Dictionary of Medicines (2005)
Riboksin

Virkestoff

Latinsk navn

C01EB Andre legemidler for behandling av hjertesykdommer

Farmakologisk gruppe:

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

E80 Forstyrrelser av porfyrin og bilirubin metabolisme

I20 Angina [angina pectoris]

I21 Akutt hjerteinfarkt

I25 Kronisk iskemisk hjertesykdom

I49.9 Uspesifisert hjertearytmi

K73 Kronisk hepatitt, ikke klassifisert annet sted

K74 Fibrose og levercirrhose

R07.2 Smerter i hjertet

T46.0 Forgiftning med hjerteglykosider og medikamenter med lignende virkning

Sammensetning og form for frigjøring

1 ampulle med 10 ml injeksjonsvæske inneholder 200 mg inosin; i en pappeske 10 stk.

farmakologisk effekt

Farmakologisk virkning - antiarytmisk, koronar utvidelse. Substrat aktiverer syntesen av nukleotider, har en positiv effekt på metabolske prosesser i myokardiet, forbedrer koronarsirkulasjonen.

Iskemisk hjertesykdom (hjerteinfarkt, angina pectoris), kardiomyopatier av forskjellig opprinnelse, digitalis rus, hjerteinfarkt dystrofi mot bakgrunn av alvorlig fysisk anstrengelse, smittsom og endokrin patologi, leversykdom, porfyri.

Kontraindikasjoner

Bivirkninger

Forverring av gikt, allergiske reaksjoner.

Metode for administrering og dosering

Intravenøs strøm eller drypp (40-60 dråper / min) - 200 mg en gang daglig, med god toleranse - 400 mg 1-2 ganger daglig i 10-15 dager.

Holdbarhet

Lagringsforhold

Liste B: På et mørkt sted ved en temperatur på 15-30 ° C.

RIBOXIN (Riboxinum). 9b-D-Ribofuranosylhypoxanthine, eller hypoxanthine-riboside. Synonymer: Inosie-F, Inosine, Atorel, Inosie-F, Inosin, Inosiron-E, Inotin, Irpelen, Oxiamin, Ribonosine, Teberin, Trophicardyl, etc. Hvitt eller hvitt krystallinsk pulver med svakt gulaktig glans, bitter smak, luktfri. Vi vil sakte og nesten ikke oppløses i vann, vi vil oppløse veldig lite i alkohol. Riboksin er et purinderivat (nukleosid). Det kan sees på som en forløper for ATP. Det er bevis på stoffets evne til å øke aktiviteten til en rekke Krebs-syklusenzymer, stimulere nukleotidsyntese, ha en positiv effekt på metabolske prosesser i hjerteinfarkt og forbedre koronarsirkulasjonen. Av handlingstypen tilhører den anabole stoffer. Som et nukleosid kan inosin trenge gjennom celler og øke energibalansen i hjerteinfarkt. Riboksin brukes til kompleks terapi av iskemisk hjertesykdom, hjerteinfarkt, hjerteinfarkt dystrofi, rytmeforstyrrelser forbundet med bruk av hjerte glykosider. Det er også foreskrevet for leversykdommer (hepatitt, skrumplever) og for behandling av urokoproporfyri. Det er også data om forbedring under påvirkning av riboksin av visuelle funksjoner hos pasienter med glaukom (åpen vinkelform med intraokulært trykk normalisert under påvirkning av antihypertensiv behandling). Effekten ser ut til å være relatert til stoffets antihypoksiske effekt. Riboksin tas oralt før måltider i en daglig dose på 0,6 til 2,4 g. De første dagene tar de 0,6 - 0,8 g per dag (0,2 g 3-4 ganger om dagen), med god toleranse øke dosen over 2 til 3 dager fra 1,2 g per dag (0,4 g 3 ganger) til 2,4 g per dag. Behandlingsforløpet varer fra 4 uker til 1,5 - 3 måneder. Ved urakoproporfyri tas riboksin i en daglig dose på 0,8 g (0,2 g 4 ganger) daglig i 1 til 3 måneder. Riboksin brukes også intravenøst. Gå sakte inn i en strøm eller drypp (40 - 60 dråper per minutt). Behandlingen begynner med introduksjon av 200 mg (10 ml av en 2% løsning) en gang daglig, og øk deretter dosen til 400 mg (20 ml av en 2% løsning) 1-2 ganger daglig med god toleranse. Varigheten av behandlingen er 10-15 dager. I tilfelle akutte forstyrrelser i hjerterytmen og ledning, er det mulig med en jetinjeksjon av legemidlet i en enkelt dose på 200 - 400 mg (10 - 20 ml av en 2% løsning). For dryppinjeksjon fortynnes en løsning av riboksin i isoton natriumkloridoppløsning eller 5% glukoseoppløsning til 250 ml. Legemidlet tolereres vanligvis godt; i noen tilfeller er kløe, rødming av huden mulig; i disse tilfellene avbrytes stoffet. I sjeldne tilfeller er det en økning i konsentrasjonen av urinsyre i blodet. Ved langvarig bruk i store doser er forverring av gikt mulig. Fremstillingsmetode: belagte tabletter (gule), 0,2 g hver (Tabulettae Riboxini 0,2 obductae) i en pakke med 50 stykker; 2% oppløsning i 10 ml ampuller. Oppbevaring: Liste B. Tabletter og ampuller ved romtemperatur, beskyttet mot lys.

Riboksin (injeksjonsvæske, oppløsning, 20 mg / ml, 5 ml)

Bruksanvisning

  • Russisk
  • қazaқsha

Handelsnavn

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Injeksjonsvæske, oppløsning 20 mg / ml 5 ml

Sammensetning

Én ampulle (5 ml) inneholder

aktivt stoff - inosin (i form av 100% stoff) 100 mg,

hjelpestoffer: heksametylentetramin, natriumhydroksydløsning 1 M, vann til injeksjonsvæske

Beskrivelse

Gjennomsiktig, fargeløs eller svakt farget væske

Farmakoterapeutisk gruppe

Legemidler til behandling av sykdommer i kardiovaskulærsystemet. Andre legemidler for behandling av hjertesykdom. Andre kardiotoniske legemidler

Farmakologiske egenskaper

Farmakokinetikk

Det metaboliseres i leveren med dannelsen av glukuronsyre og dens påfølgende oksidasjon. Skilles ut i små mengder i urinen.

Farmakodynamikk

Riboksin - et derivat (nukleosid) av purin - en forløper for adenosintrifosfat (ATP). Viser til en gruppe medikamenter som stimulerer metabolske prosesser. Det har antihypoksiske og antiarytmiske effekter. Øker energibalansen i hjerteinfarkt, forbedrer koronarsirkulasjonen, forhindrer konsekvensene av intraoperativ nyreiskemi. Det er direkte involvert i metabolismen av glukose og fremmer aktivering av metabolismen under forhold med hypoksi og i fravær av ATP.

Det aktiverer metabolismen av pyruvinsyre, som er nødvendig for å sikre den normale prosessen med vevs respirasjon, og fremmer også aktivering av xantindehydrogenase. Stimulerer syntesen av nukleotider, forbedrer aktiviteten til visse enzymer i Krebs-syklusen. Gjennomtrengende i celler har det en positiv effekt på metabolske prosesser i hjerteinfarkt - det øker styrken av hjertesammentrekninger og bidrar til en mer fullstendig avslapping av hjerteinfarkt i diastol, som et resultat av at slagvolumet øker. Mekanismen for antiarytmisk handling er ikke helt forstått..

