Klassifisering av blodkar etter funksjon

Karene i kroppen utfører forskjellige funksjoner. Eksperter identifiserer seks hovedfunksjonelle grupper av fartøy: støtdempende, resistiv, lukkemuskel, utveksling, kapasitiv og skifting.

Støtdempende kar

Den støtdempende gruppen inkluderer elastiske kar: aorta, lungearterie, tilstøtende områder med store arterier. En høy andel elastiske fibre gjør at disse karene kan glatte ut (absorbere) periodiske systoliske blodstrømbølger. Denne egenskapen kalles Windkessel-effekten. På tysk betyr dette ordet "kompresjonskammer".

Elastiske fartøyers evne til å justere og øke blodstrømmen skyldes utseendet til elastisk spenningsenergi på tidspunktet for strekkingen av veggene med en del væske, det vil si overgangen av en viss andel av den kinetiske energien til blodtrykket, som hjertet skaper under systolen, inn i den potensielle energien til elastisk spenning i aorta og store arterier som strekker seg fra den som utfører funksjonen for å opprettholde blodstrømmen under diastole.

Mer distalt plasserte arterier er muskulære kar, da de inneholder mer glatte muskelfibre. Glatte muskler i store arterier bestemmer deres elastiske egenskaper, mens de ikke endrer lumen og hydrodynamisk motstand av disse karene.

Resistive fartøy

Gruppen av resistive kar inkluderer terminale arterier og arterioler, så vel som kapillærer og venules, men i mindre grad. Prekapillære kar (terminale arterier og arterioler) har relativt lite lumen, veggene har tilstrekkelig tykkelse og utviklet glatte muskler, derfor er de i stand til å gi størst motstand mot blodstrøm.

I mange arterioler, sammen med en endring i kraften for sammentrekning av muskelfibre, endres diameteren på karene og følgelig det totale tverrsnittsarealet, som den hydrodynamiske motstanden avhenger av. I denne forbindelse kan det konkluderes med at hovedmekanismen for fordeling av systemisk blodstrømningshastighet (hjerteutgang) over organene og regulering av volumetrisk blodstrømningshastighet i forskjellige vaskulære områder er sammentrekning av glatte muskler i prekapillære kar..

Styrken til motstanden til postcapillary bed påvirkes av venene og venules tilstand. Det hydrostatiske trykket i kapillærene, og følgelig kvaliteten på filtrering og reabsorpsjon, avhenger av forholdet mellom prekapillær og postkapillær motstand..

Sphincter fartøy

Skjemaet for mikrovaskulaturen er som følger: fra arteriolen, bredere enn ekte kapillærer, forgrener metaarterioler seg fra arteriolen, som fortsetter med hovedkanalen. I området av grenen fra arteriolen inneholder metaarterioleveggen glatte muskelfibre. De samme fibrene er tilstede i området med kapillærutslipp fra de pre-kapillære lukkemusklene og i veggene til arteriovenøse anastomoser..

Dermed regulerer lukkekarene, som er de terminale seksjonene av de pre-kapillære arterioler, antall fungerende kapillærer ved å innsnevres og utvides, det vil si området for utskiftningsflaten til disse karene avhenger av deres aktivitet..

Bytte skip

Byttebeholderne inkluderer kapillærer og venules der diffusjon og filtrering forekommer. Disse prosessene spiller en viktig rolle i kroppen. Kapillærer kan ikke trekke seg sammen, deres diameter endres på grunn av trykkfluktuasjoner i lukkekar, samt pre- og postkapillærer, som er motstandsbeholdere..

Kapasitive fartøy

I menneskekroppen er det ingen såkalte sanne depoter der blod beholdes og kastes etter behov. For eksempel, i en hund, fungerer milten som et slikt organ. Hos mennesker utføres funksjonen til blodreservoarer av kapasitive kar, som hovedsakelig inkluderer vener. I et lukket vaskulært system, når kapasiteten til en hvilken som helst avdeling endres, fordeles blodvolumet på nytt.

Åre er sterkt utvidbare, og derfor endrer de ikke parametrene for blodstrømmen, selv om de direkte eller indirekte påvirker den generelle funksjonen av blodsirkulasjonen når de holder eller støter ut et stort volum blod. Noen årer med redusert intravaskulært trykk har en oval formet lumen. Dette gjør at de kan ta imot ekstra blodvolum uten å strekke seg, og endre den flate formen til en mer sylindrisk.

Leverårene, store venene i livmoren og venene i papillærpleksus i huden har størst kapasitet. Totalt holder de over 1000 ml blod, som kastes om nødvendig. Evnen til å kort deponere og kaste ut en stor mengde blod er også besatt av lungevene, forbundet parallelt med den systemiske sirkulasjonen..

Shunt fartøy

Bypass-kar inkluderer arteriovenøse anastomoser, som er tilstede i noen vev. Når de er åpne, hjelper de med å redusere eller helt stoppe blodstrømmen gjennom kapillærene..

I tillegg er alle kar i kroppen delt inn i hjerte, koffert og organ. Hjertekarene begynner og avslutter store og små sirkulasjoner av blodsirkulasjonen. Disse inkluderer elastiske arterier - aorta og lungestamme, samt lunge- og vena cava.

Funksjonen til de store karene er å distribuere blod gjennom kroppen. Fartøy av denne typen inkluderer ekstraorganiske arterier i store og mellomstore muskler og ekstraorganiske vener..

Organblodkar er utformet for å gi metabolske reaksjoner mellom blod og hovedfunksjonene i indre organer (parenkym). Disse inkluderer intraorganiske arterier, intraorganiske vener og kapillærer.

Bytte skip

Inndelingen av det kardiovaskulære systemet i henhold til blodtrykksnivået er utbredt og berettiget: et område med høyt og et område med lavt trykk. Området med høyt trykk inkluderer venstre ventrikkel i hjertet, arterier av stort, middels og lite kaliber, arterioler; til lavtrykksområdet - resten av systemet (fra kapillærene til venstre atrium).

Den funksjonelle klassifiseringen til den svenske fysiologen B. Folkov sørger for inndeling av sirkulasjonssystemet i "seriekoblede lenker".

1. Hjertet er en pumpe som rytmisk slynger ut blod i karene.

2. Elastisk utvidbare kar, som forvandler periodisk frigjøring av blod fra hjertet til jevn blodstrøm (aorta med seksjoner, lungearterie).

3. Resistive kar (resistenskar) - precapillary (hovedsakelig arterioles) og postcapillary (venules), som sammen skaper en generell motstand mot blodstrøm i organene i karene.

4. Precapillary lukkemuskler - en spesialisert del av de minste arterielle kar, sammentrekning av glatte muskelcellene i disse lukkemusklene kan føre til overlapping av lumen i små kar. Disse karene regulerer volumet av blodstrøm i kapillærsengen..

5. Bytt kar, eller ekte kapillærer, der blod kommer i kontakt med vevet på grunn av de enorme overflatene på kapillærbedet. Her er hovedfunksjonen til det kardiovaskulære systemet realisert - utvekslingen mellom blod og vev..

6. Bypass-kar (arteriovenøse anastomoser), hvis tilstedeværelse ikke er bevist for alle vev.

7. Kapasitive kar, der endringene i lumen, selv så små at de ikke har en signifikant effekt på total motstand, forårsaker markante endringer i blodfordelingen og mengden blodstrøm til hjertet (venøs del av systemet).

Inndelingen i "resistive" og "kapasitive" kar er imidlertid ganske vilkårlig, siden både arterielle og venøse kar har motstand, selv om denne funksjonen er kvantitativ forskjellig for de angitte seksjonene. På den annen side har både venøse og arterielle kar kapasitet. Konseptet med "kapasitive kar" er også veldig vag, siden noen forfattere henviser til dem hele venøs sengen, andre - bare venules og små årer. Mislykket identifisert i klassifiseringen og "precapillary" lukkemuskler, fordi i venøs seng er det også kar med plassering av glatte muskelfibre som lukkemuskler eller obturatorformasjoner.

Det funksjonelle formålet med ulike deler av det kardiovaskulære systemet gjenspeiles i følgende klassifisering (B.I. Tkachenko):

1. Generator av trykk og blodstrøm - hjertet som tilfører blod til aorta og lungearterien under systolen.

2. Høytrykkskar - aorta og store arterielle kar der blodtrykksnivået som er karakteristisk for et individ opprettholdes.

3. Fartøy - trykkstabilisatorer - små arterier og arterioler, som ved motstand mot blodstrøm og i forhold til hjerteeffekt opprettholder et optimalt nivå av blodtrykk for systemet.

4. Distributører av kapillærblodstrøm - terminale kar, der glatt muskulære formasjoner, når de trekkes sammen, stopper blodstrømmen i kapillæren eller gjenopptar den (når du slapper av), og gir antall funksjonelle og ikke-fungerende kapillærer som kreves i denne situasjonen.

5. Byttebeholdere - kapillærer og delvis postkapillære områder av venules, hvis funksjon er å sikre utveksling mellom blod og vev.

6. Akkumulerende kar - vener og små årer, aktive eller passive endringer i lumen som fører til opphopning av blod (med mulighet for senere bruk) eller til nødutslipp i sirkulasjonen. Funksjonen til disse fartøyene er hovedsakelig kapasitiv, men de har også en resistiv funksjon, men mye mindre enn trykkstabilisatorer..

7. Blodreturekar - store venøse samlere og hule vener, gjennom hvilke blodtilførselen til hjertet tilføres.

8. Bypass-kar - forskjellige typer anastomoser som forbinder arterioler og venules og gir ikke-næringsrik blodstrøm.

9. Resorptive kar - den lymfatiske delen av sirkulasjonssystemet, der hovedfunksjonen til lymfekapillærene er å resorbere proteiner og væske fra vev, og lymfekarene for å transportere det resorberte materialet tilbake i blodet.

Bytte skip

Avhengig av hvilken funksjon de utfører, kan alle fartøyer deles inn i 6 grupper:

1. støtdempende kar (kar av elastisk type)

2. motstandsfartøy

4. bytte fartøy

5. kapasitive kar

6. shunt fartøy.

Arterier med høyt innhold av elastiske fibre - aorta, lungearterien og tilstøtende områder av store arterier - tilhører støtdempende kar. Den dempende effekten er å jevne ut periodiske systoliske blodstrømbølger. Denne dempende effekten skyldes ekspansjonen av karet på grunn av dets elastisitet..

