Ultraproject - bruksanvisning

Ultraproct er et aktuelt medikament for behandling av analfissurer og hemorroider av ekstern og intern lokalisering. Den kombinerte sammensetningen forbedrer effekten av stoffet, men samtidig forlater de aktive stoffene kroppen raskt og er ikke utsatt for kumulering. Bruk av Ultraproct er indisert for voksne, om nødvendig, bruk hos barn, det er viktig å oppsøke lege.

Ultraprojektlys: komposisjon

Ett lys inneholder:

  • 0,61 mg fluokortolon pivalat;
  • 0,63 mg fluokortolonkaprat;
  • 1 mg cinchocaine hydroklorid.

De to første stoffene er hormonelle, et cinchocainderivat er smertestillende.

Grunnlaget for preparatet er fast fett, som smelter ved kroppstemperatur, og frigjør gradvis de aktive komponentene. En pakke inneholder 2 strimler med 5 stikkpiller.

Helbredende egenskaper

Fluokortolonderivater fungerer samtidig som betennelsesdempende medisiner, reduserer betennelsesfokuset og forhindrer dets utvikling. Med en reduksjon i inflammatoriske prosesser forsvinner symptomene på hemoroider: kløe, ubehag, smerte når du beveger eller tømmer tarmene. Den bedøvende komponenten eliminerer det lokale smertesyndromet umiddelbart etter innføring av stikkpiller.

Halveringstiden for aktive stoffer fra kroppen er 50 minutter. Aktive stoffer metaboliseres lett og skilles ut, noe som bestemmer stoffets høye sikkerhetsprofil.

Indikasjoner og kontraindikasjoner

Ultraproct er et retningsmiddel som er indikert for behandling av eksterne og indre hemorroider, betennelse i anus, proktitt, analfissurer.

Blant kontraindikasjonene for bruk av stikkpiller:

  • overfølsomhet overfor aktive ingredienser;
  • intoleranse mot lokalbedøvelse;
  • tuberkuløse lesjoner på stedet for legemiddeladministrasjon;
  • syfilis;
  • kopper og andre virusinfeksjoner, vaksinasjonspustler;
  • primære bakterie- og / eller soppinfeksjoner;
  • sekundære hudinfeksjoner uten antibiotikabehandling.

Proktologen skal foreskrive hyppigheten av bruk og dosering. Hvis det er kontraindikasjoner, er bruk av stoffet strengt forbudt..

Påføringsmåte

Stearinlys plasseres etter avføring og hygieneprosedyrer. Ett lys injiseres dypt i anusen en gang om dagen. Etter eliminering av symptomer - ett lys hver 48. time i en uke. Behandlingsvarigheten bør ikke overstige en måned.

Applikasjonsfunksjoner

Hvis pasienten lider av soppinfeksjoner under bruk av legemidlet, vil ytterligere soppdrepende behandling være nødvendig. Langvarig behandling kan fremkalle sensibilisering - ultrahøy følsomhet overfor aktive ingredienser. I dette tilfellet er det nødvendig å avbryte stoffet og starte ytterligere behandling..

Hvis lysene er mykgjort, må de senkes i kaldt vann før bruk før pakningen åpnes. Ikke la stoffet komme inn i øynene dine, vask hendene grundig etter bruk!

Det er kontraindisert å bruke Ultraproct-lys under bandasjen. Ellers øker risikoen for adrenal undertrykkelse..

Bivirkninger

Det er mulig å utvikle overfølsomhet overfor stoffene i stoffet. Det er isolerte tilfeller av lokal hudirritasjon, samt økt følsomhet for smertestillende medisiner etter bruk av stikkpiller. Mulige lokale effekter:

  • irritasjon av huden;
  • atrofi av de behandlede områdene;
  • sviende følelse;
  • tørr anus.

Sannsynligheten for systemiske reaksjoner er lav, siden stoffet inneholder minimale konsentrasjoner av aktive stoffer. Når det påføres i mer enn en måned, er lokal skade på de behandlede hudområdene mulig. Allergiske reaksjoner er sjeldne.

Gravide og ammende mødre

Ultraproject er kontraindisert under graviditet, siden de aktive stoffene har reproduksjonstoksiske egenskaper. Systemisk behandling i første trimester er fulle av misdannelser eller funksjonshemning hos barnet. Fra andre trimester utføres behandlingen utelukkende under tilsyn av en lege. Data om penetrering av aktive stoffer i morsmelk er ikke undersøkt.

I barndommen

For barn er Ultraproct kun foreskrevet under tilsyn av en lege. Sikkerheten og effektiviteten for barn og ungdom er ikke undersøkt av produsenten. I tillegg må du kanskje konsultere en barnelege.

Preparater med kortisonderivater utgjør en potensiell fare for barn og ungdom, derfor brukes de bare i tilfeller der fordelene oppveier risikoen.

Lagring og holdbarhet

Holdbarheten er 3 år. Oppbevares ved temperaturer fra 2 til 8 ° C over null, utenfor barns rekkevidde. Ikke bruk etter utløpsdatoen!