Reduserer blodplateaggregering, aktiverer vevsregenerering (spesielt hjerteinfarkt og gastrointestinal slimhinne).

Indikasjoner for bruk

- kompleks behandling av hjerteinfarkt, iskemisk hjertesykdom, hjerterytmeforstyrrelser forårsaket av bruk av hjerte glykosider, mot bakgrunn av hjerteinfarkt dystrofi etter smittsomme sykdommer;

- leversykdommer (hepatitt, skrumplever, fettdegenerasjon).

Metode for administrering og dosering

Legemidlet brukes intravenøst ​​i en langsom strøm eller drypp (40-60 dråper per minutt). Behandlingen begynner med innføring av 200 mg (10 ml av en 20 mg / ml oppløsning) en gang daglig, deretter økes dosen med god toleranse til 400 mg (20 ml av en 20 mg / ml løsning) 1-2 ganger daglig. Behandlingsvarighet - 10-15 dager.

Jetinjeksjon av legemidlet er mulig ved akutte hjerterytmeforstyrrelser i en enkelt dose på 200-400 mg (10-20 ml av en løsning på 20 mg / ml).

For den farmakologiske beskyttelsen av iskemiske nyrer injiseres Riboxin intravenøst ​​i en enkelt dose på 1,2 g (60 ml av en 20 mg / ml oppløsning) 5-15 minutter før klemning av nyrearterien, og deretter ytterligere 0,8 g (40 ml av 20 mg / ml) umiddelbart etter gjenoppretting av blodsirkulasjonen.

Når den injiseres i en blodåre, fortynnes en oppløsning på 20 mg / ml i en 5% dekstrose (glukose) løsning eller isoton natriumkloridoppløsning (opptil 250 ml).

Bivirkninger

- allergiske / anafylaktiske reaksjoner, inkludert utslett, kløe, rødmen i huden, urtikaria, anafylaktisk sjokk

- takykardi, arteriell hypotensjon, som kan være ledsaget av hodepine, svimmelhet, kvalme, oppkast, svette.

I sjeldne tilfeller, under behandling, kan det oppstå en økning i nivået av urinsyre i blodet, med langvarig behandling - en forverring av gikt.

Kontraindikasjoner

- overfølsomhet overfor stoffet

- graviditet, amming

- barn under 18 år

Narkotikahandel

Forbedrer effekten av anabole steroider og ikke-steroide anabole stoffer mens du bruker.

Svekker bronkodilatatoreffekten av teofyllin og den psykostimulerende effekten av koffein.

Når det brukes som en del av kompleks terapi, forbedrer Riboxin effektiviteten av antiarytmiske, antianginal og inotrope medikamenter.

Ved samtidig bruk av Riboxin med betablokkere, reduseres ikke effekten av Riboxin. I kombinasjon med hjerteglykosider kan stoffet forhindre forekomsten av arytmier og forbedre den inotrope effekten.

Når den brukes samtidig med immunsuppressiva, reduseres effektiviteten.

Klinisk signifikant interaksjon av Riboxin med legemidler fra andre grupper er ikke beskrevet.

Riboksin skal ikke blandes i samme sprøyte med andre legemidler for å unngå kjemisk inkompatibilitet med legemidler.

spesielle instruksjoner

Brukes i pediatri

Anbefales ikke til bruk hos barn og ungdom under 18 år på grunn av manglende data om sikkerheten til stoffet hos barn.

Brukes for leukopeni

Bruk anbefales ikke når nivået av perifere nøytrofile blod er under 1,5 × 109 per liter.

Spesiell forsiktighet ved forskrivning av riboksin bør observeres hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon. I dette tilfellet anbefales det å kontrollere nivået av urinsyre og urea i blodet..

Graviditet og amming

Riboksin kan brukes under graviditet og amming, med tanke på fordel / risiko-forholdet.

Funksjoner av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil eller potensielt farlige mekanismer

Forsiktighet bør utvises når du kjører bil eller potensielt farlig maskin.

Overdose

Det er for tiden ingen tilfeller av overdosering av narkotika.

Symptomer: når høye doser administreres til pasienter med nedsatt nyrefunksjon, kan kvalme, magesmerter, hjerterytmeforstyrrelser (etter type blokade) forekomme.

Behandling: uttak av legemidlet, symptomatisk behandling, om nødvendig, innføring av koffein-natriumbenzoat subkutant 200-400 mg. Det er ingen spesifikk motgift.

Slipp skjema og emballasje

5 ml i glassampuller.

10 ampuller, sammen med en kniv eller en scarifier for å åpne ampuller og instruksjoner for medisinsk bruk, settes i en boks laget av trykkpapir med en bølgepapp som er laget av papir for bølgepapir.

5 ampuller plasseres i en blisterstripe laget av polyvinylkloridfilm. 2 blisterpakninger med kniv eller scarifier for åpning av ampuller og instruksjoner for medisinsk bruk på statlige og russiske språk legges i en pakke krom-ersatz papp eller cellulosepapp GC-2.

10 ampuller, sammen med en kniv eller en scarifier for åpning av ampuller og instruksjoner for medisinsk bruk på statsspråket og russisk, settes inn i en pakke papp med en pappinnsats for å feste ampuller laget av trykkpapp eller cellulosepapp GC-2.

Ved bruk av ampuller med brytering eller med et hakk og et bruddpunkt, er ikke festet til en kniv eller en scarifier for å åpne ampullene..

Lagringsforhold

På et mørkt sted ved en temperatur på 15 ° C til 25 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Lagringsperiode

Ikke bruk etter utløpsdatoen.

Vilkår for utlevering fra apotek

Produsent / pakker

Åpent aksjeselskap "Borisov Plant of Medical Preparations" Hviterussland, Minsk-regionen, Borisov st. Chapaeva 64, tlf / faks +375 (177) 734043.

Innehaver av markedsføringstillatelse

Åpent aksjeselskap "Borisov Plant of Medical Products", Hviterussland

Navn, adresse og kontaktdetaljer (telefon, faks, e-post) til organisasjonen på territoriet til Republikken Kasakhstan som er ansvarlig for overvåking av legemidlets sikkerhet etter registrering

LLP "MedFarmInterService", 050004, Kasakhstan, Almaty, Abylai Khan Avenue, 30, tlf. 87013066011, 87714140258.

Riboksin (Riboksin)

Innehaver av markedsføringstillatelse:

Doseringsform

reg. Nei: Р N001004 / 01 datert 04.06.09 - på ubestemt tid
Riboksin

Slipp form, emballasje og sammensetning av Riboxin-preparatet

Filmdrasjerte tabletter1 fane.
inosin200 mg

10 deler. - konturcellepakker (5) - papppakker.

farmakologisk effekt

Purinnukleosid, ATP-forløper. Forbedrer hjerteinfarktmetabolismen, har antihypoksiske og antiarytmiske effekter. Øker energibalansen i hjerteinfarkt. Har en beskyttende effekt på nyrene under tilstander av iskemi under operasjonen.