Resistive kar er karene med størst motstand mot blodstrøm. Disse inkluderer terminale arterier, arterioler og i mindre grad kapillærer og venules. Arterioler er tynne kar (15–70 µm i diameter). Veggen til disse karene inneholder et tykt lag med sirkulært plasserte glatte muskelceller, med hvilken sammentrekning lumen i karet kan reduseres betydelig. I dette tilfellet øker motstanden til arteriolene kraftig. Endring av motstanden til arterioler endrer nivået av blodtrykk i arteriene. Hvis motstanden til arterioler øker, avtar utstrømningen av blod fra arteriene og trykket i dem øker. Et fall i arterioletonen øker utstrømningen av blod fra arteriene, noe som fører til en reduksjon i blodtrykket. I arbeidsorganet reduseres tonen i arterioler, noe som gir en økning i blodstrømmen. Slik at det totale blodtrykket ikke synker i andre (ikke-fungerende) organer, øker arteriolenes tone.

I kar av byttetypen er det en utveksling mellom blod og interstitiell væske. Disse inkluderer kapillærer. De er ikke i stand til å krympe lumen.

Kapasitive kar er vener. På grunn av deres høye utvidbarhet, er de i stand til å ta imot og deretter kaste ut store volum blod uten vesentlige endringer i noen blodstrømsparametere. I denne forbindelse kan de spille rollen som et blodlager.

På grunn av det faktum at blodet blir kastet ut av hjertet i separate porsjoner, har blodstrømmen i arteriene en pulserende karakter, derfor endres de lineære og volumetriske hastighetene kontinuerlig: de er maksimale i aorta og lungearterien ved ventrikulær systol og reduseres under diastole. I kapillærene og venene er blodstrømmen konstant, det vil si at dens lineære hastighet er konstant. Ved transformasjonen av pulserende blodstrøm til en konstant, har egenskapene til arterieveggen betydning. Aorta og store kar, rik på elastisk vev, har betydelig elastisitet.

Puls. Rytmiske støt føltes med en finger når du berører en hvilken som helst arterie som er tilgjengelig for palpasjon (ved tempelet, i hjørnet av kjeven, på nakken, på hendene, i lysken, ved ankelen osv.) Kalles en puls. Når du registrerer pulskurven (sphygmogram), kan det sees at pulsen er en kompleks svingning av karveggen, som består av flere stigninger og nedstigninger i forskjellige høyder.

Den direkte mekanismen til aortapulsen og pulsen til den middels arterien er forskjellig. Pulsen til aorta er vibrasjonene i arterieveggen som er forårsaket av direkte trykk på dem av blodet som blir kastet ut av hjertet under systolen. Pulsen til arteriene av middels kaliber oppstår tvert imot ikke på dette stedet, og er en bølge av elastisk svingning av karveggene som oppstår i aorta og sprer seg til perifer arterie. Hastigheten med hvilken pulsbølgen forplanter seg fra sentrum til periferien avhenger av fartøyets elastisitet. I en mer utvidbar aorta er denne hastigheten 3-5 m / s, og i arteriene i ekstremitetene - 7-15 m / s.

Pulsegenskaper. Pulsen brukes til å bedømme hjerteaktivitet og dens forstyrrelser, hver gang bestemme et antall pulsegenskaper. Det er mer enn 200 av dem innen tradisjonell kinesisk medisin. Europeisk medisin skiller ut 5 hovedegenskaper:

1. Pulsfrekvens - antall pulsslag per minutt. Indikerer hjertefrekvensen. Puls er hyppig (takykardi) og sjelden (bradykardi).

2. Pulsrytme. Rytmen bedømmes av varigheten (ensartethet) av intervallene mellom pulsslagene. Puls er rytmisk og arytmisk.

3. Pulsens hastighet. Ved stigningshastigheten og fallhastigheten til pulsbølgen dannes en ide om pulsfrekvensen. Pulsen er rask og treg. Rask økning og raskt fall av pulsbølgen er notert, for eksempel med insuffisiens i aortaklaffene.

4. Fylling. Høyden på arterieveggstigningen (dvs. amplituden til pulsbølgen) brukes til å bedømme størrelsen eller fyllingen av pulsen. Denne egenskapen avhenger av det systoliske blodvolumet.

5. Pulsspenning. Det blir bedømt av kraften som arterien skal presses med slik at pulsen forsvinner. Pulsspenning avhenger av blodtrykket. Skille mellom harde og myke pulser. En hard eller anspent puls oppstår, for eksempel med hypertensjon, myk - med blødning, en reduksjon i volumet av sirkulerende blod.

Metoder for å registrere blodtrykk. Hos mennesker måles blodtrykket på en blodløs måte ifølge Korotkov. Den er basert på å måle trykket som må påføres veggen til et gitt kar for å stoppe blodstrømmen i det. En avbrudd i blodstrømmen gjennom karet bestemmes enten av pulsen forsvinner under kompresjonsstedet (Riva-Rocchi) eller av utseendet og forsvinningen av de såkalte Korotkov-tonene. Eksaminanden blir satt på skulderen med en hul gummi mansjett, som er koblet til en gummipære, som tjener til luftinjeksjon, og til en manometer. Ved oppblåsing komprimerer mansjetten skulderen, og manometeret viser verdien av dette trykket. For å måle blodtrykket ved hjelp av denne enheten, på forslag av N. S. Korotkov, lytter de til vaskulære toner som oppstår i arterien til periferien av mansjetten påført skulderen.

Blod, hvis arterien ikke er komprimert eller veldig lite komprimert, strømmer stille gjennom arterien. Derfor, hvis ikke blodtrykksmansjetten er oppblåst, høres ingen lyder. Hvis trykket i mansjetten er høyere enn det diastoliske trykket, går blodet på systolstiden, men under diastolen gjør det ikke det, er det en mellomfart i bevegelse og Korotkoffs toner vises synkron med hjertefrekvensen. Når trykket i mansjetten er større enn det systoliske trykket, forsvinner lydene igjen, siden det ikke er noen blodstrøm. Hvis trykket pumpes inn i mansjetten før det lyttes, åpenbart mer enn det systoliske trykket, når det frigjøres luft, vises det toner når trykket i mansjetten blir mindre enn det systoliske, men mer enn det diastoliske. På dette punktet viser manometeret systolisk trykk. Når tonene forsvinner helt, er trykket lik diastolikken.

I pulsåren til friske mennesker i alderen 10 til 15 år er det systoliske trykket 103-110 mm Hg, i alderen 16-40 år - 113-126 mm Hg, over 50 år - 135-140 mm Hg. Hos nyfødte er det systoliske trykket 40 mm Hg, men etter noen dager stiger det til 70-80 mm. Diastolisk trykk hos en voksen er normalt 60-85 mm Hg. Pulsfrekvensen er normalt 35-50 mm.

Faktorer som endrer blodtrykket. En rekke faktorer påvirker arterielt blodtrykk. Etter å ha spist er det en liten (6-8 mm) økning i systolisk trykk. Følelsesmessig opphisselse (sinne, redsel) øker blodtrykket betydelig, hovedsakelig systolisk. Denne økningen skyldes økt aktivitet i hjertet, samt innsnevring av karsengen. Disse endringene skjer delvis refleksivt, delvis under påvirkning av humorale forandringer - adrenalinet strømmer inn i blodet.

I tillegg til systolisk, diastolisk og pulsblodtrykk, bestemmes det såkalte middelarterietrykket. Det er den gjennomsnittlige trykkverdien der, i fravær av pulsfluktuasjoner, blir observert den samme hemodynamiske effekten som ved naturlig pulserende blodtrykk, dvs. at gjennomsnittlig arterietrykk er resultatet av alle trykkendringer i karene. Gjennomsnittlig trykk i samme arterie er mer konstant, mens systolisk og diastolisk er variabel.

Under fysisk arbeid øker trykket kraftig, hovedsakelig på grunn av intensivering av hjertets aktivitet. Systolisk trykk kan være opptil 180-200 mm. I de fleste tilfeller øker dette også det diastoliske trykket (opptil 100-110 mm), men i mindre grad enn det systoliske, derfor øker pulstrykket, som fungerer som en indikator på en økning i systolisk volum. Det er praktisk viktig at det hos personer med utilstrekkelig funksjonell kapasitet i det kardiovaskulære systemet er en liten økning i systolisk og en stor økning i diastolisk, mens pulstrykket synker. Slike mennesker er forbudt med tung fysisk anstrengelse. På slutten av fysisk arbeid hos friske mennesker, blir blodtrykket raskt tilbake til det normale..

Noen mennesker har en vedvarende endring i blodtrykket (hypertensjon - økning, hypotensjon - reduksjon). Skille mellom hypertensjon av hjerte- og vaskulær opprinnelse. Førstnevnte er forårsaket av endringer i hjerteintensiteten, sistnevnte skyldes endringer i perifer motstand av blodkar, spesielt arterioler. Tilstedeværelsen av hypotensjon hos en voksen er indikert når det systoliske blodtrykket synker til 110 mm.

Mikrosirkulasjonsseng. Metabolske prosesser i kapillærer (Starlings teori).

Mikrosirkulasjon - blodstrøm i karene i den mikrosirkulære sengen, utveksling mellom plasma og vevsvæske, utveksling mellom vevsvæske og lymfe.

Komponenter i mikrovaskulaturen

1. Terminal arteriole er et kar av resistiv type som har størst motstand mot blodstrøm og fungerer som en regulator for volumetrisk blodstrømningshastighet gjennom kapillærnettverket..

2. Kapillærer - bytt kar, har ikke glatte muskelelementer. Det er prosesser med diffusjon, filtrering og reabsorpsjon. Det er flere kapillærer i vev med høyt stoffskifte enn i vev med lavt stoffskifte. Eksempel: hjertet har dobbelt så mange kapillærer per 1 mm tverrsnitt enn skjelettmuskelen.

Det er to typer fungerende kapillærer:

ñ Hovedkapillærer Er en kort vei fra arterioler til venules.

ñ Ekte kapillærer - avgang i rett vinkel fra hovedlinjene og danne et kapillærnettverk.

1. Prekapillær lukkemuskel - lokalisert på det punktet der de sanne kapillærene avviker fra de viktigste. Dette er en glatt muskulaturring. Regulerer blodstrømmen gjennom kapillærene og bestemmer utvekslingsoverflaten.

2. Venula er et kapasitivt kar, inneholder få glatte muskelelementer, kan akkumulere blod.

3. Arteriovenøse anastomoser - koble arteriene med venene. Det er mange glatte muskelelementer i veggene. Finnes i hud, lunger, nyrer. Reguler kapillær blodsirkulasjon. Hvis anastomosen er åpen, kommer blod inn i venene og omgår kapillærnettverket.

Funksjoner av blodsirkulasjonen i kapillærene:

- stort totalareal;

- lav lineær blodstrømningshastighet.

