Paragraf 120. Biokjemi av erytrocytter

Utarbeidet av E.S. Anisimova Alle rettigheter reservert (teksten kan ikke selges). Kursiv klemmer ikke.

PARAGRAF 120. Se første 6, 22, 26, 27, 32, 59.
3. Biokjemi av erytrocytter.
6. Klassifisering av hemoproteiner.
5. Hemoglobin og myoglobin, rollen som globin. Hemoglobinopati. Konseptet med syntesen av hemoglobin.
4. Rollen til vitaminer og jern. Jernbytte.
1. Transport av O2 og CO2 med erytrocytter.
2. Verdien av antioksidantsystemet for erytrocyten.
7. Biokjemiske egenskaper til nøytrofiler.

120. 1. Transport av oksygen og karbondioksid i blodet.
(Gassutveksling mellom vev og røde blodlegemer og mellom lungene og røde blodlegemer).

Oksygen transporteres fra lungene til vevet av erytrocytter, med blodstrømmen.
CO2 transporteres fra vev til lungene med deltagelse av erytrocytter, men ikke inne i erytrocytter (se nedenfor).

O2 er nødvendig av celler hovedsakelig for syntese av ATP, så vel som for produksjon av ROS og en rekke reaksjoner.
Derfor fører nedsatt oksygenlevering til vev til oksygenmangel (oksygen sult, hypoksi), en reduksjon i ATP-syntese og kan føre til død..
I tillegg til ATP-mangel, under hypoksi, oppstår ACIDOSIS på grunn av akkumulering av LACTATE (punkt 32).

En av årsakene til nedsatt tilførsel av oksygen til vevet er en forstyrrelse i arbeidet med erytrocytter på grunn av deres mangel (på grunn av nedsatt dannelse under hematopoiesis eller på grunn av ødeleggelse (hemolyse)) eller på grunn av hemoglobinmangel.
CO2 i vev dannes av forskjellige stoffer under forfallet (katabolisme): i CTX (punkt 21), PDH, under forfallet av nukleotider (punkt 71).
I lungene pustes CO2 ut: det kommer inn i luftveiene fra blodet og puster ut.
Oksygen under innånding kommer fra miljøet inn i lungene, i alveolene kommer det inn i blodbanen og er bundet av hemoglobin av erytrocytter..

Oksygentransport av erytrocytter utføres av proteinet HEMOGLOBIN (Hb).
I lungene binder hemoglobin til oksygenmolekyler, så kommer røde blodlegemer inn i vevet med blodstrømmen..

Gassutveksling mellom vev og erytrocytter.
1. I vev skilles oksygen fra hemoglobin og går fra erytrocytter til celler.
Separasjonen av oksygen fra hemoglobin er tilrettelagt av et stoff som kalles 2,3-BISPHOSPHO / GLYCERATE og dannes i en spesiell glykolysereaksjon som forekommer i erytrocytter..
Uten 2,3-bFG ville oksygentilførselen til vevet bli redusert. 2,3-bFG fremmer separasjonen av oksygen fra hemoglobin ved binding til hemoglobinmolekyler og endring av konformasjonen (se s.58). Når konformasjonen av hemoglobin endres, skilles oksygenmolekyler raskere fra hemoglobinmolekyler. De bruker uttrykket "affiniteten til hemoglobin for oksygen har redusert", det vil si hemoglobins evne til å binde seg til oksygen.

2. Når oksygen kommer inn i cellen fra cellen, kommer CO2-molekylet inn i erytrocyten.

3. I erytrocyten reagerer CO2 med et vannmolekyl, noe som resulterer i dannelsen av karbonsyre - H2CO3. Reaksjonen katalyseres av enzymet karbanhydrase (karbonatdehydratase), som krever sink som en kofaktor (punkt 4). Reaksjonen er reversibel, i vevet i reaksjonsvekt flyttes mot dannelsen av karbonsyre.
4. Karbonsyremolekylet dissosieres i H + (proton) og HCO3 - anion (bikarbonat).