Deltar i metabolismen av glukose, øker aktiviteten til et antall enzymer i Krebs-syklusen. Stimulerer syntesen av nukleotider.

Gjennomtrengende i celler har det en positiv effekt på metabolske prosesser i hjerteinfarkt - det øker styrken av hjertesammentrekninger og bidrar til en mer fullstendig avspenning av hjerteinfarkt i diastol, noe som resulterer i en økning i slagvolum. Mekanismen for antiarytmisk handling er ikke helt forstått..

Reduserer blodplateaggregering, aktiverer vevsregenerering (spesielt hjerteinfarkt og gastrointestinal slimhinne).

Farmakokinetikk

Indikasjoner på de aktive stoffene i stoffet Riboxin

Kompleks behandling av hjerteinfarkt, iskemisk hjertesykdom, hjerterytmeforstyrrelser forårsaket av bruk av hjerte glykosider, mot bakgrunn av hjerteinfarkt dystrofi etter smittsomme sykdommer; i den komplekse behandlingen av leversykdommer (inkludert hepatitt, skrumplever, fettdegenerasjon forårsaket av alkohol eller narkotika), urokoproporfyri; operasjoner på en isolert nyre som et middel for farmakologisk beskyttelse i tilfelle kortvarig stenging av blodsirkulasjonen til det opererte organet (for intravenøs administrering).

Åpne listen over ICD-10-koder
ICD-10-kodeIndikasjon
B15Akutt hepatitt A.
B16Akutt hepatitt B
B17Annen akutt viral hepatitt
B18Kronisk viral hepatitt
E80.1Sakte kutan porfyri
I20Angina pectoris [angina pectoris]
I21Akutt hjerteinfarkt
I43.0Kardiomyopati ved smittsomme og parasittiske sykdommer klassifisert andre steder
I49.9Uspesifisert hjerterytmeforstyrrelse
K70Alkoholisk leversykdom
K71Giftig leverskade
K73Kronisk hepatitt, ikke klassifisert annet sted
K74Fibrose og skrumplever
K76.0Fettlever (leverdegenerasjon), ikke klassifisert annet sted
Y52.0Hjerteglykosider og medikamenter med lignende virkning

Doseringsregime

Påføres inne og / i (stråle eller drypp). Dosen, oppsettet og varigheten av bruken stilles inn individuelt, avhengig av indikasjoner og doseringsform.

Bivirkning

Muligens: urtikaria, kløe, rødming av huden.

Sjelden: en økning i konsentrasjonen av urinsyre, ved langvarig bruk, er forverring av gikt mulig.

Kontraindikasjoner for bruk

Overfølsomhet overfor inosin; gikt, hyperurikemi; graviditet, ammeperiode; alder opp til 18 år (effekt og sikkerhet er ikke fastslått).

Med forsiktighet: nyresvikt.

Søknad om nedsatt nyrefunksjon

Påføring hos barn

Kontraindisert for bruk hos barn og ungdom under 18 år.

spesielle instruksjoner

Riboksin brukes ikke til nødkorreksjon av hjertedysfunksjon.

Ved nyresvikt er bruk av inosin bare mulig hvis den forventede positive effekten ifølge legen oppveier den mulige risikoen ved bruk.

Hvis det oppstår kløe og rødme i huden, bør inosin avbrytes.

Under langvarig behandling bør konsentrasjonen av urinsyre i blodet og urinen overvåkes.

Narkotikahandel

Når det brukes som en del av kompleks terapi, forbedrer inosin effektiviteten av antiarytmiske, antianginal og ionotrope medikamenter.

Immunosuppressiva (antytymocytisk immunglobulin, cyklosporin, gamma-D-glutamyl-B-tryptofan og andre) reduserer effektiviteten når det brukes samtidig med inosin..

Riboksin

Virkestoff

Farmakologisk gruppe

Oppskrift

Internasjonal:

RP: Tab. Riboxini 0,2 nr. 30
D.S. 1 fane. 3 r / d

Rp.: Sol. "Riboksin" 2% 10 ml nr. 10
D.S. Intravenøst ​​drypp 1 gang per dag

Russland:

Reseptform 107-1 / y (ampuller)

farmakologisk effekt

Et middel som forbedrer stoffskiftet, en analog av gamma-butyrobetain. Undertrykker gamma-butybetainhydroksinase, hemmer syntesen av karnitin og transport av langkjedede fettsyrer gjennom cellemembranene, forhindrer akkumulering av aktiverte former for uoksiderte fettsyrer i celler - derivater av acylkarnitin og acylkoenzym A.
Under iskemiforhold gjenoppretter den balansen i prosessene for oksygenlevering og forbruk i celler, forhindrer forstyrrelse av ATP-transport samtidig aktiverer den glykolyse, som fortsetter uten ekstra oksygenforbruk. Som et resultat av en reduksjon i konsentrasjonen av karnitin, syntetiseres gamma-butyrobetain, som har vasodilaterende egenskaper, intensivt. Handlingsmekanismen bestemmer mangfoldet av dets farmakologiske effekter: økt effektivitet, reduserte symptomer på mental og fysisk stress, aktivering av vev og humoristisk immunitet, kardiobeskyttende effekt.
I tilfelle akutt iskemisk myokardskade, reduserer det dannelsen av en nekrotisk sone, forkorter rehabiliteringsperioden. Ved hjertesvikt øker det hjerteinfarktisk kontraktilitet, øker treningstoleransen og reduserer frekvensen av anginaanfall. Ved akutte og kroniske iskemiske forstyrrelser i hjernesirkulasjonen forbedrer det blodsirkulasjonen i iskemisk fokus, fremmer omfordeling av blod til fordel for det iskemiske området. Effektiv i vaskulær og dystrofisk patologi i fundus. Har en tonisk effekt på sentralnervesystemet, eliminerer funksjonelle forstyrrelser i nervesystemet hos pasienter med kronisk alkoholisme med abstinenssyndrom.

Påføringsmåte

For voksne:

Når den tas oralt, er den opprinnelige daglige dosen 600-800 mg, deretter økes dosen gradvis til 2,4 g / dag i 3-4 doser.
Ved intravenøs (jet eller drypp) administrasjon er startdosen 200 mg 1 gang / dag, deretter økes dosen til 400 mg 1-2 ganger / dag.
Varigheten av behandlingsforløpet angis individuelt.

Indikasjoner

- Iskemisk hjertesykdom
- hjerteinfarkt dystrofi
- tilstand etter hjerteinfarkt
- medfødte og ervervede hjertefeil
- hjerterytmeforstyrrelser
- spesielt med glykosidforgiftning
- myokarditt
- dystrofiske endringer i myokardiet etter tung fysisk anstrengelse og overførte smittsomme sykdommer eller som et resultat av endokrine lidelser;
- hepatitt, levercirrhose
- fettdegenerasjon i leveren, inkl. forårsaket av alkohol eller narkotika;
- forebygging av leukopeni under strålingseksponering;
- kirurgi på en isolert nyre (som et middel til farmakologisk beskyttelse i midlertidig fravær av blodsirkulasjon i det opererte organet).