Kapillærtyper

1. Kontinuerlige veggkapillærer - finnes i muskler, lunger, fettvev, bindevev. Veggene er dannet av et kontinuerlig lag av endotelceller. Gjennomtrengelig for vann, salter, stoffer med lav molekylvekt.

2. Kapillærer med inngjerdet vegg - endotelceller har vinduer - fenestra, dekket med en tynn membran. Funnet i nyrene, tarmene, endokrine kjertlene. Gjennomtrengelig for vann, salter, stoffer med høy molekylvekt.

3. Diskontinuerlige veggkapillærer - ha en diskontinuerlig vegg med store hull i kjellermembranen. Funnet i milten, leveren, benmargen. Gjennomtrengelig for proteiner og blodceller.

Kapillærutvekslingsmekanisme

Utvekslingen av vann og stoffer mellom plasma og vevsvæske skjer ved å bruke to mekanismer:

a) bilateral diffusjon;

b) filtrering og reabsorpsjon.

Spredning Er stoffets bevegelse langs konsentrasjonsgradienten. Diffusjon oppstår over hele overflaten av kapillærmembranen. Diffusjonshastigheten er veldig høy. Vannløselige stoffer diffunderer gjennom vannfylte porer. Fettløselige stoffer passerer lett gjennom lipidmembranen. Eksempel: oksygen fra plasma diffunderer til vevsvæske, og karbondioksid fra vevsvæske diffunderer til plasma.

Filtrering oppstår ved den arterielle enden av kapillæren. Dette er passiv transport av vann og stoffer oppløst i det under påvirkning av filtreringstrykk.

Reabsorpsjon Er omvendt absorpsjon av vann og oppløste stoffer under påvirkning av reabsorpsjonstrykk.

Intensiteten av filtrering og reabsorpsjon i kapillærer bestemmes primært av følgende parametere:

- det hydrostatiske trykket av væsken i kapillærene;

- onkotisk trykk av plasma i kapillærene.

Ved den arterielle enden av kapillæren hydrostatisk trykk lik ca. 30-35 mm Hg. Kunst. og fremmer overføring av vann og oppløste stoffer fra plasma til vevsvæske. Proteinene oppløst i plasma passerer ikke gjennom endotelveggene i kapillærene. De lager onkotisk trykk (25 mm Hg) og bidrar til vannretensjon i blodet. Dermed er det effektive filtreringstrykket, som sikrer overføring av vann og oppløste stoffer fra blodstrømmen til vevsvæsken, lik forskjellen mellom hydrostatisk og onkotisk trykk og er omtrent 6-10 mm Hg. Kunst. Filtrasjonstrykkets størrelse er positiv, og vektoren er rettet utover - fra kapillær til vevsrom. Ved den venøse enden av kapillæren, under påvirkning av effektivt reabsorpsjonstrykk, oppstår reabsorpsjonsprosesser, dvs. overgang av vann og oppløste stoffer fra vevsvæske til blodbanen. Som et resultat av filtreringsprosesser synker verdien av det hydrostatiske trykket i plasmaet til 17 mm Hg. Kunst. og forskjellen mellom hydrostatisk og onkotisk trykk blir negativt (–8 mm Hg), dvs. trykket ledes inn i kapillæren. Under påvirkning av reabsorpsjonsprosesser går bare 90% av væsken tilbake til kapillærene, og 10% fjernes gjennom lymfesystemet.

Dato lagt til: 06.08.2018; visninger: 722;

Bytte skip

Utvekslingsbeholderne inkluderer kapillærer (fig. 411161517), hvor forskjellige stoffer og gasser byttes mellom blod og vevsvæske.

Figur: 411161517. Forholdet mellom størrelsen på kapillær og erytrocytt.

Det er tre typer kapillærer (fig. 710290646):

somatisk med kontinuerlig endotelfôr og kjellermembran

fenestrert med porene i endoteliocytter, strammet av membranen (fenestra)

perforert type med gjennomgående hull i endotel og kjellermembran.

Fig. 710290646 Tre typer kapillærer (ordning i henhold til Yu.I. Afanasyev).

I - hemokapillær med kontinuerlig endotelforing og kjellermembran; II - hemokapillær med fenestrert endotel og kontinuerlig kjellermembran; III - hemokapillær med spaltlignende åpninger i endotel og diskontinuerlig kjellermembran; 1 - endoteliocyte; 2 - kjellermembran; 3 - fenestra; 4 - spalter (porer); 5 - pericyte; 6 - utilsiktet celle; 7 - kontakt av endoteliocyt og pericyte; 8 - nerveende.

Kapillærer av den somatiske typen er lokalisert i hjerte- og skjelettmuskulaturen, i lungene, sentralnervesystemet og andre organer. Dette er den vanligste typen kapillær.

Fenestrerte kapillærer finnes i de endokrine organene, i lamina propria i slimhinnen i tynntarmen, i brunt fettvev, i nyrene. Perforerte kapillærer er karakteristiske for hematopoietiske organer, spesielt for milten, så vel som for leveren.

Diameteren på den venøse delen av kapillæren kan være 1,5 - 2 ganger bredere enn arterien.

Kapasitive fartøy

Den kapasitive koblingen til det kardiovaskulære systemet består av postkapillære vener, vener og store årer. Åre har samme struktur som arterier, men den midterste membranen er mye tynnere. De har også ventiler (fig. 411161526) som forhindrer returstrøm av venøst ​​blod. Åre kan inneholde og utvise store mengder blod, og dermed bidra til omfordeling i kroppen.

Figur: 411161526. Ventiler i venene.

1 - åpen ventil; 2 - lukket ventil

Den mest romslige er venene i leveren, bukhulen, papillær pleksus i huden. Kapasitiv - vener med høy forlengelse. På grunn av dette inneholder venene 75-80% av blodet.

Shunt fartøy

Shuntkar er bare plassert i noen områder av kroppen (hud i øret, nese, føtter og andre organer) og representerer anastomoser som forbinder arteriesengen med den venøse (arterioles og venules) utenom kapillærene. Når disse karene er åpne, strømmer blod inn i venøs seng, noe som reduserer eller stopper blodstrømmen i kapillærene kraftig. Bypass-kar utfører funksjonen til å regulere regional perifer blodstrøm. De er involvert i termoregulering, regulering av blodtrykk, dets distribusjon. Shunting (arteriovenøse anastomoser) - kar som gir en "utslipp" av blod fra arterien til det venøse blodkaret, utenom kapillærene.

Den relative posisjonen til forskjellige typer fartøy i sirkulasjonssystemet er vist i fig. 411161208.

Figur: 411161209 Gjensidig ordning av forskjellige typer fartøy i sirkulasjonssystemet.

Am - støtdempende kar; Res - resistiv; Sph - lukkemuskel; Obm - utveksling; Yomk - kapasitiv; Ш - shunting.

Struktur og funksjon av blodkar

Veggene i blodkarene er foret med endotel fra innsiden. Endotelet består av et enkelt lag med flate celler som danner en glatt indre overflate som forhindrer blodpropp. I veggene til alle karene (unntatt kapillærer) er det elastiske, kollagen og glatte muskelfibre. Antallet varierer og avhenger av hvilken funksjon fartøyene utfører i sirkulasjonssystemet (figur 5.3.20).

Figur: 5.3.20. Strukturen til blodkarene:

a - arterie; b - Wien; c - kapillærer; 7 - ytre lag; 2 - mellomlag;

3 - det indre laget av arterier og vener; 4 - veneventiler

De elastiske fibrene og kollagenfibrene i vaskulærveggen forhindrer blodtrykkets strekkraft. I veggene i karene i små arterier og vener er det glatte muskelceller som aktivt kan endre spenningen (tonen) i karveggen og påvirke intensiteten av blodstrømmen i organer og vev. Venene på venene er tynnere enn arteriene, og er utstyrt med ventiler for å forhindre tilbakestrømning av blod.

Klassifisering av blodkar.

Avhengig av funksjonen de utfører, er blodkarene delt inn i støtdempende, motstandsdyktige, lukkemuskler, utveksling, skifting og kapasitiv.

Arterier med høyt innhold av elastiske fibre i veggene (aorta, lungestamme og deler av store regionale arterier som forgrener seg fra dem) tilhører støtdempende kar. De glatter ut (absorberer) de systoliske trykkbølgene og transformerer den pulserende blodstrømmen til en laminær. I mindre arterier øker innholdet av glatte muskelfibre, men de utfører også hovedsakelig en støtdempende funksjon..

Resistive kar (motstandskar) inkluderer mellomstore og små arterier og vener, samt arterioler og venules. Antall glatte muskelelementer i disse karene øker i retning av kapillærene. De bestemmer motstanden i det vaskulære sengen og regulerer blodstrømmen i organer og vev. Vaskulære lukkemuskler er endeseksjonene av arterioler, hvis tone bestemmer antall fungerende kapillærer. Når deres glatte muskeldannelser trekker seg sammen, stopper blodstrømmen i kapillærene, og når de slapper av, tvert imot, fortsetter den.

Byttebeholdere er representert av ekte kapillærer og postkapillære vener, gjennom hvilke utvekslingen mellom blod og vev foregår. De er dannet av et enkelt lag med endotelceller og inneholder ikke glatte muskelceller. Kapillærdiameteren endres passivt avhengig av trykksvingninger i pre- og post-capillary fartøyene. Tettheten av kapillærene i organer og vev er ikke den samme. Det er det største i hjernen, hjertet, leveren og nyrene (2500-3000 per 1 mm 3 vev). I skjelettmuskler varierer tettheten av kapillærene fra 400 til 1000 mm 3. Minst av alle kapillærer finnes i bein, fett og bindevev.

Arteriovenulære anastomoser er skifteskip. Shuntkar tar del i omfordelingen av blodstrømmen på vevsnivå. Når de ekspanderer, ledes blod fra arterioler til venules, utenom kapillærene. Det er spesielt mange shuntkar i huden, der de spiller en viktig rolle i termoregulering.

Åre tilhører de kapasitive karene, fordi de inneholder opptil 70-80% av det totale volumet av sirkulerende blod. I tillegg til hjertefunksjonen, er sammentrekninger og avslapning av skjelettmuskulaturen involvert i blodets bevegelse gjennom venene. For eksempel, mens du går, aktiveres venøs blodstrøm med hver muskelkontraksjon. Retur av venøst ​​blod til hjertet er tilrettelagt av negativt intrathorakalt trykk. Under innånding utvider venene i nakke- og brystområdet. Trykket i disse karene synker, noe som gjør det lettere for blod å bevege seg mot hjertet..

Bytte skip

Ordliste for fysiologi til husdyr. Bolgarchuk Roman. 2009.