Kostnad på apotek

Prisen for Ultraprokt på apotek i Moskva er fra 804 til 1600 rubler. På apotek i andre byer i Russland kan kostnadene variere, sjekk på stedet.

Analoger av Ultraproct-lys

På det farmasøytiske markedet er analoger tilgjengelig i handling, doseringsformer og kostnader:

  • Antihemorroide salve;
  • Posteriserte forte;
  • Lettelse.

En proktolog bør velge et lignende legemiddel, etter å ha studert medisinsk historie og effektiviteten av behandlingen.

Anmeldelser

I en alder av 24 år ble en intern node funnet, veldig smertefull. Det første behandlingsforløpet med suppositorier Ultraproct ga ingen effekt, etter en pause ble kurset gjentatt. Mindre betennelse, mindre ubehag under tømming, pluss riktig kosthold.

Etter en lang underernæring på forretningsreiser begynte forstoppelse, og som et resultat, sprekker. Det er ubehagelig å sitte på en stol, det er veldig vondt å gå på toalettet. Ultraprokt brukte først stearinlys, deretter salve. Det baker litt, men generelt er ikke smertene så uttalt.

Etter fødselen dukket det opp en ekstern knute, interfererte med å sitte og gå på toalettet, og gikk ikke gjennom alene. Proktologen foreskrev en diett for å myke avføringen, og da hun pleide barnet - Ultraproct-lys i 10 dager. Knutepunktet har blitt mindre, det gjør ikke så vondt, men det må fortsatt behandles.

Ultraproct ® (Ultraproct)

Virkestoff:

Innhold

  • Sammensetning
  • farmakologisk effekt
  • Farmakodynamikk
  • Farmakokinetikk
  • Indikasjoner av stoffet Ultraproct
  • Kontraindikasjoner
  • Påføring under graviditet og amming
  • Bivirkninger
  • Interaksjon
  • Metode for administrering og dosering
  • Overdose
  • spesielle instruksjoner
  • Slipp skjema
  • Produsent
  • Vilkår for utlevering fra apotek
  • Oppbevaringsforhold for stoffet Ultraproct
  • Holdbarhet for stoffet Ultraproct

Farmakologisk gruppe

  • Aktuelt glukokortikosteroid + lokalbedøvelse [Kombinasjon glukokortikosteroider]

Sammensetning

Rektal salve100 g
aktive stoffer:
fluokortolonheksonat0,0945 g
fluokortolon pivalat0,0918 g
cinchocaine hydroklorid0,5 g
hjelpestoffer: 2-oktyldodekanol; Lakserolje; hydrogenert ricinusolje; makrogol-400-monoricinoleat (polyetylenglykol-400-monoricinoleat); luktende sitronrosa PH nr. 65803
Suppositorier for rektal administrering (veier 1,8 g)1 supp.
virkestoff:
fluokortolonheksonat0,630 mg
fluokortolon pivalat0,612 mg
cinchocaine hydroklorid1 mg
hjelpestoffer: fast fett (Witepsol W35) - 1797,758 mg

Beskrivelse av doseringsformen

Rektal salve: fargeløs eller litt gulaktig, gjennomsiktig.

Rektale suppositorier: hvite eller gulhvite, med en glatt overflate.

farmakologisk effekt

Farmakodynamikk

Kombinert medikament, har antiinflammatorisk, antipruritisk, antiallergisk, lokalbedøvende effekt.

Fluokortolon

Preparatet inneholder to former for fluokortolon, som gir en rask innsettende virkning og lengre varighet. Når det påføres lokalt, forhindrer fluokortolon marginal akkumulering av nøytrofiler, noe som fører til en reduksjon i inflammatorisk ekssudat og produksjon av lymfokiner, inhibering av makrofagmigrasjon og en reduksjon i infiltrasjons- og granuleringsprosesser..

Qinghocaine er lokalbedøvelse. Smertelindring oppnås ved å undertrykke dannelsen og ledningen av nerveimpulser langs afferente nervefibre ved depolarisering av natriumkanaler.

Farmakokinetikk

Fluokortolonpivalat og fluokortolonheksonat, som har ulik lipofilisitet og molekylvekt, diffunderer med forskjellige hastigheter. Som et resultat oppnås på den ene siden en raskere effekt, og på den annen side den lengre varigheten..

Fluokortolon hydrolyseres av esteraser, enzymer med betennelsesfokus for å danne fluokortolon, 11-ketofluokortolon og trimetyleddiksyre. T1/2 fra plasma av fluokortolon og dets metabolitter etter rektal administrering er henholdsvis ca. 1,3 og 4 timer.

Fluokortolon skilles ut fra kroppen som metabolitter hovedsakelig av nyrene..

Indikasjoner for Ultraproct ®

Hemoroider, overfladiske analfissurer, proktitt.

Kontraindikasjoner

tuberkuløse eller syfilittiske prosesser i området med medisinering;

virussykdommer (for eksempel vannkopper, reaksjon på vaksinasjon) i applikasjonsområdet for stoffet;

behandling av barn og ungdom anbefales ikke på grunn av mangel på data fra kliniske studier;

Jeg graviditet trimester;

overfølsomhet overfor legemiddelkomponenter.