Kontraindikasjoner

- Økt intrakranielt trykk (inkludert med nedsatt venøs utstrømning
- intrakranielle svulster
- svangerskap
- amming (amming)
- barn og ungdom opp til 18 år, overfølsomhet for meldonium.

Bivirkninger

- Fra siden av det kardiovaskulære systemet: sjelden - takykardi, endringer i blodtrykket.
- Fra siden av sentralnervesystemet: sjelden - psykomotorisk agitasjon.
- Fra fordøyelsessystemet: sjelden - dyspeptiske symptomer.
- Allergiske reaksjoner: sjelden - kløe, rødhet, utslett, ødem.

Slipp skjema

caps. 200 mg: 10, 20 eller 30 stykker.
Kapslene er harde gelatinøse, hvite, sylindriske; innhold av kapsler - pulver med små granuler i hvit farge.
1 caps.
inosin 200 mg
Hjelpestoffer: sukker eller melis, potetstivelse, metylcellulose, kalsiumstearat eller stearinsyre.
Sammensetningen av kapselskallet: gelatin, glyserol, nipagin, nipazol, natriumlaurylsulfat, renset vann.
10 deler. - blisterpakninger (1) - papppakker.
10 deler. - blisterpakninger (2) - papppakker.
10 deler. - blisterpakninger (3) - papppakker. injeksjonsvæske, oppløsning 2% (200 mg / 10 ml): hetteglass. 1 eller 40 stk.
Injeksjonsvæske, oppløsning 2% 1 ml 1 hetteglass.
inosin 20 mg 200 mg
10 ml - flasker (1) - papppakker.
10 ml - flasker (40) - pappesker.
Legemidlet deles ut på reseptfanen. Cover. belagt, 200 mg: 50 stk.
Filmdrasjerte tabletter 1 fane.
inosin 200 mg
10 deler. - konturcellepakker (5) - papppakker.
50 stk. - bokser (1) - pakker med papp.

Riboksin

Virkestoff

Farmakologisk gruppe

Oppskrift

Internasjonal:

RP: Tab. Riboxini 0,2 nr. 30
D.S. 1 fane. 3 r / d

Rp.: Sol. "Riboksin" 2% 10 ml nr. 10
D.S. Intravenøst ​​drypp 1 gang per dag

Russland:

Reseptform 107-1 / y (ampuller)

farmakologisk effekt

Et middel som forbedrer stoffskiftet, en analog av gamma-butyrobetain. Undertrykker gamma-butybetainhydroksinase, hemmer syntesen av karnitin og transport av langkjedede fettsyrer gjennom cellemembranene, forhindrer akkumulering av aktiverte former for uoksiderte fettsyrer i celler - derivater av acylkarnitin og acylkoenzym A.
Under iskemiforhold gjenoppretter den balansen i prosessene for oksygenlevering og forbruk i celler, forhindrer forstyrrelse av ATP-transport samtidig aktiverer den glykolyse, som fortsetter uten ekstra oksygenforbruk. Som et resultat av en reduksjon i konsentrasjonen av karnitin, syntetiseres gamma-butyrobetain, som har vasodilaterende egenskaper, intensivt. Handlingsmekanismen bestemmer mangfoldet av dets farmakologiske effekter: økt effektivitet, reduserte symptomer på mental og fysisk stress, aktivering av vev og humoristisk immunitet, kardiobeskyttende effekt.
I tilfelle akutt iskemisk myokardskade, reduserer det dannelsen av en nekrotisk sone, forkorter rehabiliteringsperioden. Ved hjertesvikt øker det hjerteinfarktisk kontraktilitet, øker treningstoleransen og reduserer frekvensen av anginaanfall. Ved akutte og kroniske iskemiske forstyrrelser i hjernesirkulasjonen forbedrer det blodsirkulasjonen i iskemisk fokus, fremmer omfordeling av blod til fordel for det iskemiske området. Effektiv i vaskulær og dystrofisk patologi i fundus. Har en tonisk effekt på sentralnervesystemet, eliminerer funksjonelle forstyrrelser i nervesystemet hos pasienter med kronisk alkoholisme med abstinenssyndrom.

Påføringsmåte

For voksne:

Når den tas oralt, er den opprinnelige daglige dosen 600-800 mg, deretter økes dosen gradvis til 2,4 g / dag i 3-4 doser.
Ved intravenøs (jet eller drypp) administrasjon er startdosen 200 mg 1 gang / dag, deretter økes dosen til 400 mg 1-2 ganger / dag.
Varigheten av behandlingsforløpet angis individuelt.

Indikasjoner

- Iskemisk hjertesykdom
- hjerteinfarkt dystrofi
- tilstand etter hjerteinfarkt
- medfødte og ervervede hjertefeil
- hjerterytmeforstyrrelser
- spesielt med glykosidforgiftning
- myokarditt
- dystrofiske endringer i myokardiet etter tung fysisk anstrengelse og overførte smittsomme sykdommer eller som et resultat av endokrine lidelser;
- hepatitt, levercirrhose
- fettdegenerasjon i leveren, inkl. forårsaket av alkohol eller narkotika;
- forebygging av leukopeni under strålingseksponering;
- kirurgi på en isolert nyre (som et middel til farmakologisk beskyttelse i midlertidig fravær av blodsirkulasjon i det opererte organet).

Kontraindikasjoner

- Økt intrakranielt trykk (inkludert med nedsatt venøs utstrømning
- intrakranielle svulster
- svangerskap
- amming (amming)
- barn og ungdom opp til 18 år, overfølsomhet for meldonium.

Bivirkninger

- Fra siden av det kardiovaskulære systemet: sjelden - takykardi, endringer i blodtrykket.
- Fra siden av sentralnervesystemet: sjelden - psykomotorisk agitasjon.
- Fra fordøyelsessystemet: sjelden - dyspeptiske symptomer.
- Allergiske reaksjoner: sjelden - kløe, rødhet, utslett, ødem.

Slipp skjema

caps. 200 mg: 10, 20 eller 30 stykker.
Kapslene er harde gelatinøse, hvite, sylindriske; innhold av kapsler - pulver med små granuler i hvit farge.
1 caps.
inosin 200 mg
Hjelpestoffer: sukker eller melis, potetstivelse, metylcellulose, kalsiumstearat eller stearinsyre.
Sammensetningen av kapselskallet: gelatin, glyserol, nipagin, nipazol, natriumlaurylsulfat, renset vann.
10 deler. - blisterpakninger (1) - papppakker.
10 deler. - blisterpakninger (2) - papppakker.
10 deler. - blisterpakninger (3) - papppakker. injeksjonsvæske, oppløsning 2% (200 mg / 10 ml): hetteglass. 1 eller 40 stk.
Injeksjonsvæske, oppløsning 2% 1 ml 1 hetteglass.
inosin 20 mg 200 mg
10 ml - flasker (1) - papppakker.
10 ml - flasker (40) - pappesker.
Legemidlet deles ut på reseptfanen. Cover. belagt, 200 mg: 50 stk.
Filmdrasjerte tabletter 1 fane.
inosin 200 mg
10 deler. - konturcellepakker (5) - papppakker.
50 stk. - bokser (1) - pakker med papp.