  • Bytt energi
  • Forsterkning av dietter

Se hva "Exchange ships" er i andre ordbøker:

Blodkar - avhengig av funksjonene, skiller de seg ut: støtdempende, motstand, lukkemuskler, utveksling, kapasitiv og skifting, så vel som struktur, organer... Ordliste om husdyrens fysiologi

Hemodynamikk - Hemodynamikk er blodets bevegelse gjennom karene, som skyldes forskjellen i hydrostatisk trykk i forskjellige deler av sirkulasjonssystemet (blod beveger seg fra et høyt trykkområde til et lavtrykksområde). Avhenger av motstand mot blodstrøm... Wikipedia

Blodsirkulasjon - I Blodsirkulasjon (circulatio sanguinis) kontinuerlig bevegelse av blod gjennom et lukket system med hulrom i hjertet og blodkarene, og gir alle kroppens vitale funksjoner. Regissert blodstrøm skyldes trykkgradienten, som...... Medisinsk leksikon

Øyens fundus - I Øyens fundus (fundus oculi) er den indre overflaten av øyeeplet som er synlig under oftalmoskopi, inkludert optisk nervehode, netthinnen med karene og choroiden. Studier av G. d. Utføres ved metoden for oftalmoskopi (undersøkelse under...... Medisinsk leksikon

Angiologi - doktrinen om blodkar - Avsnitt Innhold Sirkler av blodsirkulasjon Sirkler av blodsirkulasjon. Stor, liten sirkel av blodsirkulasjon Hjerte Hjertets ytre struktur Hulrom Høyre atrium Høyre ventrikkel Venstre atrium... Atlas for menneskelig anatomi

Hjertet - I hjertet Hjertet (Latin cor, Greek cardia) er et hul fibromuskulært organ som fungerer som en pumpe og sørger for bevegelse av blod i sirkulasjonssystemet. Anatomi Hjertet ligger i fremre mediastinum (Mediastinum) i perikardiet mellom...... Medisinsk leksikon

Medisin - I Medisin Medisin er et system av vitenskapelig kunnskap og praktisk aktivitet, hvis mål er å styrke og opprettholde helse, forlenge menneskers liv, forebygge og behandle menneskelige sykdommer. For å utføre disse oppgavene studerer M. strukturen og...... Medisinsk leksikon

Placenta - (lat. Placenta, fra gresk. Plakús flatbread) er et barns plass, hos mennesker, i nesten alle pattedyr, så vel som i noen akkordater og virvelløse dyr, et organ som kommuniserer og metaboliserer mellom mors kropp og embryoet i...... Great Soviet Encyclopedia

Tadsjikiske sovjetiske sosialistiske republikk ((republikk og sovjet av sosialistiske tojikiston) Tadsjikistan. I. Generell informasjon Tajik ASSR ble dannet 14. oktober 1924 som en del av den usbekiske SSR; 16. oktober 1929 forvandlet til Tajik SSR, 5. desember 1929...... Stor sovjetisk leksikon

Balneoterapi - I Balneoterapi (lat. Balneum bad, bading + gresk therapeia behandling) bruk av naturlig og kunstig tilberedt mineralvann for forebygging og behandling av forskjellige sykdommer og for medisinsk rehabilitering. Inkluderer utendørs...... Medisinsk leksikon

Bytte skip

Typer blodkar, funksjoner i strukturen. I henhold til moderne konsepter skiller flere typer kar seg ut i det vaskulære systemet: hoved, resistiv, ekte kapillærer, kapasitiv og shunt.

Hovedkarene er de største arteriene der rytmisk pulserende, variabel blodstrøm blir til en mer jevn og jevn. Veggene i disse karene inneholder få glatte muskelelementer og mange elastiske fibre. Hovedkarene har liten motstand mot blodstrøm.

Resistive kar (motstandskar) inkluderer precapillary (små arterier, arterioles, precapillary sphincters) og postcapillary (venules and small venes) motstandskar. Forholdet mellom tonen i pre- og postcapillary fartøyene bestemmer nivået av hydrostatisk trykk i kapillærene, størrelsen på filtreringstrykket og intensiteten av væskeutveksling.

Ekte kapillærer (vekslingskar) er den viktigste delen av det kardiovaskulære systemet. Gjennom de tynne veggene i kapillærene foregår en utveksling mellom blod og vev (transcapillary exchange). Veggene i kapillærene inneholder ikke glatte muskelelementer.

Kapasitive kar - den venøse delen av det kardiovaskulære systemet. Disse karene kalles kapasitive fordi de inneholder omtrent 70-80% av alt blod..

Bypassfartøy - arteriovenøse anastomoser som gir en direkte forbindelse mellom små arterier og vener som omgår kapillærsengen.

Regelmessigheter av blod strømmer gjennom karene, verdien av vaskulærveggens elastisitet. I samsvar med lovene om hydrodynamikk bestemmes blodets bevegelse av to krefter: trykkforskjellen i begynnelsen og slutten av karet (som fremmer bevegelse av væske gjennom karet) og hydraulisk motstand, som forhindrer strømmen av væske. Forholdet mellom trykkforskjellen og motstanden bestemmer fluidets volumstrømningshastighet. Volumetrisk væskestrømningshastighet - volumet av væske som strømmer gjennom rørene per tidsenhet, uttrykkes med en enkel ligning:

hvor Q er volumet av væsken; R1-R2 - forskjellen i trykk i begynnelsen og slutten av beholderen som væsken strømmer gjennom; R - motstand mot strømning. Denne avhengigheten kalles den grunnleggende hydrodynamiske loven, som er formulert som følger: mengden blod som strømmer per tidsenhet gjennom sirkulasjonssystemet, jo større, jo større er forskjellen i trykk i dens arterielle og venøse ender og jo mindre motstand mot blodstrøm. Den grunnleggende hydrodynamiske loven bestemmer både blodsirkulasjonen som helhet og blodstrømmen gjennom karene i de enkelte organene. Mengden blod som passerer gjennom karene i den systemiske sirkulasjonen på 1 min, avhenger av forskjellen i blodtrykk i aorta og vena cava og av total motstand mot blodstrøm. Mengden blod som strømmer gjennom karene i lungesirkulasjonen bestemmes av forskjellen i blodtrykk i lungestammen og venene og motstanden mot blodstrømmen i lungene. Til slutt avhenger mengden blod som passerer gjennom et individuelt organ, slik som muskler, hjerne, nyrer, etc., av trykkforskjellen i arteriene og venene i dette organet og motstanden mot blodstrømmen i dets vaskulatur..

Under systole kaster hjertet ut visse porsjoner blod i de tilsvarende karene. Imidlertid strømmer ikke blod gjennom blodkarene i en periodisk periode, men i en kontinuerlig strøm. Hva sørger for bevegelse av blod under ventrikkelens diastole? Blod beveger seg gjennom karene under ventrikulær avslapning på grunn av den potensielle energien til hjertemuskelen som er lagret i blodkarets vegger. Det systoliske blodvolumet strekker de elastiske og muskulære elementene i veggen, hovedsakelig av de store karene. I veggene til de store karene akkumuleres en reserve med hjerteenergi, brukt på å strekke dem. Under diastole kollapser den elastiske veggen i arteriene og den akkumulerte potensielle energien i hjertet beveger blodet. Tøyning av store arterier er tilrettelagt av den store motstanden som resistive kar har, slik at blodet som blir kastet ut av hjertet under systolen, ikke har tid til å passere i de små blodkarene. Som et resultat opprettes et midlertidig overskudd av blod i de store arterielle karene..

Dermed sørger hjertet for bevegelse av blod i arteriene både under systole og under diastole..

Viktigheten av elastisiteten til karveggene er at de gir overgangen til en intermitterende, pulserende (som et resultat av sammentrekningen av ventriklene) blodstrømmen til en konstant. Denne viktige egenskapen til karveggen forårsaker utjevning av skarpe trykksvingninger, noe som bidrar til uforstyrret blodtilførsel til organer og vev..

Blodtrykk i forskjellige deler av karsengen

Blodtrykket i forskjellige deler av karsengen er ikke det samme: i arteriesystemet er det høyere, i det venøse systemet er det lavere. Dette fremgår tydelig av dataene presentert i tabellen. 3 og fig. seksten.

Tabell 3. Verdien av det gjennomsnittlige dynamiske trykket i forskjellige deler av det menneskelige sirkulasjonssystemet

Figur: 16. Diagram over trykkendringer i forskjellige deler av det vaskulære systemet. A - systolisk; B - diastolisk; B - medium; 1 - aorta; 2 - store arterier; 3 - små arterier; 4 - arterioler; 5 - kapillærer; 6 - venules; 7 - årer; 8 - hule årer

Blodtrykk - blodtrykket på blodkarets vegger - måles i pascal (1 Pa = 1 N / m 2). Normalt blodtrykk er nødvendig for blodsirkulasjon og riktig blodtilførsel til organer og vev, for dannelse av vevsvæske i kapillærer, så vel som for prosesser med sekresjon og utskillelse.

Mengden blodtrykk avhenger av tre hovedfaktorer: hjertefrekvens og styrke; verdien av perifer motstand, dvs. tonen i blodkarets vegger, hovedsakelig arterioler og kapillærer; sirkulerende blodvolum.

Skille mellom arterielt, venøst ​​og kapillært blodtrykk. Verdien av blodtrykk hos en sunn person er ganske konstant. Imidlertid gjennomgår det alltid små svingninger avhengig av hjertets faser og respirasjon..

Skille mellom systolisk, diastolisk, puls og gjennomsnittlig arterietrykk.

Systolisk (maksimalt) trykk reflekterer tilstanden til hjerteinfarkt i venstre hjertekammer. Verdien er 13,3-16,0 kPa (100-120 mm Hg).

Diastolisk (minimum) trykk karakteriserer graden av tone i arterieveggene. Det er lik 7,8-10,7 kPa (60-80 mm Hg. Art.).

Pulstrykk er forskjellen mellom systolisk og diastolisk trykk. Det kreves pulstrykk for å åpne halvmåneventilene under ventrikulær systol. Normalt er pulstrykket 4,7-7,3 kPa (35-55 mm Hg). Hvis det systoliske trykket blir lik det diastoliske trykket, vil blodbevegelse være umulig og døden vil oppstå.

Gjennomsnittlig arterietrykk er lik summen av diastolisk og 1 /3 pulstrykk. Gjennomsnittlig arterietrykk uttrykker energien til kontinuerlig bevegelse av blod og er en konstant verdi for et gitt kar og organisme..