Påføring under graviditet og amming

En rekke epidemiologiske studier antyder en mulig økt risiko for å utvikle kløft i ganen hos nyfødte hvis mødre fikk oral GCS i første trimester av svangerskapet. Det er ikke nok data om bruk av lokal GCS under graviditet, men i dette tilfellet er sannsynligheten for bivirkninger veldig lav på grunn av minimal biotilgjengelighet av GCS når den brukes topisk.

Ultraproct salve og suppositorier bør forskrives med forsiktighet hos gravide i II og III trimester. Ved forskrivning til gravide og ammende kvinner er det nødvendig å sammenligne forventede fordeler ved behandling for moren med den mulige risikoen for fosteret og spedbarnet..

Når legen foreskriver det under graviditet og amming, bør stoffet brukes i kort tid.

Bivirkninger

Brennende, kløe, tørr hud.

Ved langvarig (mer enn 4 uker) bruk av Ultraproct kan utseendet på telangiectasia, hypopigmentering og hudatrofi ikke utelukkes.

I sjeldne tilfeller kan allergiske reaksjoner forekomme.

Interaksjon

Kliniske studier og bruk av legemidlet i medisinsk praksis har ikke avdekket inkompatibilitet eller interaksjoner med andre legemidler..

Metode for administrering og dosering

Ultraproject anbefales for bruk etter avføring. Før du bruker stoffet, skal hygiene til anus (anus) utføres.

Rektal salve

Salven skal vanligvis påføres 2 ganger om dagen, den første dagen for å lindre symptomene så snart som mulig - opptil 4 ganger.

Etter å ha klemt en liten mengde salve (omtrent på størrelse med en ert) på fingeren din, må du smøre området rundt anusen og inne i analringen. For å overvinne lukkemotstanden, påfør salven med fingertuppen. Før salven innføres i endetarmen er det nødvendig å skru den medfølgende applikatoren på røret og sette den inn i anusen. Trykk så lett på røret, og press en liten mengde salve inn i endetarmen.

Rektale suppositorier

Vanligvis 1 supp. Bør brukes daglig, injiseres dypt i endetarmen. I alvorlig form, den første dagen, administreres 1 supp 2 eller 3 ganger.

For sterkt betente og derfor smertefulle hemoroider anbefales det å starte behandling med en salve.

Utstikkende hemoroider skal smøres sjenerøst med salve, og forsiktig sette tilbake med fingeren.

Hvis suppositoriene mykner under påvirkning av varme, bør de plasseres i kaldt vann uten å fjerne emballasjen, så vil de igjen ta sin forrige form.

Vanligvis er det en rask forbedring, men dette bør ikke være en grunn til å stoppe behandlingen for tidlig. For å unngå tilbakefall, bør Ultraproct fortsette å brukes i minst 1 uke, men med mindre frekvens (salve - 1 gang per dag eller 1 supp. - annenhver dag), selv om symptomene har forsvunnet helt. Behandlingsvarigheten bør imidlertid ikke overstige 4 uker..

Overdose

I samsvar med resultatene av studier av akutt toksisitet av estere av fluokortolon og cinchocaine, er manifestasjonen av akutt forgiftning med en enkelt rektal eller perianal påføring av Ultraproct usannsynlig, selv med en utilsiktet overdose. I tilfelle utilsiktet oral administrering av legemidlet (for eksempel når du svelger flere gram salve eller flere suppositorier), er det sannsynlig, hovedsakelig, manifestasjonen av bivirkninger av cinhocaine av somatisk karakter, som, avhengig av dosen, kan manifestere seg som alvorlige kardiovaskulære symptomer (redusert kardiovaskulær aktivitet opp til hjertestans) og symptomer på dysfunksjon i sentralnervesystemet (kramper, inhibering av luftveisfunksjonen fram til åndedrettsstans).

spesielle instruksjoner

I nærvær av soppinfeksjoner, i tillegg til Ultraproct, er det nødvendig med passende soppbehandling. Unngå inntak av Ultraproct eller kontakt med øynene. Etter påføring av salven anbefales det å vaske hendene grundig..

Påvirkning på evnen til å kjøre bil eller utføre arbeid som krever økt hastighet på fysiske og mentale reaksjoner. Ikke funnet.

Slipp skjema

Rektal salve. 10, 15, 30 eller 40 g i et laminert aluminiumsrør. Et rør med en spesiell plastspiss plasseres i en pappeske.

Rektale suppositorier. 5 eller 6 rektale suppositorier i en aluminiumsstrimmel. 2 striper er plassert i en pappeske.

Produsent

Intenlis GmbH, Tyskland.

10589, Berlin, st. Max-Dorn, 10, Tyskland.

produsert av Intendis Manufacturing Spa, Italia.

20090, Segrate, Milano, Italia, st. E. Schering, 21.

Intendis GmbH, Tyskland.