Riboksin (Riboksin)

Virkestoff:

Innhold

  • 3D-bilder
  • Sammensetning og form for frigjøring
  • farmakologisk effekt
  • Indikasjoner av stoffet Riboxin
  • Kontraindikasjoner
  • Bivirkninger
  • Metode for administrering og dosering
  • Oppbevaringsbetingelser for stoffet Riboxin
  • Holdbarhet for stoffet Riboxin
  • Instruksjoner for medisinsk bruk
  • Prisene på apotek
  • Anmeldelser

Farmakologisk gruppe

  • Anabole stoffer

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

  • E80 Forstyrrelser av porfyrin og bilirubin metabolisme
  • I20 Angina [angina pectoris]
  • I21 Akutt hjerteinfarkt
  • I25 Kronisk iskemisk hjertesykdom
  • I42 Kardiomyopati
  • I49.9 Uspesifisert hjertearytmi
  • K73 Kronisk hepatitt, ikke klassifisert annet sted
  • K74 Fibrose og levercirrhose
  • R07.2 Smerter i hjertet
  • T46.0 Forgiftning med hjerteglykosider og medikamenter med lignende virkning

3D-bilder

Sammensetning og form for frigjøring

1 ampulle med 10 ml injeksjonsvæske inneholder 200 mg inosin; i en pappeske 10 stk.

farmakologisk effekt

Substrat aktiverer syntesen av nukleotider, har en positiv effekt på metabolske prosesser i myokardiet, forbedrer koronarsirkulasjonen.

Indikasjoner av stoffet Riboxin

Iskemisk hjertesykdom (hjerteinfarkt, angina pectoris), kardiomyopatier av forskjellig opprinnelse, digitalis rus, hjerteinfarkt dystrofi mot bakgrunn av alvorlig fysisk anstrengelse, smittsom og endokrin patologi, leversykdom, porfyri.

Kontraindikasjoner

Bivirkninger

Forverring av gikt, allergiske reaksjoner.

Metode for administrering og dosering

Intravenøs strøm eller drypp (40-60 dråper / min) - 200 mg en gang daglig, med god toleranse - 400 mg 1-2 ganger daglig i 10-15 dager.

Oppbevaringsbetingelser for stoffet Riboxin

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for stoffet Riboxin

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Riboxin Solution for intravenøs administrering: bruksanvisning

Doseringsform

Oppløsning for intravenøs administrering 20 mg / ml

Sammensetning

1 ml oppløsning inneholder

virkestoff: inosin - 20 mg;

hjelpestoffer: heksametylentetramin, vann til injeksjonsvæsker.

Beskrivelse

Klar fargeløs væske.

Farmakoterapeutisk gruppe

Andre kardiotoniske legemidler. ATX-kode С01ЕВ.

Farmakologiske egenskaper

Ved administrering distribueres riboksin raskt i vev. Det metaboliseres i leveren, hvor det blir fullstendig brukt i kroppens biokjemiske reaksjoner. En liten mengde utskilles hovedsakelig i urinen.

Riboksin er et anabole medikament som har antihypoksiske og antiarytmiske effekter.

Det er en forløper for ATP, er direkte involvert i glukosemetabolismen og fremmer aktivering av metabolisme under forhold med hypoksi og i fravær av ATP. Legemidlet aktiverer metabolismen av pyruvinsyre for å sikre den normale prosessen med åndedrettsvev, og fremmer også aktivering av xantindehydrogenase. Riboksin har en positiv effekt på stoffskiftet i hjerteinfarkt, spesielt øker det energibalansen til celler, stimulerer syntesen av nukleotider og forbedrer aktiviteten til en rekke enzymer i Krebs-syklusen. Legemidlet normaliserer myokardiets kontraktile aktivitet og fremmer en mer fullstendig avspenning av myokardiet i diastol på grunn av evnen til å binde kalsiumioner som har trengt inn i cellene når de er opphisset, aktiverer vevregenerering (spesielt myokardiet og slimhinnen i fordøyelseskanalen).

Indikasjoner for bruk

- iskemisk hjertesykdom, inkl. hjerteinfarkt, angina pectoris, koronarinsuffisiens (som en del av kompleks terapi)

- hjerterytmeforstyrrelser

- rus med hjerteglykosidpreparater

- behandling av kardiomyopatier av forskjellig opprinnelse, myokardielle dystrofier (mot bakgrunn av tung fysisk anstrengelse, smittsom og endokrin genese), myokarditt

- leversykdommer (hepatitt, levercirrhose, fettlever)

Metode for administrering og dosering

Voksne foreskrives ved intravenøs drypp eller strøm. Først administreres 200 mg (10 ml av en 2% løsning) en gang daglig, deretter, med god toleranse, opptil 400 mg (20 ml av en 2% løsning) 1-2 ganger daglig. Behandlingsforløpet bestemmes individuelt (i gjennomsnitt 10-15 dager). Ved dryppinjeksjon i en vene fortynnes en 2% oppløsning av medikamentet i 5% glukoseoppløsning eller 0,9% natriumkloridoppløsning (opptil 250 ml). Legemidlet injiseres sakte drypp, 40-60 dråper per minutt. Ved akutte hjerterytmeforstyrrelser er stråleinjeksjon mulig i en enkelt dose på 200 - 400 mg (10-20 ml av en 2% løsning).

Bivirkninger

Fra immunsystemet, hud og subkutant vev: allergiske / anafylaktiske reaksjoner, inkludert utslett, kløe, rødmen i huden, urtikaria, anafylaktisk sjokk.

Fra siden av det kardiovaskulære systemet: takykardi, arteriell hypotensjon, som kan være ledsaget av hodepine, svimmelhet, kvalme, oppkast, svette.

Fra siden av metabolisme, metabolisme: hyperurikemi, forverring av gikt (ved langvarig bruk av høye doser).

Generelle lidelser: generell svakhet, endringer på injeksjonsstedet (inkludert rødming, kløe).

Kontraindikasjoner

- Overfølsomhet overfor inosin eller andre komponenter i stoffet

- graviditet og amming

- barn og ungdom opp til 18 år.

Narkotikahandel

Ved samtidig bruk av stoffet med andre legemidler er det mulig:

med heparin: øke effekten av heparin, øke varigheten av dets handling;

med kardiale glykosider: forebygging av arytmier, forbedring av positiv inotrop virkning.

Ved samtidig bruk av stoffet med β-blokkere, reduseres ikke effekten av riboksin.

Mulig samtidig bruk med nitroglyserin, nifedipin, furosemid, spironolakton.

Uforenlig i samme beholder med alkaloider, syrer, alkoholer, tungmetallsalter, tannin, vitamin B6 (pyridoksinhydroklorid).

spesielle instruksjoner

Hvis det oppstår kløe og rødme i huden, bør behandlingen med stoffet avbrytes.

Under behandlingen er det nødvendig å kontrollere nivået av urea-konsentrasjon i blod og urin. Begrensningen for bruk av stoffet er nyresvikt. Ved nyresvikt er det kun tilrådelig å utnevne legemidlet når den forventede effekten, etter legens mening, overstiger den mulige risikoen ved bruk.

Påføring under graviditet eller amming.

Studier av effekten og sikkerheten ved bruk for denne pasientgruppen har ikke blitt utført, derfor bør den ikke brukes under graviditet eller amming..

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører biltransport eller andre mekanismer.

Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre bil og arbeide med komplekse mekanismer.

Legemidlet skal ikke brukes til barn på grunn av mangel på data om sikkerheten ved bruk.

Overdose

Mulige økte manifestasjoner av symptomer på bivirkninger.

Behandling. Kansellering av stoffet, symptomatisk terapi.

Slipp skjema og emballasje

5 ml eller 10 ml av legemidlet i glassampuller.

5 ampuller med en kapasitet på 5 ml eller 10 ml legges i en blisterpakning fra en film. 2 blisterpakninger, sammen med instruksjoner for medisinsk bruk på statlige og russiske språk, legges i en pakke.

Merk. Når du bruker ampuller med en prikk eller brytering, settes ikke skremmene inn.

Lagringsforhold

Oppbevares i originalemballasjen ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Lagringsperiode

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Riboksin

Sammensetning

1 tablett av et farmasøytisk produkt inneholder:

  • Riboksin - 0,2 g;
  • Kalsiumstearat;
  • Potetstivelse;
  • Melis;
  • Beleggblanding "Opadry II gul - indigokarmin (E 132), laktosemonohydrat, titandioksid (E 171), makrogol (polyetylenglykol 3000), kinolingult (E 104), jernoksid (E 172).

Sammensetningen av injeksjonsvæsken:

Slipp skjema

  • 2% injeksjonsvæske, oppløsning i 10 ml ampuller (totalt innhold av den viktigste aktive ingrediensen - 200 mg). Pappeske inneholder 10 ampuller.
  • Tabletter Riboxin gul, filmdrasjert med en bikonveks overflate. To lag er godt synlige i tverrsnittet. Legemidlet er pakket i blisterpakninger med konturceller laget av aluminiumsfolie eller PVC, hver 10 tabletter. Pakken inneholder 1, 2, 3 eller 5 poster.
  • Riboxin Lect - kapsler med inosininnhold - 0,2 g. 20,30 eller 50 stykker legges i en eske.

farmakologisk effekt

Hva er Riboxin?

Riboksin er et anabole stoff som har en uspesifikk antihypoksisk og antiarytmisk effekt. Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er Inosine (Inosine - INN eller internasjonalt ikke-proprietært navn på farmasøytiske produkter) - en kjemisk forløper for adenosintrifosfat (ATP), som er direkte involvert i glukosemetabolisme og fremmer aktivering av metabolske prosesser under oksygenmangel ("oksygen sult").

Virkningsmekanismen til stoffet

De biologisk aktive stoffene som utgjør stoffet aktiverer metabolismen av pyruvinsyre (PVA), noe som sikrer normalisering av vevsånding selv i fravær av den nødvendige mengden ATP. De aktive komponentene påvirker også den enzymatiske komponenten i metabolske prosesser - når de kommer inn i menneskekroppen, stimulerer de aktiviteten til xantindehydrogenase, som igjen katalyserer oksidative reaksjoner med den påfølgende dannelsen av urinsyre fra hypoksantin.

Fordelene og skadene med Riboxin

De positive effektene av det farmasøytiske preparatet inkluderer virkningen av hovedkomponentene i Riboxin på metabolismen i hjertemuskelen (hjertemuskelen). Dermed manifesteres de terapeutiske egenskapene til medikamentet i en økning i energibalansen til kardiomyocytter, akselerert dannelse av nukleotider, noe som manifesteres i forbedrede prosesser for fysiologisk regenerering av hjertevev. Legemidlet hjelper til med å normalisere hjerteinfarktets kontraktile aktivitet og et mer fullstendig forløp av diastol, når hjertet er helt avslappet på grunn av evnen til å binde seg med kjemiske kjeder av kalsiumioner som trenger inn i det intracellulære rommet under systolen.

De negative effektene av riboksin inkluderer en endring i den fysiologiske sekvensen av den metabolske syklusen. Det vil si at de aktive komponentene i et farmasøytisk produkt, som kommer utenfra, gjør justeringer i metabolske prosesser. Som regel prøver kvalifiserte spesialister, hvis mulig, å ikke forstyrre dette området av menneskekroppens biokjemi, siden de terapeutiske effektene kan forårsake svært ugunstige konsekvenser for pasienten. I nærvær av en patologisk prosess som destruktivt påvirker hjertemuskelen (en viktig "pumpe" i sirkulasjonssystemet), er det imidlertid nødvendig med en endring i stoffskiftet, fordi ikke-intervensjon vil føre til et mye dårligere resultat.

Wikipedia om riboksin

Den gratis leksikonet om kunnskap på Internett avslører også noen aspekter ved et legemiddels farmakologiske virkning. Spesielt er alle hjerteeffektene av de biologisk aktive komponentene som utgjør riboksin beskrevet. I tillegg er det informasjon om effekten på den cellulære komponenten i blodkoagulasjonssystemet på siden om dette legemidlet - Inosine reduserer blodplateaggregering, noe som reduserer risikoen for trombose og tromboembolisme. De regenerative terapeutiske egenskapene til det farmasøytiske produktet strekker seg ikke bare til hjertemuskelen, men også til slimhinnen i mage-tarmkanalen..

Separat bør det bemerkes at Inosine pranobex er en type medikament som har immunstimulerende aktivitet og uspesifikk antiviral virkning. Legemidlet undertrykker slike skadelige patogener som herpes simplex-virus, CMV (cytomegalovirus), meslingervirus og T-celle lymfom av tredje type, enterocytopatogent humant virus og mange andre. Mekanismen for denne handlingen ligger i inhibering av ribonukleinsyre og inhibering av den biologiske katalysatoren av dihydropteroatsyntetase, som manifesterer seg i undertrykkelse av viral replikasjon og økt produksjon av interferoner av lymfocytter som ødelegger patologiske organismer..

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Når det tas oralt, absorberes Riboxin godt og nesten fullstendig i mage-tarmkanalen. Når det administreres intravenøst, distribueres det farmasøytiske produktet raskt i vev som krever ATP. Uavhengig av administrasjonsveier metaboliseres de ubrukte aktive ingrediensene i leveren, der de siste stadiene av metabolske biokjemiske reaksjoner finner sted. En liten mengde riboksin skilles ut i urin, avføring og galle.

Indikasjoner for bruk av Riboxin

Indikasjoner for bruk av Riboxin tabletter:

  • Kompleks behandling av iskemisk hjertesykdom (angina pectoris, koronarinsuffisiens, tilstand etter hjerteinfarkt);
  • Rus med medisiner av hjerteglykosider;
  • Kardiomyopati av forskjellige opprinnelser;
  • Myokarditt;
  • Revmatiske, medfødte og ervervede hjertefeil;
  • Brudd på rytmen til hjerteaktivitet;
  • Hjertedystrofi av smittsom eller endokrin opprinnelse (spesielt på bakgrunn av tung fysisk anstrengelse);
  • Koronar aterosklerose;
  • Uspesifikke leversykdommer (hepatitt, fettdegenerasjon av parenkymorganet, skrumplever);
  • Medisinske og alkoholiske leverskader;
  • Urokoproporphyria;
  • Forebygging av en reduksjon i antall leukocytter under bestråling;
  • Magesår i mage og tolvfingertarm
  • Åpenvinklet glaukom med normalisert intraokulært trykk.