Verdien av blodtrykk påvirkes av forskjellige faktorer: alder, tid på dagen, kroppstilstand, sentralnervesystemet etc. Hos nyfødte er det maksimale blodtrykket 5,3 kPa (40 mm Hg), i en alder av 1 måned - 10,7 kPa (80 mm Hg), 10-14 år gammel - 13,3-14,7 kPa (100-110 mm Hg), 20-40 år gammel - 14,7-17,3 kPa (110-130 mm Hg). Med alderen øker det maksimale trykket mer enn minimumet.

I løpet av dagen er det en svingning i verdien av blodtrykk: om dagen er det høyere enn om natten.

En betydelig økning i maksimalt blodtrykk kan observeres under tung fysisk anstrengelse, under sport osv. Etter at arbeidsopphør eller avslutning av konkurransen, går blodtrykket raskt tilbake til sine opprinnelige verdier. En økning i blodtrykket kalles hypertensjon. Reduksjonen i blodtrykk kalles hypotensjon. Hypotensjon kan oppstå som et resultat av stoffforgiftning, med alvorlige skader, omfattende forbrenninger, stort blodtap.

Vedvarende hypertensjon og hypotensjon kan forårsake dysfunksjon i organer, fysiologiske systemer og kroppen som helhet. I disse tilfellene kreves kvalifisert medisinsk hjelp..

Hos dyr måles blodtrykket på en blodløs og blodig måte. I sistnevnte tilfelle blir en av de store arteriene (halspulsår eller lårben) eksponert. Det blir laget et snitt i arterieveggen, gjennom hvilken en glasskanyle (rør) settes inn. Kanylen er festet i karet med ligaturer og koblet til den ene enden av kvikksølvmanometeret ved hjelp av et system av gummi- og glassrør fylt med en løsning som forhindrer blodkoagulering. I den andre enden av trykkmåleren senkes en flottør med en skriftleder. Trykkfluktuasjoner overføres gjennom væsken i rørene til et kvikksølvmanometer og en flottør, hvis bevegelser registreres på den røykede overflaten av kymograftrommelen.

Hos mennesker bestemmes blodtrykket ved Korotkov-auskultatoriske metode (fig. 17). For dette formålet er det nødvendig å ha et Riva-Rocci sphygmomanometer eller et sphygmotonometer (membran type manometer). Sfygmomanometeret består av et kvikksølvmanometer, en bred flat mansjettpose av gummi og en gummipust, koblet til hverandre med gummirør. Blodtrykk hos en person måles vanligvis i brakialarterien. Gummi mansjetten, uforlengelig takket være lerretet, er viklet rundt skulderen og lukket. Deretter injiseres luft i mansjetten ved hjelp av en pære. Mansjetten blåses opp og komprimerer vevet i skulderen og pulsåren. Graden av dette trykket kan måles på et manometer. Luft injiseres til pulsen i pulsåren ikke lenger er sonderet, noe som oppstår når den er fullstendig komprimert. Så, i området med albuebøyningen, det vil si under kompresjonsstedet, påføres et fonendoskop på brakialarterien og frigjør gradvis luft fra mansjetten ved hjelp av en skrue. Når trykket i mansjetten synker så mye at blodet under systolen er i stand til å overvinne det, høres karakteristiske lyder - toner - i brakialarterien. Disse tonene skyldes utseendet av blodstrøm under systole og fraværet under diastole. Manometeravlesningene, som tilsvarer utseendet til tonene, karakteriserer det maksimale eller systoliske trykket i pulsåren. Med en ytterligere reduksjon i trykk i mansjetten, øker tonene først og avtar deretter og slutter å bli hørt. Opphør av lydfenomener indikerer at nå og under diastolen kan blod passere gjennom karet. Intermitterende blodstrøm blir til kontinuerlig. I dette tilfellet blir ikke bevegelsen gjennom karene ledsaget av lydfenomener. Manometeravlesningene, som tilsvarer øyeblikkets forsvinnende tone, karakteriserer det diastoliske, minimale trykket i brakialarterien.

Figur: 17. Bestemmelse av blodtrykk hos mennesker

Arteriell puls er en periodisk utvidelse og forlengelse av veggene i arteriene på grunn av blodstrømmen inn i aorta under venstre ventrikulær systol. Pulsen er preget av en rekke kvaliteter som bestemmes av palpasjon, ofte av den radiale arterien i den nedre tredjedelen av underarmen, der den ligger mest overfladisk.

Følgende pulskvaliteter bestemmes av palpasjon: frekvens - antall slag per minutt, rytme - riktig veksling av pulsslag, fylling - graden av endring i arterievolumet, innstilt av pulskraften, spenning - er preget av kraften som må påføres for å komprimere arterien til pulsen forsvinner helt.

Palpasjon bestemmer også tilstanden til arterieveggene: etter kompresjon av arterien til pulsen forsvinner i tilfelle sklerotiske forandringer i fartøyet, føles det som en tett ledning.

Den resulterende pulsbølgen forplanter seg gjennom arteriene. Når det går frem, svekkes det og forfaller på nivået av kapillærene. Formasjonshastigheten til pulsbølgen i forskjellige kar av samme person er ikke den samme, den er større i karene av muskuløs type og mindre i de elastiske karene. Så hos mennesker i ung og gammel alder, spredes forplantningshastigheten av pulsoscillasjoner i elastiske kar fra 4,8 til 5,6 m / s, i store arterier av muskeltype - fra 6,0 til 7,0-7,5 m / fra. Dermed er forplantningshastigheten til pulsbølgen gjennom arteriene mye høyere enn blodstrømningshastigheten gjennom dem, som ikke overstiger 0,5 m / s. Med alderen, når elastisiteten i blodkarene synker, øker forplantningshastigheten til pulsbølgen.

For en mer detaljert studie av pulsen blir den registrert ved hjelp av en blodtrykksmåler. Kurven som oppnås ved registrering av pulsoscillasjoner kalles et sfygmogram (fig. 18).

Figur: 18. Sphygmogrammer av arteriene registrert synkront. 1 - halspulsåren; 2 - bjelke; 3 - finger

På sphygmogrammet til aorta og store arterier skilles det stigende kneet - anacroth og det synkende kneet - catacroth. Fremveksten av anacrota forklares med strømmen av en ny porsjon blod inn i aorta ved begynnelsen av venstre ventrikkel. Som et resultat utvides karveggen, mens det oppstår en pulsbølge som forplanter seg gjennom karene, og kurvens stigning registreres på sfygmogrammet. På slutten av ventrikkelens systol, når trykket i den synker, og veggene til karene går tilbake til sin opprinnelige tilstand, vises en katakrott på sfygmogrammet. Under diastolen i ventriklene blir trykket i hulrommet deres lavere enn i arteriesystemet, derfor opprettes forhold for retur av blod til ventriklene. Som et resultat synker trykket i arteriene, noe som gjenspeiles i pulskurven i form av et dypt hakk - incisura. Imidlertid, på vei, møter blodet et hinder - halvmåneventilene. Blodet frastøtes fra dem og forårsaker utseendet til en sekundær bølge av trykkøkning. Dette forårsaker igjen en sekundær utvidelse av arteriene, som er festet på sphygmogrammet i form av en dikrotisk økning.

Fysiologi av mikrosirkulasjon

I det kardiovaskulære systemet er mikrosirkulasjonsleddet sentralt. Alle andre deler av sirkulasjonssystemet gir hovedfunksjonen utført av mikrosirkulasjonsenheten - transcapillary exchange.

Den mikrosirkulatoriske lenken til det kardiovaskulære systemet er representert av små arterier, arterioler, metarterioler, kapillærer, venules, små årer.

I henhold til eksisterende konsepter er mikrokar med et veldefinert lag med glatte muskelceller innerverte. Innervasjon avtar gradvis med forsvinningen av muskelceller i veggen til mikrokaret.

Transkapillær utveksling skjer i kapillærene. Det er mulig på grunn av den spesielle strukturen til kapillærene, hvis vegg er bilateralt permeabel. Permeabilitet er en aktiv prosess som gir et optimalt miljø for normal funksjon av kroppens celler.

Tenk på de strukturelle egenskapene til de viktigste representantene for mikrovaskulaturen - kapillærer.

Kapillærene ble oppdaget og studert av den italienske forskeren Malpighi (1861). Totalt antall kapillærer i det vaskulære systemet i den systemiske sirkulasjonen er omtrent 2 milliarder, lengden er 8000 km, arealet av den indre overflaten er 25 m2, blodvolumet er omtrent lik hjerteeffekten - 63 · 10-3-65 · 10-3 (63-65 ml ). Tverrsnittet av hele kapillærbedet er 500-600 ganger tverrsnittet av aorta.

Kapillærene er hårnål, skjæret eller full figur åtte. I det kapillære arterielle og venøse kneet skiller seg ut, så vel som innsatsdelen. Lengden på kapillæren er 0,3-10-3-0,7 · 10-3 m (0,3-0,7 mm), diameteren er 8-10-6-10 · 10-6 m (0,008-0,01 mm). Erytrocytter passerer gjennom lumenet til et slikt kar etter hverandre, noe deformert. Blodstrømningshastigheten i kapillærene er 0,5 · 10-3 -1 · 10-3 m / s (0,5-1 mm / s), som er 500-600 ganger mindre enn blodstrømningshastigheten i aorta.

Kapillærveggen er dannet av ett lag av endotelceller, som er plassert utenfor karet på en tynn bindevevskjellermembran.

Det er lukkede og åpne kapillærer. Det er vist at en fungerende muskel hos et dyr inneholder 30 ganger flere kapillærer enn en muskel i hvile..

Form, størrelse og antall kapillærer i forskjellige organer er ikke det samme. I vevene i organer, hvor metabolske prosesser foregår mest intensivt, er antall kapillærer per 1 · 10 -6 m 2 (1 mm 2) av tverrsnittet mye høyere enn i organer der metabolismen er mindre uttalt. Så i hjertemuskelen er det 2 ganger flere kapillærer per 1 · 10-6 m 2 (1 mm 2) av tverrsnittet enn i skjelettmuskelen.

For at kapillærene skal utføre sine funksjoner (transcapillary exchange), er verdien av blodtrykk viktig. Det ble funnet at blodtrykket i det arterielle kneet i kapillæret er 4,3 kPa (32 mm Hg), i det venøse kneet - 2,0 kPa (15 mm Hg). I kapillærene til renale glomeruli når trykket 9,3-12,0 kPa (70-90 mm Hg), i kapillærene rundt nyretubuli - 1,9-2,4 kPa (14-18 mm Hg).). I lungekapillærene er trykket 0,8 kPa (6 mm Hg).

Dermed er størrelsen på trykket i kapillærene nært knyttet til organets tilstand (hvile, aktivitet) og funksjonene det utfører.