Max-Dohrn-Str. 10, D-10589 Berlin, Tyskland.

produsert av Intendis Manufacturing SpA, Italia, ViaE. Schering, 21.20090 Segrate, Milano, Italia.

Ytterligere informasjon kan fås på:

107113, Moskva, 3. Rybinskaya st., 18., s. 2.

Tlf: +7 (495) 232-11-41; faks: +7 (495) 232-11-43.

Ultraprosjekt

Sammensetning

1 gram Ultraproct salve inkluderer 945 μg fluokortolonheksonat; 918 μg fluokortolon pivalat; 5 mg cinchocaine hydroklorid.

I tillegg: lakserolje; 2-oktyldodekanol; makrogol-400-monoricinoleat; hydrogenert ricinusolje; sitronrosa duft.

1 Ultraproct-lys inneholder 630 mcg fluokortolonheksonat; 612 mcg fluokortolon pivalat; 1 mg cinchocaine hydroklorid.

Valgfritt: 1797,758 mg fast fett (witepsol W35).

Slipp skjema

Midlet Ultraproct produseres i form av en salve på 10 gram i aluminiumsrør med en spesiell plastspiss, plassert i pappesker og i form av suppositorier (stearinlys), 5 stykker i aluminiumsstrimler nr. 2 i en pappeske.

farmakologisk effekt

Antihistamin, antipruritic, lokalbedøvelse, antiinflammatorisk, antiallergisk.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Ultraproct i en hvilken som helst av de farmakologiske formene er et lokalt kombinert terapeutisk legemiddel som brukes i proktologi, og på grunn av effekten av dets aktive ingredienser, har det lokalbedøvelse, antipruritisk, antiinflammatorisk og antiallergisk effekt..

De to formene for fluokortolon som er en del av legemidlet, er preget av en hurtig innsettende virkning og dens betydelige varighet. Når det gjelder lokal påføring, er effektiviteten til disse aktive ingrediensene rettet mot å forhindre den marginale konsentrasjonen av nøytrofiler (som et resultat av at det er en reduksjon i produksjonen av lymfokiner og nivået av inflammatorisk ekssudat), reduserer migrasjonen av makrofager og svekker prosessene med granulering og infiltrasjon..

Lokalbedøvelse - cinhocaine - gir en smertestillende effekt, som oppnås ved å undertrykke fremveksten og ledningen av nerveimpulser i sentripetale nervefibre, gjennom depolarisering av natriumkanaler.

På grunn av den forskjellige molekylvekten og lipofilisiteten til fluokortolonpreparater, er forskjellige absorpsjonshastigheter notert, noe som fører til en hurtig begynnelse av stoffets effekt og en lang varighet av dens virkning..

Hydrolyse av stoffet skjer ved hjelp av enzymer med inflammatorisk fokus - esteraser, med frigjøring av fluokortolon, trimetyleddiksyre og 11-ketofluokortolon.

Etter rektal administrering er T1 / 2 av fluokortolon 1,3 timer, dets metabolske produkter - ca. 4 timer. Utskillelsen utføres hovedsakelig av nyrene i form av metabolitter.

Indikasjoner for bruk

Utnevnelsen av Ultraproct er indikert for å lindre de negative symptomene på proktologiske patologier, nemlig: analfissurer (overfladisk), hemoroider og proktitt.

Kontraindikasjoner

Bruk av Ultraproct er kontraindisert i:

  • manifestasjoner av syfilis, tuberkulose i området med narkotikabruk;
  • graviditet (i første trimester);
  • manifestasjoner av sykdommer i viral etiologi (inkludert vannkopper, respons på vaksinasjon) innen narkotikabruk;
  • økt personlig følsomhet for fluokortolon, cinhocaine eller andre ingredienser i narkotika.

Ultraproct anbefales heller ikke til bruk i barndommen og ungdomsårene (på grunn av mangel på pålitelige kliniske data).

Bivirkninger

  • sviende følelse;
  • anal kløe;
  • tørr hud i analområdet;
  • hudatrofi, hypopigmentering, telangiektasi (ved langvarig bruk i mer enn 4 uker);
  • allergiske manifestasjoner (sjeldne).

Instruksjoner for bruk av Ultraproct

Bruk salve eller suppositorier etter avføring og anushygiene.

Forbedringen av den smertefulle tilstanden skjer som regel ganske raskt, men selv i tilfelle fullstendig forsvinning av negative symptomer, for å forhindre mulige tilbakefall, anbefales det å fortsette behandlingen i ytterligere 7 dager, samtidig som frekvensen av stoffbruken reduseres til 1 gang per dag for salve og en gang hver 48. time for suppositorier. Det er bedre å begrense den totale behandlingsvarigheten til 4 uker..

Salve Ultraproct, bruksanvisning

Legemidlet i form av en rektal salve er vanligvis foreskrevet for bruk to ganger hver 24. time. På den første dagen av behandlingsforløpet, for å få den raskeste lindringen av negative symptomer, kan du bruke salven opptil 4 ganger.