Spesifikke indikasjoner for bruk av injeksjoner:

  • Hastende patologiske tilstander av hjertearytmier;
  • Kirurgi på en isolert nyre (som et middel til farmakologisk beskyttelse i midlertidig fravær av blodsirkulasjon);
  • Arytmier av uforklarlig etiologi i medisin;
  • Akutt strålingseksponering for å forhindre utvikling av endringer i blodtellingen.

Kontraindikasjoner

  • Arvelig eller ervervet intoleranse mot bestanddelene i et farmasøytisk preparat;
  • Individuell overfølsomhet overfor de aktive ingrediensene i stoffet;
  • Gikt;
  • Nyresvikt;
  • Hyperurikemi (økt mengde urinsyresalter i blodet).

Bivirkninger

Som regel tolereres medisinen godt, bare i isolerte tilfeller observeres følgende bivirkninger:

  • Arteriell hypotensjon;
  • Økning i innholdet av urinsyre og saltene i blodet;
  • Takykardi;
  • Kløende hud;
  • Generell svakhet;
  • Forverring av gikt;
  • Allergisk urtikaria;
  • Rødhet i huden.

Bruksanvisning for riboksin (måte og dosering)

Riboksintabletter, bruksanvisning

Tablettene tas oralt gjennom munnen før måltider. Doseringen innstilles vanligvis individuelt med tanke på egenskapene til metabolismen av aktive komponenter og indikasjoner for konservativ terapi. Imidlertid er det visse generelle behandlingsregimer med dette farmasøytiske preparatet, ifølge hvilket den daglige dosen for voksne og barn over 12 år er 0,6-2,4 g per dag. Sanitær starter med små doser (ca. 0,6-0,8 g - 1 tablett 3-4 ganger om dagen), og deretter, hvis medisinen tolereres godt og har en gunstig effekt på kroppen, øker dosen gradvis over 2-3 dager.

Maksimum mengde medikament tatt er 2,4 g per banke - 4 tabletter 3 ganger per bank. Denne dosen oppnås i 2 måneder av et konservativt forløp, hvor hele varigheten som regel varer fra 1 til 3 måneder og justeres under hensyntagen til individuelle indikasjoner for terapeutisk intervensjon..

Separat bør det bemerkes hvordan man tar piller med urokoproporfi, siden patofysiologien til denne sykdommen er forbundet med en økning i urinsyresalter i biologiske væsker og sekreter. Riboksin akselererer i sin tur metabolismen av urater, og aktiverer enzymatisk oksidasjon av hypoksantin. Derfor, for å unngå avleiringer og dannelse av steiner, er doseringen av legemidlet 0,8 g per dag - 1 tablett 4 ganger om dagen og bør overholdes nøye med konservativ behandling.

Riboksininjeksjoner, bruksanvisning

Langsom drypp parenteral administrering eller hurtigstråleinjeksjoner brukes, avhengig av individuelle indikasjoner og hvor presserende den patologiske tilstanden er. Hvis injeksjoner velges av den behandlende legen, påføres først en minimumsdose på 200 mg Riboxin (10 ml av en 2% injeksjonsvæske, oppløsning) en gang daglig. I tilfelle akutte forstyrrelser i hjerterytmenes rytme, kan en enkelt injeksjon med 200-400 mg Inosine (10-20 ml av en 2% oppløsning) brukes intravenøst..

Dosen av jetinjeksjonen økes bare hvis stoffet tolereres godt. Den maksimale mengden av legemidlet kan være 400 mg Riboxin (to ampuller med en 2% løsning) 1 eller 2 ganger om dagen. Varigheten av kurset velges individuelt (i henhold til den generelle protokollen - 10-15 dager).

Hvis du bruker Riboxin intravenøst ​​(intravenøst) drypp, må en 2% oppløsning av legemidlet fortynnes i 5% glukose eller en hypoton natriumkloridoppløsning (konsentrasjon - 0,9%) før innføring, for å oppnå 250 ml medisinsk væske. Injiseringshastighet - 40-60 dråper per minutt.

Graviditetsinstruksjon

Riboksin brukes intravenøst ​​til kvinner "i posisjon", fordi på denne måten avsløres effekten mer fullstendig. Doseringen og varigheten av løpet av konservativ terapi velges strengt individuelt i hvert tilfelle, basert på resultatene av forskjellige kliniske studier og meninger fra kvalifiserte spesialister..

Hvordan du bruker Riboxin Lect?

Doseringene og varigheten av behandlingsforløpet med denne variasjonen av det farmasøytiske preparatet skiller seg ikke fra de generelt aksepterte protokollene for terapeutisk hjelp med Riboxin. Imidlertid brukes ikke Lekt-formen av stoffet som en nødkorreksjon av brudd på hjertemuskulaturen eller andre organer, siden effektene utvikler seg noe saktere..

Overdose

Den medisinske farmakologiske litteraturen beskriver ikke tilfeller av overdose med dette farmasøytiske preparatet..

Interaksjon

Kombinert bruk av medikamentet med hjerteglykosider forbedrer den inotrope effekten av sistnevnte og forhindrer utviklingen av en så uønsket effekt av medikamentell behandling som forekomsten av arytmier, som riboksin noen ganger blir foreskrevet i forbindelse med denne gruppen legemidler..

Samtidig bruk med Riboxin med antikoagulantia som heparin øker varigheten av deres terapeutiske virkning.

Legemidlet er helt inkompatibelt med syrer og alkoholer, pyridoksinhydroklorid eller vitamin B6, siden begge kjemiske forbindelsene er deaktivert, tungmetallsalter og plantealkaloider. Sistnevnte, når de samhandler med Riboxin, danner uoppløselige og uoppløselige forbindelser på grunn av løsrivelse av alkaloidbasen.

Salgsbetingelser

Legemidlet tilhører liste B, derfor kan det bare kjøpes etter presentasjon av en sertifisert reseptorform. Enkelte gammeldagse apotekboder kan til og med kreve resept på latin.

Lagringsforhold

Legemidlet skal oppbevares i originalemballasjen ved en temperatur som ikke overstiger 25 grader Celsius på et tørt sted utilgjengelig for små barn. Legemidlet skal også beskyttes mot direkte sollys..

Holdbarhet

spesielle instruksjoner

Riboksin i kroppsbygging

Det farmasøytiske medikamentet er klassifisert som et metabolsk middel og et stimulerende middel for biokjemiske prosesser, derfor kan legemidlet brukes til å gå opp i vekt, forbedre fysisk ytelse og øke styrke. Riboksin i sport ble aktivt brukt tilbake i de fjerne 70-årene. Følgende typer ernæring for kroppsbyggere er kjent, som selges aktivt den dag i dag:

  • Premium Inosine;
  • Ultimate ernæring;
  • Inosine mega-pro;
  • Inosine livsforlengelse;
  • Cell-tech hardcore.

Hvordan ta Riboxin i kroppsbygging?

I sportsernæring brukes en tablettform av stoffet, som administreres oralt før måltider. Doseringen er fra 1,5 til 2,5 g per dag. Som med terapeutiske formål, bør antall tabletter som økes gradvis økes fra en startdose på 0,6-0,8 g 3-4 ganger daglig til 2,5 g. Riboksin for idrettsutøvere bør brukes i 4 uker til 1,5 -3 måneder.