Blodsirkulasjon i kapillærene kan observeres under et mikroskop i svømmemembranen på froskens fot. I kapillærene beveger blod seg intermitterende, noe som er forbundet med en endring i lumen av arterioler og precapillary sphincters. Sammentreknings- og avslapningsfasene varer fra noen sekunder til flere minutter. Aktiviteten til mikrofartøy reguleres av nervøse og humorale mekanismer. Arteriolene påvirkes hovedsakelig av de sympatiske nervene, de prekapillære lukkemusklene - av humorale faktorer (histamin, serotonin, etc.).

Funksjoner av blodstrøm i venene. Blod fra mikrovaskulaturen (venules, små årer) kommer inn i venøs system. Blodtrykket i venene er lavt. Hvis blodtrykket i begynnelsen av arteriesengen er 18,7 kPa (140 mm Hg), er det i venene 1,3-2,0 kPa (10-15 mm Hg). I den siste delen av venøs sengen nærmer seg blodtrykket null og kan til og med være under atmosfæretrykk.

Bevegelse av blod gjennom venene er tilrettelagt av en rekke faktorer: hjertets arbeid, venenes ventilapparat, sammentrekning av skjelettmuskulaturen, brystets sugefunksjon.

Hjertets arbeid skaper en forskjell i blodtrykk i arteriesystemet og høyre atrium. Dette tillater venøs retur av blod til hjertet. Tilstedeværelsen av ventiler i venene fremmer bevegelse av blod i en retning - til hjertet. Vekslingen mellom muskelsammentrekninger og avslapning er en viktig faktor for å fremme bevegelsen av blod gjennom venene. Når musklene trekker seg sammen, trekker venene seg sammen og blodet beveger seg mot hjertet. Avslapping av skjelettmuskulaturen fremmer blodstrømmen fra arteriesystemet til venene. Denne pumpevirkningen til musklene kalles muskelpumpen, som er en assistent til hovedpumpen - hjertet. Det er ganske forståelig at bevegelse av blod gjennom venene blir lettere under gange, når muskelpumpen i underekstremitetene fungerer rytmisk..

Negativt intrathorakalt trykk, spesielt i den inspirasjonsfasen, fremmer venøs retur av blod til hjertet. Intrathoracic undertrykk forårsaker utvidelse av venøs kar, nakke og brystområdet, som har tynne og smidige vegger. Trykket i venene synker, noe som gjør det lettere for blod å bevege seg mot hjertet.

Blodstrømningshastigheten i de perifere venene er 5-14 · 10 -2 m / s (5-14 cm / s). I vena cava er blodhastigheten 2010 -2 m / s (20 cm / s).

Årenes kapasitive funksjon er veldig stor. En reduksjon i kapasiteten til systemiske vener med 2-3% øker den diastoliske blodstrømmen til hjertet to ganger.

Den lineære hastigheten på blodstrømmen i venene er mindre enn i arteriene. Dette skyldes det faktum at lumen i venene er større enn lumen i arteriesengen..

Blodsirkulasjonstid

Tiden for blodsirkulasjon er tiden det tar for blod å passere gjennom to sirkulasjoner av blodsirkulasjonen. Det er fastslått at hos en voksen sunn person, med 70-80 hjertesammentrekninger per minutt, oppstår en fullstendig blodsirkulasjon i 20-23 s. Fra denne tiden 1 /fem faller på lungesirkulasjonen og 4 /fem - på en stor.

Det er en rekke metoder som tidspunktet for blodsirkulasjonen bestemmes på. Prinsippet med disse metodene er at et stoff som vanligvis ikke finnes i kroppen injiseres i en vene, og det bestemmes etter hvilken tidsperiode det vises i samme vene på den andre siden eller forårsaker dets karakteristiske virkning.

For tiden brukes den radioaktive metoden til å bestemme tidspunktet for blodsirkulasjonen. En radioaktiv isotop, for eksempel 24 Na, injiseres i den ene håndens kubitale vene, mens dens utseende i blodet registreres på den annen side med en spesiell teller.

Tiden for blodsirkulasjon i tilfelle brudd på kardiovaskulærsystemet kan variere betydelig. Hos pasienter med alvorlig hjertesykdom kan blodsirkulasjonstiden øke opp til 1 min..

Bevegelse av blod i forskjellige deler av sirkulasjonssystemet er preget av to indikatorer - volumetrisk og lineær blodstrømningshastighet.

Den volumetriske blodstrømningshastigheten er den samme i tverrsnittet av hvilken som helst del av det kardiovaskulære systemet. Den volumetriske hastigheten i aorta er lik mengden blod som utkastes av hjertet per tidsenhet, dvs. det lille volumet av blod. Den samme mengden blod kommer inn i hjertet gjennom vena cava på 1 min. Volumetrisk hastighet av blod som strømmer inn og ut av organet er den samme.

Den volumetriske blodstrømningshastigheten påvirkes primært av trykkforskjellen i arterielle og venøse systemer og vaskulær motstand. En økning i arteriene og en reduksjon i venetrykket forårsaker en økning i trykkforskjellen i arterie- og venøsystemene, noe som fører til en økning i blodstrømningshastigheten i karene. En reduksjon i arteriell og en økning i venetrykk medfører en reduksjon i trykkforskjellen i arterie- og venøsystemet. Samtidig er det en reduksjon i volumetrisk blodstrømningshastighet i karene..

Verdien av vaskulær motstand påvirkes av en rekke faktorer: radien til karene, deres lengde, blodviskositet.

Den lineære blodgjennomstrømningshastigheten er veien som reises per tidsenhet av hver blodpartikkel. Den lineære blodstrømningshastigheten, i motsetning til den volumetriske, er ikke den samme i forskjellige vaskulære regioner. Den lineære blodstrømningshastigheten er høyest i arterier og lavest i kapillærer. Følgelig er den lineære blodstrømningshastigheten omvendt proporsjonal med det totale tverrsnittsarealet til karene.

I blodstrømmen er hastigheten på individuelle partikler forskjellig. I store kar er den lineære hastigheten maksimal for partikler som beveger seg langs fartøyets akse, minimum for vegglag..

I en tilstand av relativ resten av kroppen er den lineære hastigheten av blodstrømmen i aorta 0,5 m / s. I løpet av kroppens motoriske aktivitet kan den nå 2,5 m / s. Når karene forgrener seg, reduseres blodstrømmen i hver gren. I kapillærene er den 0,0005 m / s (0,5 mm / s), som er 1000 ganger mindre enn i aorta. Sakte blodstrøm i kapillærene letter metabolismen mellom vev og blod. I store årer øker den lineære hastigheten på blodstrømmen siden området av vaskulær seksjon avtar. Imidlertid når den aldri blodstrømmen i aorta. Mengden blodstrøm i forskjellige organer er forskjellig. Det avhenger av vaskulariseringen av organet og aktivitetsnivået (tabell 4).

Tabell 4. Mengden blodstrøm i forskjellige organer per 0,1 kg av deres masse

Innervering av blodkar

Studien av vasomotorisk innervering ble startet av den russiske forskeren A.P. Walter, en student av N.I. Pirogov, og den franske fysiologen Claude Bernard.

A.P. Walter (1842) studerte påvirkningen av irritasjon og transeksjon av sympatiske nerver på blodkarets lumen i froskens svømmemembran. A.P. Walter observerte blodkarets lumen under et mikroskop, og fant at sympatiske nerver har evnen til å begrense blodkarene..

Claude Bernard (1852) studerte innflytelsen av sympatiske nerver på vaskulær tone hos en albino kanin. Han fant ut at elektrisk stimulering av den sympatiske nerven på kaninens hals var naturlig ledsaget av vasokonstriksjon: dyrets øre ble blekt og kaldt. Å kutte den sympatiske nerven i nakken fikk øreårene til å utvide seg, som ble røde og varme (fig. 19).

Figur: 19. Påvirkning av sympatisk nerveoverføring på den vaskulære tonen i kaninøret. Fartøy i høyre øre (på kappesiden) er utvidet

Moderne data indikerer også at de sympatiske nervene for karene er vasokonstriktorer (vasokonstriksjon). Det har blitt fastslått at selv under fullstendig hvile blir nerveimpulser kontinuerlig tilført karene gjennom vasokonstriktorfibrene, som opprettholder sin tone. Som et resultat er transeksjonen av sympatiske fibre ledsaget av vasodilatasjon..

Vasokonstriktoreffekten av sympatiske nerver strekker seg ikke til karene i hjernen, lungene, hjertet og arbeidsmusklene. Når de sympatiske nervene blir spente, utvider karene i disse organene og vevene.

Vasodilatornervene har flere kilder. De er en del av noen parasympatiske nerver. Vasodilator nervefibre funnet i sympatiske nerver og rygg i ryggmargen.

Vasodilatorfibre (vasodilatatorer) av parasympatisk natur. For første gang etablerte Claude Bernard tilstedeværelsen av vasodilaterende nervefibre i VII-paret av hjernenerver (ansiktsnerven). Med irritasjon av nervegrenen (trommehinnen) i ansiktsnerven, observerte han utvidelsen av karene i den submandibulære kjertelen. Det er nå kjent at sammensetningen av andre parasympatiske nerver inneholder vasodilatoriske nervefibre. For eksempel finnes vasodilaterende nervefibre i glossopharyngeal (IX par kraniale nerver), vagus (X par kraniale nerver) og bekkennerver.

Vasodilatorfibre av sympatisk karakter. Sympatiske vasodilatatorfibre innerverer karene i skjelettmuskulaturen. De gir et høyt nivå av blodstrøm i skjelettmuskulaturen under trening og er ikke involvert i refleksregulering av blodtrykket.

Vasodilaterende fibre av ryggmargsrøttene. Med irritasjon av de perifere endene av ryggmargens bakre røtter, som inkluderer sensoriske fibre, er det mulig å observere utvidelsen av hudkarene.

Humoral regulering av vaskulær tone

Humoristiske stoffer er også involvert i reguleringen av vaskulær tone, som kan virke på karveggen både direkte og ved å endre nevrale påvirkninger. Under påvirkning av humorale faktorer øker eller avtar lumenet i karene, derfor aksepteres humorale faktorer som har en effekt på tonene i karene å bli delt inn i vasokonstriktor- og vasodilatatoriske stoffer.

Vasokonstriktor stoffer. Disse humorale faktorene inkluderer adrenalin, noradrenalin (hormoner i binyremedulla), vasopressin (et hormon i hypofysens bakre lobe), angiotonin (hypertensin), dannet av α2-plasmaglobulin under påvirkning av renin (nyreproteolytisk enzym), serotonin er et biologisk aktivt stoff som bæres av mastceller i bindevev og blodplater..

Disse humorale faktorene begrenser hovedsakelig arteriene og kapillærene..