Den riktige påføringen av salven innebærer fordeling av en liten mengde (omtrent på størrelse med en ert) rundt anusen og videre innføring i anus ved hjelp av fingerspissen (behagelig for pasienten) for å overvinne motstanden til den anale lukkemuskelen. Ved å trykke lett på røret med den vedlagte spissen forvolvet på den, klemmer du en tilstrekkelig mengde (anbefalt av legen) salve direkte i endetarmen..

Stearinlys Ultraprokt, bruksanvisning

Innføringen av suppositorier bør utføres i endetarmen, og plasser lyset så dypt som mulig. Behandlingsforløpet innebærer vanligvis bruk av 1 stikkpiller hver 24. time. I tilfelle et alvorlig forløp av en smertefull tilstand, på den første dagen av behandlingen, kan 2-3 suppositorier introduseres med samme tidsintervall.

Hvis pasienten har smertefulle, svært betente hemorroider, anbefales det å starte behandling med bruk av en salve, for hvilke de fallne hemorroider er smurt med salve og presses forsiktig tilbake med en finger..

Overdose

Resultatene av studier av muligheten for akutt toksisitet med en enkelt perianal eller rektal påføring av fluokortolon og cinchocaine, selv ved høye doser, viste lav sannsynlighet for en slik hendelse..

I tilfelle tilfeldig oral inntak (svelging) av noen av doseringsformene av stoffet, er det mulig å danne negative symptomer av somatisk karakter, hovedsakelig iboende med cinhocaine og avhengig av hvilken dose som er tatt. Slike negative fenomener kan manifesteres av forstyrrelser i sentralnervesystemets aktivitet, inkludert forekomster av anfall og respirasjonsdepresjon til det stopper, eller alvorlige kardiovaskulære lidelser, preget av en reduksjon i hjerteaktivitet og til og med mulig hjertestans.

Interaksjon

I løpet av både kliniske studier og videre medisinsk praksis med å bruke legemidlet, ble det ikke etablert noen inkompatibilitet eller negativ interaksjon av Ultraproct med andre terapeutiske midler..

Salgsbetingelser

Begge doseringsformene av legemidlet er reseptbelagt fra apotek.

Lagringsforhold

Salvens maksimale lagringstemperatur er 30 ° C, for suppositorier er denne indikatoren 25 ° C.

Holdbarhet

Ultraproct salve kan oppbevares i 4 år, Ultraproct stearinlys beholder sine egenskaper i 2 år.

spesielle instruksjoner

Hvis pasienten har en samtidig soppinfeksjon, bør han forskrives ytterligere antimykotisk behandling.

Når du bruker noen av doseringsformene av stoffet, er det nødvendig å utelukke muligheten for kontakt med øynene og / eller svelging..

Etter påføring av suppositorier eller salver, anbefales pasienten å vaske hendene med særlig forsiktighet..

For å gi lysene sin forrige faste form, mistet under påvirkning av varme, må suppositoriene i pakken være nedsenket i kaldt vann.

Analoger

Ultraprocts analoger er representert av lokale preparater fra andre grupper som brukes i proktologi for behandling av lignende patologiske tilstander:

  • Anusole;
  • Bezornil;
  • Hepatrombin G;
  • Betiol;
  • Hemorol;
  • Doloproct;
  • Posteriserte;
  • Neo-anusole;
  • Procto-glivenol;
  • Baliz;
  • Proctosan;
  • Lettelse;
  • Proctosedil;
  • Simetridi etc..

For barn

På grunn av mangel på pålitelige kliniske data, anbefales ikke Ultraproct for resept i barndommen og ungdomsårene..

Under graviditet (og amming)

I en rekke epidemiologiske studier med involvering av gravide kvinner som fikk glukokortikoider (inkludert fluokortolon) i første trimester av svangerskapet, ble det funnet en økt risiko for spaltedannelse i ganen hos nyfødte. Det er ikke nok pålitelige data om effekten av glukokortikoider under graviditet, men i dette tilfellet er sannsynligheten for en negativ effekt av behandlingen på fosteret veldig lav, siden lokal bruk av medisiner antyder deres ekstremt lave biotilgjengelighet.

Basert på det foregående er det forbudt å foreskrive Ultraproct i graviditetens I-trimester. Bruk i II og III-trimester er kun tillatt i ekstreme tilfeller i en kort periode og med spesiell forsiktighet.

Også ammende kvinner krever nøye forskrivning og minimumsperiode for påføring av Ultraproct..

Anmeldelser om Ultraprokte

Anmeldelser av Ultraproct-salve, samt anmeldelser av Ultraproct-lys, er enten positive eller nøytrale. Med andre ord blir effektiviteten av legemidlet enten positivt vurdert (inkludert den hurtige virkningen av det terapeutiske middel og langvarig remisjon av sykdommen), eller likegyldig (inkludert utilstrekkelig eller null behandlingsproduktivitet). I begge tilfeller er nevnte bivirkninger ekstremt sjeldne..