For å forsterke effekten av stoffet på hjerteinfarkt og redusere varigheten av tilpasning til midten av fjellet og klimaet, kan kaliumorotat og riboksin brukes sammen. I dette tilfellet er doseringen av kaliumsaltet av orotinsyre 0,25-0,5 g 2-3 ganger om dagen før måltider (løpetiden er 15-30 dager), og riboksin brukes i henhold til ovenstående ordning.

Riboksin i veterinærpraksis

Legemidlet er ikke-spesifikt i sin farmasøytiske natur, derfor kan det brukes i veterinærterapeutisk praksis. Ofte brukes stoffet til hunder for å eliminere hjertesvikt, behandle myokarditt og endokarditt, forbedre muskelorganets metabolske evner ved hjerteinfarkt og hjertefeil, som er svært vanlige senile problemer hos dyr..

Hvordan ta Riboxin til dyr?

Som regel injiseres legemidlet intramuskulært, fordi dette er den mest rasjonelle administrasjonsveien i veterinærpraksis. Doseringen er 0,1-0,2 g av legemidlet per 10 kg dyrevekt 3 ganger om dagen. Forløpet for konservativ behandling varer omtrent en måned. Re-utnevnelse av Riboxin er mulig for en grundigere korreksjon av metabolisme eller eliminering av dype dystrofiske endringer.

Riboksins analoger

Riboksins analoger utgjør en liten farmasøytisk gruppe med en identisk hovedaktiv ingrediens - Inosie-F, Inosine, Riboxin bufus, Ribonosin. Som regel er prisen på disse legemidlene enda lavere, hvorfra Riboxin i tabletter kan erstattes med disse analogene for større besparelser.

Med alkohol

Riboksin IV (intravenøst) bør ikke kombineres med bruk av alkoholholdige drikker, da dette er fulle av bivirkninger fra listen ovenfor eller fremveksten av nye bivirkninger av konservativ behandling med et farmasøytisk legemiddel..

Riboksin under graviditet (og amming)

Et farmasøytisk medikament er aktivt foreskrevet i de mest kritiske periodene for en kvinne, som som regel kaster forventede mødre i litt forvirring. Selv etter å ha lest instruksjonene, gjenstår mange spørsmål, hvorav det viktigste er selvfølgelig hva Riboxin er til under graviditet. Legemidlet forbedrer energiforsyningen og vevsmetabolismen, det vil si at den gir kvinnen og fosteret et mer aktivt inntak av fordelaktige næringsstoffer i perioden de tåler mangelforhold. Dette er en av de viktigste aspektene ved bruk av Riboxin.

Også, de aktive ingrediensene hjelper til med å redusere skade fra den såkalte "oksygen sult", som er en vanlig komplikasjon under graviditet. En patologisk tilstand oppstår siden kvinnens luftveier forsyner to organismer med vital gass. Men et så kraftig behov for oksygen strider mot evnen til lungene og bronkietreet. Derfor er den antihypoksiske effekten av Riboxin nyttig, og dette er det andre, men ikke mindre viktige aspektet ved bruk av stoffet under graviditet..

Blant de terapeutiske egenskapene til et farmasøytisk preparat, er en betydelig del effekten på hjerteaktivitet. Riboksin normaliserer myokardets kontraktile aktivitet, regulerer de metabolske behovene til kardiomyocytter og forbedrer trofiske prosesser. Dermed spiller stoffet rollen som forebyggende sanitet, siden det ikke er uvanlig at gravide utvikler patologiske prosesser som arytmier, takykardier og andre forstyrrelser i hjertemuskulaturen..

Hvordan du bruker Riboxin til gravide kvinner?

Dosering og varighet av bruk av et farmasøytisk preparat under graviditet velges alltid individuelt basert på indikatorene for diagnostiske tester, ultralyddata og andre fysiologiske parametere. Som regel administreres riboksin intravenøst ​​under graviditet, men i medisinsk litteratur og på temaforum for kvinner "i posisjon" er tilfeller av resept og tablettform av stoffet beskrevet..

Anmeldelser om Riboxin

Anmeldelser om Riboxin karakteriserer stoffet fra et positivt synspunkt i det overveldende flertallet. Legemidlet har en ekstremt liten liste over mulige bivirkninger, noe som virker enda mer ubetydelig hvis vi tar i betraktning hele spekteret av indikasjoner for bruk av riboksin. De aktive komponentene lar deg effektivt bekjempe og arrestere de patologiske effektene av de vanligste nosologiske enhetene som påvirker det vitale sirkulasjonssystemet og dets "hovedpumpe".

Imidlertid er de terapeutiske effektene av stoffet ikke begrenset til hjerteinfarkteffekter. De aktive ingrediensene bidrar til aktiv regenerering av slimhinnen i destruktive sykdommer i mage-tarmkanalen, og hvor ofte i den moderne verden møter du en person uten minst en mild form for gastritt? Også positive effekter strekker seg til blodsystemet, metabolske prosesser i nyrene og andre organer og systemer..

Legenes kommentarer bekrefter bare de gunstige terapeutiske mulighetene for det farmasøytiske produktet. Selvfølgelig er det også de i det medisinske miljøet som postulerer veldig tvilsomme skadelige aspekter ved bruk av riboksin, men det overveldende flertallet av kvalifiserte spesialister uttrykker sitt "for" og foreskriver et medikament overalt i kampen mot forskjellige patologiske tilstander..

Vurderinger av dette farmasøytiske produktet fra idrettsutøvere og kroppsbyggere er negativt farget. For å få masse og forbedre fysisk ytelse ble Riboxin brukt i de fjerne 70-årene, hvoretter biokjemi tok store fremskritt og beviste på en pålitelig måte at de aktive ingrediensene ikke har en anabole effekt på muskelmasse. Følgelig kan løpet av å ta stoffet bare hjelpe i form av den såkalte "placebo" -effekten. Idrettsutøvere, som teller resultatene sine, merker mangelen på innflytelse og klatter derfor ubehagelig fargede anmeldelser til venstre og høyre.

Situasjonen endres i motsatt retning når det gjelder bruk av Riboxin under graviditet. I løpet av behandlingen med et farmasøytisk legemiddel tolereres lettere de negative konsekvensene av en kritisk tilstand, siden kroppens tilpasningsevner i stor grad utvides på grunn av egenskapene til de aktive ingrediensene. Dessuten har trofismen av vev og organer blitt forbedret, derfor blir ikke hudens farge og natur, funksjonen til individuelle systemer en årsak til spenning. Basert på flertallet av positive anmeldelser, kan vi trygt si at graviditet er mye lettere med Riboxin.

Riboksinpris hvor du kan kjøpe

Et farmasøytisk produkt kan kjøpes nesten overalt i apotekskiosker i Russland. Prisen på Riboxin tabletter er 20 rubler, og prisen på Riboxin i ampuller er 80 rubler per pakke.

Du kan kjøpe et medikament i andre land, for eksempel, prisen på Riboxin i Ukraina for en tablettform svinger i gjennomsnitt ca. 10-11 hryvnias, og en løsning for injeksjoner eller infusjoner kan kjøpes for 40-50 hryvnias..