva den generelle blodprøven viser, formålet med utnevnelsen, hvilke indikatorer den generelle analysen inkluderer. Hvordan forberede seg på testleveringsprosedyren, og hvilke faktorer som påvirker resultatene. Lærte de normale verdiene, hvordan de endrer seg under forskjellige forhold og sykdommer i kroppen.

Har du fortsatt spørsmål? Spør i kommentarene.

Blodprøver er de mest informative metodene for laboratoriediagnostisering av mange sykdommer. De brukes i nesten alle medisinområder. I tillegg anbefaler eksperter med jevne mellomrom å ta blodprøver for å oppdage sykdommer i de tidlige stadiene, noe som vil gjøre det mulig å starte behandlingen så tidlig som mulig og unngå alvorlige komplikasjoner. Vurder hvilke sykdommer som oftest diagnostiseres med blodprøver..

Smittsomme sykdommer

Blodsykdommer kan være forårsaket av infeksjoner som kommer inn i kroppen. Hva er de smittsomme sykdommene i blodet? Liste over de vanligste:

  • Malaria. Infeksjon oppstår under en myggbit. Mikroorganismer som trenger inn i kroppen påvirker erytrocytter, som blir ødelagt som et resultat, og forårsaker dermed skade på indre organer, feber, frysninger. Vanligvis funnet i tropene.
  • Sepsis - dette begrepet brukes til å referere til patologiske prosesser i blodet, der årsaken er penetrering av bakterier i blodet i store mengder. Sepsis oppstår som et resultat av mange sykdommer - diabetes mellitus, kroniske sykdommer, sykdommer i indre organer, traumer og sår. Det beste forsvaret mot sepsis er god immunitet.

Normale verdier

Laboratorietelling NEU i klinisk analyse er antall celler per 1 ml blod eller 1.000.000.000 celler per liter (angitt som 10 ^ 9 / L i analyseformen) og kalles det absolutte antallet (abs.) Nøytrofile granulocytter. Normen for det absolutte antallet segmenterte (modne) hos ungdommer over 16 år og voksne er 1,8-6,5 * 10 ^ 9 / l.

Norm abs. stikk (umodne) celler - 0,04-0,30 * 10 ^ 9 / l. En enklere beregning er å måle det relative antallet dannede nøytrofile elementer som en prosentandel av det totale antallet leukocytter. Fra og med fylte 16 år er referanseverdiene for modne nøytrofiler 45-70%, umodne - 1-6%.

I blodet til barn avhenger antall modne og umodne nøytrofile granulocytter av alder.

Normale relative indikatorer for alder (i%)

Barnets alderEtter fødselenSpedbarn opptil et år2-4 år4-8 år8-12 år gammel12-14 år gammel14-16 år gammel
Modne celler48-7215-4633-5633-5943-5944-6044-65
Umodne celler4-111-61-51-50-50-41-5

Ubetydelig nøytrofili er tillatt hos kvinner som bærer barn. Under graviditet aktiveres hematopoiesis, immunitet avtar, biokjemiske prosesser blir fullstendig gjenoppbygd.

I tilfelle når segmenterte nøytrofiler økes betydelig (1,5-2 ganger), betyr dette at en infeksjon utvikler seg aktivt i kroppen, noe som truer for tidlig fødsel eller abort.

Generelle verdier for gravide

Avvik fra normale verdier indikerer brudd. Høye priser indikerer oftest akutte smittsomme og inflammatoriske prosesser assosiert med bakteriell eller soppaktivitet.

Et lavt nivå av modne nøytrofile leukocytter krever overvåking over tid. Å dechiffrere resultatene av OCA i blod fra laboratoriet utføres av legen som sendte til studien.

Behandling

Behandling av blodsykdommer krever et nøye valg av en tilnærming som er tilpasset arten av et spesifikt problem, og bruk av et spesielt, komplekst behandlingssystem. Slike systemer er utviklet av spesialister i hematologi, basert på egenskapene til funksjonen og tilstanden til organismen til en bestemt pasient. Blant de innovative metodene for behandling av hematologiske sykdommer, er det verdt å merke seg positor-utslippstomografi - en revolusjonerende metode utviklet av spesialister innen nuklearmedisin. Under behandlingen blir positronemitter introdusert i pasientens blodomløpssystem, som sprer seg gjennom kroppen i flere timer. På grunnlag av dataene til en spesialisert skanner registreres deretter alle nødvendige data om blodtilstanden og sykdommens natur..

Å skaffe de mest nøyaktige testresultatene for å oppdage blodsykdommer krever bruk av computertomografi, som allerede har blitt en tradisjonell metode for å diagnostisere de fleste sykdommer..