Et slikt avvik i vurderingen av stoffets effektivitet, oppstår mest sannsynlig fra dannelsen av proktologiske patologier (analfissurer, hemoroider, etc.) av forskjellige årsaker og på grunn av forskjellige ytre eller indre påvirkninger (traumatiske skader, underernæring, metabolske forstyrrelser, etc.).). I denne forbindelse er det ikke noe effektivt terapeutisk middel som lindrer pasientens smertefulle tilstand. Hvis det er nødvendig å utføre behandling, bør pasienten konsultere en proktolog for å finne ut de nøyaktige årsakene til utviklingen av patologien som er observert hos ham, og valget av et effektivt terapeutisk middel i dette tilfellet..

Ultraprojektpris, hvor du kan kjøpe

Gjennomsnittsprisen på Ultraproct 10 gram salve varierer rundt 550 rubler, gjennomsnittsprisen på Ultraproct i stearinlys nr. 10 er 620 rubler.

ULTRAPROKT

  • Farmakokinetikk
  • Indikasjoner for bruk
  • Påføringsmåte
  • Bivirkninger
  • Kontraindikasjoner
  • Svangerskap
  • Interaksjon med andre legemidler
  • Overdose
  • Lagringsforhold
  • Slipp skjema
  • Sammensetning
  • I tillegg

Legemidlet Ultraproct er et kombinert medikament som har antiinflammatorisk, antipruritisk, antiallergisk, lokalbedøvende effekt.
Fluokortolon. Preparatet inneholder to former for fluokortolon, som gir en rask innsettende virkning og lengre varighet. Når det påføres lokalt, forhindrer fluokortolon marginal akkumulering av nøytrofiler, noe som fører til en reduksjon i inflammatorisk ekssudat og produksjon av lymfokiner, inhibering av makrofagmigrasjon og en reduksjon i infiltrasjons- og granuleringsprosesser..
Qinghocaine er lokalbedøvelse. Smertelindring oppnås ved å undertrykke dannelsen og ledningen av nerveimpulser langs afferente nervefibre ved depolarisering av natriumkanaler.

Farmakokinetikk

Fluokortolonpivalat og fluokortolonheksonat, som har ulik lipofilisitet og molekylvekt, diffunderer med forskjellige hastigheter. Som et resultat oppnås på den ene siden en raskere effekt, og på den annen side den lengre varigheten..
Fluokortolon hydrolyseres av esteraser, enzymer med betennelsesfokus for å danne fluokortolon, 11-ketofluokortolon og trimetyleddiksyre. T1 / 2 fra plasma av fluokortolon og dets metabolitter etter rektal administrering er henholdsvis ca. 1,3 og 4 timer.
Fluokortolon skilles ut fra kroppen som metabolitter hovedsakelig av nyrene..

Indikasjoner for bruk

Hemoroider, overfladiske analfissurer, proktitt.

Påføringsmåte

Ultraproject anbefales for bruk etter avføring.
Før du bruker stoffet, skal hygiene til anus (anus) utføres.
Rektal salve Ultraproject
Salven skal vanligvis påføres 2 ganger om dagen, den første dagen for å lindre symptomene så snart som mulig - opptil 4 ganger.
Etter å ha klemt en liten mengde salve (omtrent på størrelse med en ert) på fingeren din, må du smøre området rundt anusen og inne i analringen. For å overvinne lukkemotstanden, påfør salven med fingertuppen. Før salven innføres i endetarmen er det nødvendig å skru den medfølgende applikatoren på røret og sette den inn i anusen. Trykk så lett på røret, og press en liten mengde salve inn i endetarmen.
Rektale suppositorier Ultraproct
Vanligvis 1 supp. Bør brukes daglig, injiseres dypt i endetarmen. I alvorlig form, den første dagen, administreres 1 supp 2 eller 3 ganger.
For sterkt betente og derfor smertefulle hemoroider anbefales det å starte behandling med en salve.
Utstikkende hemoroider skal smøres sjenerøst med salve, og forsiktig sette tilbake med fingeren.
Hvis suppositoriene mykner under påvirkning av varme, bør de plasseres i kaldt vann uten å fjerne emballasjen, så vil de igjen ta sin forrige form.
Vanligvis er det en rask forbedring, men dette bør ikke være en grunn til å stoppe behandlingen for tidlig. For å unngå tilbakefall, bør Ultraproct fortsette å brukes i minst 1 uke, men med mindre frekvens (salve - 1 gang per dag eller 1 supp. - annenhver dag), selv med at symptomene helt forsvinner. Behandlingsvarigheten bør imidlertid ikke overstige 4 uker..

Bivirkninger

Brennende, kløe, tørr hud.
Ved langvarig (mer enn 4 uker) bruk av Ultraproct kan utseendet på telangiectasia, hypopigmentering og hudatrofi ikke utelukkes.
I sjeldne tilfeller kan allergiske reaksjoner forekomme.

Kontraindikasjoner

tuberkuløse eller syfilittiske prosesser i området med medisinering; virussykdommer (for eksempel vannkopper, reaksjon på vaksinasjon) i applikasjonsområdet for stoffet; behandling av barn og ungdom anbefales ikke på grunn av mangel på data fra kliniske studier; Jeg graviditet trimester; overfølsomhet overfor legemiddelkomponenter.