Vasodilatorstoffer. Disse inkluderer histamin, acetylkolin, vevshormoner - kininer, prostaglandiner.

Histamin er et produkt av proteinopprinnelse, det dannes i mastceller, basofiler, i mageveggen, tarmene osv. Histamin er en aktiv vasodilator, den utvider de minste karene - arterioler og kapillærer.

Acetylkolin virker lokalt, utvider små arterier.

Hovedrepresentanten for kininer er bradykinin. Det utvider seg hovedsakelig små arterielle kar og precapillary lukkemuskler, noe som bidrar til å øke blodstrømmen i organer.

Prostaglandiner finnes i alle menneskelige organer og vev. Noen av prostaglandinene har en utpreget vasodilaterende effekt, som manifesterer seg lokalt.

Vasodilaterende egenskaper er iboende i andre stoffer, for eksempel melkesyre, kaliumioner, magnesium, etc..

Dermed blir blodkarets lumen, deres tone regulert av nervesystemet og humorale faktorer, som inkluderer en stor gruppe biologisk aktive stoffer med en uttalt vasokonstriktor eller vasodilaterende effekt..

Vasomotorisk senter, dets lokalisering og betydning

Reguleringen av vaskulær tone utføres ved hjelp av en kompleks mekanisme som inkluderer nervøse og humorale komponenter.

Spinal, medulla oblongata, midten og diencephalon, hjernebark er involvert i nervøs regulering av vaskulær tone.

Ryggmarg. Den russiske forskeren VF Ovsyannikov (1870-1871) var en av de første som påpekte ryggmargens rolle i reguleringen av vaskulær tone. Etter separasjon av ryggmargen fra medulla oblongata hos kaniner ved tverrgående transeksjon, ble det observert et kraftig blodtrykksfall som et resultat av en reduksjon i vaskulær tone. I eksperimentene til VF Ovsyannikov og andre forskere på "spinal" dyr, ble ikke blodtrykket gjenopprettet på lang tid (dager, uker). Deretter ble en gradvis normalisering av vaskulær tone notert, og følgelig økte blodtrykket, som ble holdt på et ganske høyt nivå..

Normaliseringen av blodtrykket hos "ryggradsdyr" utføres av nevroner plassert i sidens horn i bryst- og korsryggsegmentene i ryggmargen og gir opphav til sympatiske nerver som er forbundet med karene i de tilsvarende kroppsdelene. Disse nervecellene utfører funksjonen til spinal vasomotoriske sentre og deltar i reguleringen av vaskulær tone..

Medulla. VF Ovsyannikov, på grunnlag av resultatene av eksperimenter med en høy tverrsnitt av ryggmargen hos dyr, kom til den konklusjonen at vasomotorisk senter er lokalisert i medulla oblongata. Dette senteret regulerer aktiviteten til spinal vasomotoriske sentre, som er i direkte forhold til dens aktivitet..

Moderne data bekrefter fakta etablert av V.F.Ovsyannikov og andre forskere. Vasomotorisk senter er en sammenkoblet formasjon som ligger på bunnen av den romboide fossaen og opptar dens nedre og midtre deler.

Med lokal stimulering av individuelle deler av medulla oblongata med nålelektroder, ble det vist at vasomotorisk senter består av to funksjonelt forskjellige regioner - pressor og depressor. Eksitasjon av nevroner i pressorområdet i vasomotorisk senter fører til en økning i vaskulær tone og en reduksjon i lumen, eksitasjon av nevroner i depressorsonen forårsaker en reduksjon i vaskulær tone og en økning i deres lumen.

Det er nå fastslått at nevroner som forårsaker vasodilatasjon kan være lokalisert i pressorområdet i vasomotorisk senter og omvendt. Det ble også vist at det er flere nevroner som gir vasokonstriktorreaksjoner i vasomotorisk senter under deres eksitasjon enn nevroner som forårsaker vasodilatasjon under aktiviteten. Til slutt ble det funnet at nervecellene i vasomotorisk senter ligger blant nervestrukturene til retikulær dannelse av medulla oblongata.

Midthjernen og hypothalamisk region. Irritasjon av midthjernneuroner, ifølge de tidlige verkene til V. Ya. Danilevsky (1875), er ledsaget av en økning i vaskulær tone, noe som fører til en økning i blodtrykket.

Forskernes oppmerksomhet var hovedsakelig rettet mot å studere den hypotalamiske regionen av diencephalonens rolle i reguleringen av blodkarets tone..

Det ble funnet at irritasjon av de fremre delene av hypothalamusregionen fører til en reduksjon i vaskulær tone, en økning i lumen og et blodtrykksfall. Stimulering av nevroner i de bakre delene av hypothalamus, tvert imot, er ledsaget av en økning i vaskulær tone, en reduksjon i lumen og en økning i blodtrykket.

Påvirkningen av hypothalamusregionen på vaskulær tone utføres hovedsakelig gjennom vasomotorisk sentrum av medulla oblongata. En del av nervefibrene fra hypothalamusregionen går imidlertid direkte til spinalneuronene, og omgår det vasomotoriske sentrum av medulla oblongata.

Cortex. Rollen til denne delen av sentralnervesystemet i reguleringen av vaskulær tone ble bevist i eksperimenter med direkte stimulering av forskjellige soner i hjernebarken, i eksperimenter med fjerning (utryddelse) av dens individuelle deler og ved metoden for kondisjonerte reflekser.

Eksperimenter med stimulering av nevroner i hjernebarken og med fjerning av dens forskjellige deler gjorde det mulig å trekke visse konklusjoner. Hjernebarken har evnen til både å hemme og forbedre aktiviteten til nevroner i subkortikale formasjoner relatert til regulering av vaskulær tone, så vel som nerveceller i vasomotorisk sentrum av medulla oblongata. Det viktigste i reguleringen av vaskulær tone er de fremre delene av hjernebarken: motor, premotor og orbital.

Betingede reflekseffekter på vaskulær tone

En klassisk teknikk som lar en bedømme om kortikale effekter på kroppsfunksjoner er metoden for kondisjonerte reflekser.

I laboratoriet til I.P. Pavlov var studentene hans (IS Tsitovich) de første til å danne konditionerte vaskulære reflekser hos mennesker. Temperaturfaktoren (varme og kulde), smertefulle effekter, farmakologiske stoffer som endrer vaskulær tone (adrenalin) ble brukt som en ubetinget stimulans. Det betingede signalet var lyden av en trompet, et lysglimt osv..

Endringer i vaskulær tone ble registrert ved hjelp av den såkalte plethysmografiske metoden. Denne metoden lar deg registrere svingninger i volumet av et organ (for eksempel et øvre lem), som er forbundet med forskyvninger i blodtilførselen og derfor er forårsaket av endringer i blodkarets lumen.

Det ble funnet i eksperimenter at kondisjonerte vaskulære reflekser hos mennesker og dyr dannes relativt raskt. En vasokonstriktor-betinget refleks kan oppnås etter 2-3 kombinasjoner av et kondisjonert signal med en ubetinget stimulans, en vasodilator - etter 20-30 eller flere kombinasjoner. Konditionerte reflekser av den første typen er godt bevart, den andre typen viste seg å være ustabil og variabel i størrelse..

Således, når det gjelder deres funksjonelle betydning og virkningsmekanisme på vaskulær tone, er individuelle nivåer i sentralnervesystemet ulik..

Vasomotorisk senter av medulla oblongata regulerer vaskulær tone ved å virke på spinal vasomotoriske sentre. Hjernebarken og hypothalamusregionen har en indirekte effekt på vaskulær tone, og endrer nervøsitetens nervøsitet i medulla oblongata og ryggmargen.

Verdien av vasomotorisk senter. Nevromene i vasomotorisk senter, på grunn av deres aktivitet, regulerer vaskulær tone, opprettholder et normalt blodtrykk, sørger for bevegelse av blod gjennom det vaskulære systemet og dets omfordeling i kroppen i individuelle områder - organer og vev, påvirker prosessene for termoregulering, endrer blodkarets lumen.

Tonen i vasomotorisk sentrum av medulla oblongata. Nevronene i vasomotorisk senter er i en tilstand av konstant tonisk eksitasjon, som overføres til nevronene i de laterale hornene i ryggmargen i det sympatiske nervesystemet. Herfra går eksitasjonen gjennom de sympatiske nervene til karene og forårsaker deres konstante toniske spenning. Tonen i vasomotorisk senter avhenger av nerveimpulser som hele tiden kommer til det fra reseptorene i forskjellige refleksogene soner.

For tiden er tilstedeværelsen av mange reseptorer i endokardiet, hjertemuskelen, perikardiet etablert. Under hjertets arbeid skapes forhold for eksitasjon av disse reseptorene. Nerveimpulser som oppstår i reseptorene går til nerveceller i vasomotorisk senter og opprettholder sin toniske tilstand.

Nerveimpulser kommer også fra reseptorene til de refleksogene sonene i det vaskulære systemet (aortabuen, karotisbihuler, koronarkar, reseptorsonen til høyre atrium, kar i lungesirkulasjonen, bukhulen, etc.), og gir tonisk aktivitet til nevroner i vasomotorisk senter.

Eksitasjon av et bredt utvalg av ekstero- og intereseptorer i forskjellige organer og vev bidrar også til å opprettholde tonen i vasomotorisk senter.

En viktig rolle i å opprettholde tonen i vasomotorisk senter spilles av eksitasjon som kommer fra hjernebarken og retikulær dannelse av hjernestammen. Til slutt er den konstante tonen i vasomotorisk senter gitt av påvirkning fra forskjellige humoristiske faktorer (karbondioksid, adrenalin, etc.).

Regulering av aktiviteten til nevroner i det vasomotoriske sentrum utføres av nerveimpulser som kommer fra hjernebarken, hypotalamusregionen, retikulær dannelse av hjernestammen, samt afferente impulser som kommer fra forskjellige reseptorer. En spesielt viktig rolle i reguleringen av aktiviteten til nevroner i det vasomotoriske senteret tilhører aorta- og carotisrefleksogene soner..

Reseptorsonen i aortabuen er representert av følsomme nerveender av depressorusnerven, som er en gren av vagusnerven. Betydningen av depressiv nerve i reguleringen av vasomotorisk senter ble først bevist av den russiske fysiologen I.F. Tsion og den tyske forskeren Ludwig (1866). I regionen av karotisbihulene er det mekanoreceptorer som nerven stammer fra, studert og beskrevet av tyske forskere Goering, Geimans og andre (1919-1924). Denne nerven kalles sinusnerven, eller Herings nerve. Sinusnerven har anatomiske forbindelser med glossopharyngeal (IX par kraniale nerver) og sympatiske nerver.