Svangerskap

En rekke epidemiologiske studier antyder en mulig økt risiko for å utvikle kløft i ganen hos nyfødte hvis mødre fikk oral GCS i første trimester av svangerskapet. Det er ikke nok data om bruk av lokal GCS under graviditet, men i dette tilfellet er sannsynligheten for bivirkninger veldig lav på grunn av minimal biotilgjengelighet av GCS når den brukes topisk.
Ultraproct salve og suppositorier bør forskrives med forsiktighet hos gravide i II og III trimester. Ved forskrivning til gravide og ammende kvinner er det nødvendig å sammenligne forventede fordeler ved behandling for moren med den mulige risikoen for fosteret og spedbarnet..
Når legen foreskriver det under graviditet og amming, bør stoffet brukes i kort tid.

Interaksjon med andre legemidler

Kliniske studier og bruk av Ultraproct i medisinsk praksis har ikke avdekket inkompatibilitet eller interaksjoner med andre legemidler..

Overdose

I samsvar med resultatene av studier av akutt toksisitet av estere av fluokortolon og cinchocaine, er manifestasjonen av akutt forgiftning med en enkelt rektal eller perianal påføring av Ultraproct usannsynlig, selv med en utilsiktet overdose. I tilfelle utilsiktet oral administrering av legemidlet (for eksempel når du svelger flere gram salve eller flere suppositorier), er det sannsynlig, hovedsakelig, manifestasjonen av bivirkninger av cinhocaine av somatisk karakter, som, avhengig av dosen, kan manifestere seg som alvorlige kardiovaskulære symptomer (redusert kardiovaskulær aktivitet opp til hjertestans) og symptomer på dysfunksjon i sentralnervesystemet (kramper, inhibering av luftveisfunksjonen fram til åndedrettsstans).

Lagringsforhold

Oppbevar Ultraproct ved en temperatur som ikke overstiger 30 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

Slipp skjema

Rektal salve. 10, 15, 30 eller 40 g i et laminert aluminiumsrør. Et rør med en spesiell plastspiss plasseres i en pappeske.
Rektale suppositorier. 5 eller 6 rektale suppositorier i en aluminiumsstrimmel. 2 striper er plassert i en pappeske.

Sammensetning

Salve til rektal bruk 100 g Ultraproct inneholder aktive ingredienser:
fluokortolonheksonat 0,0945 g
fluokortolonpivalat 0,0918 g
cinhocaine hydroklorid 0,5 g
hjelpestoffer: 2-oktyldodekanol; Lakserolje; hydrogenert ricinusolje; makrogol-400-monoricinoleat (polyetylenglykol-400-monoricinoleat); luktende sitronrosa PH nr. 65803

1 suppositorium rektal Ultraproct inneholder virkestoffet:
fluokortolonheksonat 0,630 mg
fluokortolon pivalat 0,612 mg
cinchocaine hydroklorid 1 mg
hjelpestoffer: fast fett (Witepsol W35) - 1797,758 mg
Beskrivelse av doseringsformen
Rektal salve: fargeløs eller litt gulaktig, gjennomsiktig.

Ultraproject: bruksanvisning

Beskrivelse

Fargeløs eller litt gulaktig gjennomsiktig salve.

Sammensetning

1 g salve inneholder:

aktive stoffer: fluokortolonpivalat 0,918 mg

fluokortolonheksanoat 0,945 mg

cinchocaine hydroklorid 5,0 mg

hjelpestoffer: oktyldodekanol, raffinert ricinusolje, hydrogenert ricinusolje, polyetylenglykol-400-monoricinoleat, sitronrosa parfyme PH nr. 65803.

Farmakoterapeutisk gruppe

Preparater for behandling av hemorroider og analfissurer for lokal bruk. ATC-kode: С05АХ03.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Ultraproct ™ inneholder to aktive stoffer, hvis kombinasjon ikke endrer deres individuelle farmakologiske egenskaper, men tillater bruk av deres synergistiske virkning. Fluokortolon, både pivalat og kaproat, er betennelsesdempende og kombinerer effekt demonstrert ved flere tester med akseptabel sikkerhet mot systemiske og lokale bivirkninger.

Cinhocaine hydroklorid er en kraftig lokalbedøvelse og kan derfor brukes i svært små doser.

De aktive stoffene som utgjør Ultraproct ™ -salven har en betennelsesdempende, antipruritisk og lokalbedøvende effekt..

Farmakokinetikk

Studier ved bruk av radioaktive isotoper hos dyr og mennesker har vist at bare 1/5 av den administrerte dosen påvises i avføring og urin, som ble undersøkt innen 3 dager etter en 24-timers påføring av dosen på huden under en okklusiv forbinding..

Fluokortolonheksanoat absorberes mye saktere enn pivalat, og dette gir en to-fase medikamenthandling (rask innledende handling og langvarig effekt).

Metabolismen og farmakokinetikken til fluokortolon er undersøkt etter oral administrering. Halveringstiden er omtrent 50 minutter. Den viktigste eliminasjonsveien er nyresystemet..

Indikasjoner for bruk

overfladiske analfissurer

Metode for administrering og dosering

Før du bruker Ultraproct ™ salve, bør du rengjøre analområdet. Det er best å administrere medisinen etter avføring..

Den første dagen, for tidlig lindring av symptomer, bør Ultraproct ™ salve brukes 3-4 ganger om dagen. Videre brukes stoffet vanligvis to ganger om dagen. For å unngå tilbakefall, bør du fortsette å bruke stoffet i flere dager etter at symptomene forsvinner. Hvis det er mulig, bør behandlingsvarigheten ikke overstige 4 uker..

Rektal salve kan injiseres i endetarmen ved hjelp av en spesiell plastspiss som følger med salven. Denne prosedyren skal utføres etter avføring..

Bruk hos barn: anbefales ikke på grunn av mangel på data fra kliniske studier. Søknad er mulig i presserende behov og under direkte tilsyn av lege.

Bivirkninger

Lokale reaksjoner kan utvikles: svie, kløe, tørr hud.

Det har vært rapporter om utvikling av tilfeller av sensibilisering for en eller flere av komponentene i stoffet, spesielt cinchocaine, hos følsomme individer..

Utviklingen av symptomer på systemisk absorpsjon er usannsynlig på grunn av lave doser av aktive ingredienser i stoffet. Hvis absorpsjon oppstår, kan klassiske systemiske bivirkninger av kortikosteroider utvikles, om enn i veldig mild grad..

Ved langvarig (mer enn 4 uker) bruk av Ultraproct ™ kan ikke lokale uønskede reaksjoner som hudatrofi utelukkes..

I sjeldne tilfeller er allergiske hudreaksjoner mulig.

Bivirkningsrapportering

Det er viktig å rapportere mistenkte bivirkninger etter registrering av legemidlet for å sikre kontinuerlig overvåking av nytte / risiko-forholdet til legemidlet. Helsepersonell oppfordres til å rapportere alle mistenkte bivirkninger gjennom nasjonale ADR-systemer, inkludert rapportering av tilfeller av ineffektivitet..

Kontraindikasjoner

tuberkuløse eller syfilittiske prosesser innen legemiddelanvendelse

virussykdommer (vaksinasjonssykdom, vannkopper)

overfølsomhet overfor legemiddelkomponenter.

spesielle instruksjoner

I nærvær av soppinfeksjoner er det i tillegg til Ultraproct ™ -medisinen nødvendig med antisvampbehandling.

I tilfelle langvarig bruk av medikamenter for ekstern bruk, kan sensibilisering utvikles.

I dette tilfellet er det nødvendig å slutte å bruke dette legemidlet og foreskrive passende behandling..

Ved lokal påføring av salven på store overflater, skadet hud eller ved bruk av okklusive forbindinger, kan kortikosteroider absorberes i tilstrekkelige mengder for å forårsake uønskede systemiske reaksjoner..

Unngå utilsiktet øyekontakt med Ultraproct ™.

Det anbefales å vaske hendene grundig etter bruk..

Overdose

Ingen tilfeller av overdosering av stoffet Ultraproct ™ er kjent.

I samsvar med resultatene av studier om akutt toksisitet av fluokortolonestere, er manifestasjonen av akutt forgiftning usannsynlig ved en enkelt rektal eller perianal påføring av Ultraproct ™, selv med en utilsiktet overdosering..

I tilfelle utilsiktet oral administrering av legemidlet er det sannsynlig at manifestasjon av systemiske effekter av cinhocaine hydroklorid, som, avhengig av dose, også kan manifestere seg som alvorlige kardiovaskulære symptomer (nedsatt hjerteaktivitet opp til hjertestans), og symptomer på brudd på sentralnervesystemet (kramper, hemming av luftveiene fungerer til pusten stopper).

Interaksjon med andre legemidler

Det forventes at samtidig bruk med CYP3A-hemmere, inkludert legemidler som inneholder cobicistat, kan føre til økt risiko for systemiske bivirkninger..

Denne kombinasjonen bør ikke brukes med mindre fordelene ved bruk oppveier den økte risikoen for systemiske bivirkninger av kortikosteroider. I så fall bør legen overvåke pasienten for systemiske bivirkninger av kortikosteroider..

Graviditet og amming

Eksperimentelle studier av kortikosteroider hos dyr har vist reproduksjonstoksisitet. Noen epidemiologiske studier viser,

at barn av kvinner som fikk systemiske kortikosteroider i løpet av første trimester av svangerskapet, har økt risiko for å utvikle kløft i ganen.

Ultraproct ™ bør ikke brukes i løpet av første trimester av svangerskapet. I andre og tredje trimester av svangerskapet bør legemidlet brukes med forsiktighet og i henhold til indikasjoner, idet det tas hensyn til vurderingen av nytte / risiko-forholdet. Det er ingen data om penetrering av stoffets komponenter i morsmelk, derfor bør du konsultere legen din før du bruker stoffet..

Innflytelse på evnen til å kjøre bil eller maskineri

Holdbarhet

2 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på emballasjen.