En naturlig (tilstrekkelig) stimulans for mekanoreseptorer er deres strekk, som observeres med endringer i blodtrykket. Mekanoreseptorer er ekstremt følsomme for trykksvingninger. Dette gjelder spesielt for reseptorene til halshulen, som blir begeistret når trykket endres med 0,13-0,26 kPa (1-2 mm Hg).

Refleksregulering av aktiviteten til nevroner i vasomotorisk senter, utført fra aortabuen og karotisbihulene, er av samme type, derfor kan det vurderes å bruke eksemplet på en av de refleksogene sonene (fig. 20).

Figur: 20. Skjema for refleksregulering av hjerteaktivitet. A - arrangement av nerver: 1 - aortabue, 2 - vanlig halspulsår, 3 - depressiv nerve, 4 - vagusnerv, 5 - vagusnervenode, 6 - carotis sinus nerve, 7 - ekstern halspulsår, 8 - intern halspulsår. B - skjema for refleksbuer: 1 - carotis sinus, 2 - carotis sinus, 3 - aortabue, 4 - depressiv nerve, 5 - medulla oblongata, 6 - vagus nerve, 7 - heart

Med en økning i blodtrykket i det vaskulære systemet, er mekanoreseptorer i aortabuen regionen begeistret. Nerveimpulser fra reseptorer langs den depressive nerven og vagusnervene sendes til medulla oblongata til vasomotorisk senter. Under påvirkning av disse impulsene reduseres aktiviteten til nevronene i det vasomotoriske senterets pressone, noe som fører til en økning i lumen i karene og en reduksjon i blodtrykket. Samtidig øker aktiviteten til vagusnervenes kjerner, og opphisselsen til nevronene i luftveissenteret avtar. Svekkelse av styrke og reduksjon i hjertefrekvensen under påvirkning av vagusnervene, dybden og frekvensen av luftveisbevegelser som et resultat av en reduksjon i aktiviteten til nevronene i luftveissentret bidrar også til et reduksjon i blodtrykket.

Med en reduksjon i blodtrykket observeres motsatte endringer i aktiviteten til nerveceller i vasomotorisk senter, kjerner i vagusnervene og nervecellene i respirasjonssenteret, noe som fører til normalisering av blodtrykket.

I den stigende delen av aorta, i det ytre laget, er aortakroppen lokalisert, og i forgreningsområdet av halspulsåren - halspulsåren, hvor reseptorer er lokalisert som er følsomme for endringer i blodets kjemiske sammensetning, spesielt for forskyvninger i mengden karbondioksid og oksygen. Det ble funnet at med en økning i konsentrasjonen av karbondioksid og en reduksjon i oksygeninnholdet i blodet, oppstår eksitasjon av disse kjemoreseptorene, noe som forårsaker en økning i aktiviteten til nevroner i presssonen til det vasomotoriske sentrum. Dette fører til en reduksjon i blodkarets lumen og en økning i blodtrykket. Samtidig økes dybden og frekvensen av åndedrettsbevegelser refleksivt som et resultat av økt aktivitet av nevronene i luftveissenteret.

Endringer i reflekstrykk som følge av eksitasjon av reseptorer i forskjellige vaskulære områder kalles de egne refleksene i det kardiovaskulære systemet. Disse inkluderer spesielt de betraktede refleksene, som manifesteres når reseptorene i aortabuen og karotisbihulene blir begeistret..

Refleksendringer i blodtrykket forårsaket av eksitasjon av reseptorer som ikke er lokalisert i kardiovaskulærsystemet kalles konjugerte reflekser. Disse refleksene oppstår for eksempel ved eksitasjon av smerte og temperaturreseptorer i huden, proprioceptorer av muskler under sammentrekning, etc..

Aktiviteten til det vasomotoriske senteret på grunn av reguleringsmekanismer (nervøs og humoristisk) tilpasser vaskulær tone og følgelig blodtilførselen til organer og vev til eksistensbetingelsene til organismen til dyr og mennesker. I henhold til moderne konsepter er sentrene som regulerer aktiviteten til hjertet og det vasomotoriske senteret funksjonelt forent i det kardiovaskulære senteret, som kontrollerer funksjonene til blodsirkulasjonen..

Blodlager

Under forhold med relativ hvile inneholder vaskulærsystemet 60-70% av blodet. Dette er det såkalte sirkulerende blodet. En annen del av blodet (30-40%) er inneholdt i spesielle blodlagre. Dette blodet kalles deponert, eller reserve. Dermed kan mengden blod i vaskulærsengen økes på grunn av inntaket fra blodlagrene.

Det er tre typer bloddepoter. Den første typen inkluderer milten, den andre - leveren og lungene, og den tredje - tynnveggede vener, spesielt venene i bukhulen, og papillære venøse pleksuser i huden. Av alle bloddepotene som er oppført, er milten det sanne depotet. På grunn av særegenheter ved strukturen inneholder milten faktisk en del av blodet som midlertidig er slått av fra den generelle sirkulasjonen. I blodkarene i leveren, lungene, i venene i bukhulen og papillære venøse pleksuser i huden, er det en stor mengde blod. Med sammentrekningen av karene i disse organene og vaskulære områder, kommer en betydelig mengde blod inn i den generelle sirkulasjonen.

Ekte blodlager. SP Botkin var en av de første som definerte betydningen av milten som et organ der blod avsettes. SP Botkin observerte en pasient med en blodsykdom, og gjorde oppmerksom på at pasientens milt økte betydelig i deprimert sinnstilstand. Tvert imot, pasientens mentale uro ble ledsaget av en betydelig reduksjon i miltens størrelse. Senere ble disse fakta bekreftet når andre pasienter ble undersøkt. SP Botkin assosierte svingninger i miltens størrelse med en endring i blodinnholdet i organet.

Fysiolog I.R. Tarkhanov, student av I.M..

Den engelske fysiologen Barcroft, i eksperimenter på dyr med milten fjernet fra bukhulen og sydd til huden, studerte dynamikken i svingninger i et organs størrelse og volum under påvirkning av en rekke faktorer. Spesielt Barcroft fant at hundens aggressive tilstand, for eksempel ved synet av en katt, forårsaket en skarp sammentrekning av milten..

Hos en voksen inneholder milten omtrent 0,5 liter blod. Når det sympatiske nervesystemet er opphisset, trekker milten seg sammen og blod kommer inn i blodet. På den annen side, når vagusnervene blir begeistret, fylles milten med blod..

Blodlager av andre type. Lungene og leveren i karene inneholder store mengder blod. Hos en voksen er det omtrent 0,6 liter blod i leverens vaskulære system. Den vaskulære sengen i lungene inneholder fra 0,5 til 1,2 liter blod.

Leverens vener har en "gateway" -mekanisme, representert av glatte muskler, hvis fibre omgir begynnelsen på leverårene. "Gateway" -mekanismen, som leverkarrene, er innerveret av grenene til de sympatiske nervene og vagusnervene. Når de sympatiske nervene er opphisset, med økt adrenalin som kommer inn i blodet, slapper hepatiske "gateways" av og venene trekker seg sammen, som et resultat av at ekstra blod strømmer ut i den generelle blodbanen. Når vagusnervene er opphisset, under påvirkning av proteinnedbrytningsprodukter (peptoner, albumose), histamin, er "gateways" i leverårene stengt, venenes tone avtar, deres lumen øker og det opprettes forhold for å fylle blodets leversystem..

Karene i lungene er også innerverte av de sympatiske nervene og vagusnervene. Men når de sympatiske nervene er opphisset, utvider lungene seg og inneholder en stor mengde blod. Den biologiske betydningen av denne effekten av det sympatiske nervesystemet på lungene, er som følger. For eksempel, med økt fysisk aktivitet, øker kroppens oksygenbehov. Utvidelsen av lungene og en økning i blodstrømmen til dem under disse forholdene bidrar til en bedre tilfredsstillelse av de økte behovene til kroppen for oksygen og spesielt skjelettmuskulaturen.

Blodlager av tredje type. Papillær venøs pleksus i huden rommer opptil 1 liter blod. En betydelig mengde blod finnes i venene, spesielt bukhulen. Alle disse karene er innerverte av det autonome nervesystemet og fungerer på samme måte som karene i milten og leveren..

Blod fra depotet kommer inn i den generelle sirkulasjonen når det sympatiske nervesystemet er opphisset (med unntak av lungene), som observeres under fysisk aktivitet, følelser (sinne, frykt), smertefulle irritasjoner, oksygen sult i kroppen, blodtap, feber, etc..

Bloddepoter er fylt med relativ resten av kroppen under søvn. I dette tilfellet påvirker sentralnervesystemet blodlageret gjennom vagusnervene..

Omfordeling av blod

Den totale mengden blod i karsengen er 5-6 liter. Dette blodvolumet kan ikke møte de økte behovene til organer i blodet i løpet av aktivitetsperioden. Som et resultat er omfordeling av blod i karsengen en nødvendig forutsetning for å sikre at organer og vev utfører sine funksjoner. Omfordeling av blod i karsengen fører til økt blodtilførsel til noen organer og en reduksjon i andre. Omfordeling av blod forekommer hovedsakelig mellom karene i muskelsystemet og indre organer, spesielt organene i bukhulen og huden.

Under fysisk arbeid utvides betydelig mer åpne kapillærer i skjelettmuskulaturen og arterioler, noe som er ledsaget av økt blodstrøm. Den økte mengden blod i skjelettmuskulaturen sikrer effektiv arbeid. Samtidig avtar blodtilførselen til organene i fordøyelsessystemet.

Under fordøyelsesprosessen utvides karene i fordøyelsessystemets organer, blodtilførselen øker, noe som skaper optimale forhold for den fysiske og kjemiske behandlingen av innholdet i mage-tarmkanalen. I løpet av denne perioden innsnevres skjelettmuskulaturen og blodtilførselen reduseres..

Ekspansjon av hudkar og en økning i blodstrømmen til dem ved høye omgivelsestemperaturer er ledsaget av en reduksjon i blodtilførselen til andre organer, hovedsakelig fordøyelsessystemet.

Omfordeling av blod i karsengen skjer også under påvirkning av tyngdekraften, for eksempel letter tyngdekraften bevegelse av blod gjennom karene i nakken. Akselerasjonen som oppstår i moderne fly (fly, romskip under start osv.) Forårsaker også en omfordeling av blod i forskjellige vaskulære regioner i menneskekroppen..

Ekspansjonen av blodkar i arbeidsorganer og vev og deres innsnevring i organer som er i en tilstand av relativ fysiologisk hvile er resultatet av effekten på vaskulær tone av nerveimpulser som kommer fra vasomotorisk senter.