5. Proton (H +) binder seg til hemoglobinmolekylet, og
bikarbonat frigjøres fra erytrocyten i blodet.
Metode for transport av bikarbonat gjennom erytrocyttmembranen:
frigjøringen av bikarbonat fra erytrocyten skjer i bytte mot inngangen til erytrocyten av klorionet (Cl -) = klorid = kloridanion. Det vil si i antiport med klorid.
Takket være denne antiporten endres ikke ladningen av erytrocyttmembranen..
Som et resultat er det ikke CO2-molekylet i erytrocyttene som transporteres fra vevet til lungene, men protonet og bikarbonatet dannet av det: protonet er assosiert med hemoglobin og bikarbonat i blodet.

Reaksjoner i erytrocytter når de er i vev:
CO2 + H2O; H2CO3 (karbonsyre); Н + (proton, binder seg til Hb) + НСО3 - (bikarbonat,
forlater erytrocyten i antiport med klorid som kommer inn i erytrocyten).

Gassutveksling mellom lunger og erytrocytter.
Når blod passerer gjennom lungene, er prosesser som oppstår i erytrocyttene i blodet motsatt prosessene som strømmet gjennom vevet (se ovenfor).

1. Bikarbonat kommer inn i erytrocyten i bytte mot det utgående kloridet (i antiport med det).
2. Bikarbonat kombinerer (assosieres) med et proton som har blitt assosiert med hemoglobin,
resulterer i dannelsen av et karbonsyremolekyl.
3. Molekylet av karbonsyre brytes ned til et vannmolekyl og et karbondioksidmolekyl som forlater erytrocyten og deretter pustes ut.
4. Oksygenmolekyler kommer inn i erytrocytter og binder seg til hemoglobin;
hemoglobin assosiert med oksygen kalles OXY / HEMOGLOBIN.

Reaksjoner i røde blodlegemer når de er i lungene:
H + (løsner fra Hb) + HCO3 - (bikarbonat, kommer inn i erytrocyten i mothavnen med klorid som kommer ut av erytrocyten); H2CO3 (karbonsyre); CO2 + H2O

Dermed krever ikke deltakelse av erytrocytter i bensintransport kostnadene ved ATP..

2. Verdien av antioksidantsystemet for erytrocyten. Se punkt 27.

Kort: fra oksygenmolekyler transportert av erytrocytter, reaktive oksygenarter - ROS kan dannes. ROS er i stand til å ødelegge erytrocytter, noe som kan føre til oksygen sult i vev og død - punkt 22. For å forhindre at dette skjer - erytrocytter trenger midler for å nøytralisere ROS og forhindre ødeleggelse av røde blodlegemer - antioksidant system.

Oksidasjon av jernion av hemoglobin med oksygen.
Oksygenmolekyler i erytrocytter er assosiert med hemoglobin. Hemoglobin inneholder perle, som inneholder jernionen Fe2+.
Et oksygenmolekyl er i stand til å "ta" ett elektron fra Fe2 + hemoglobin, og konvertere det til Fe3+
og gjør seg om til et oksygenmolekyl med ett ekstra elektron, som betegnes som • О2 -, det kaller et superoksidradikal (COP) og refererer til ROS.
Hemoglobin med Fe3 + i stedet for Fe2 + kalles MET hemoglobin og blir referert til som MetHb.
Metemoglobindannelsesreaksjon:
Hemoglobin med Fe2 + + O2; metemoglobin med Fe3 + + • O2 - (superoksydradikal, ROS).

Metemoglobin utvinning.
Problemet er at MetHb ikke er i stand til å transportere oksygen, så omdannelsen av normalt hemoglobin til methemoglobin forstyrrer oksygentilførselen til vev og fører til hypoksi, ATP-mangel, acidose.
For å unngå disse negative konsekvensene av dannelsen av methemoglobin, må det omdannes til hemoglobin. For å gjøre dette må du feste et elektron til Fe3 +, det vil si å gjenopprette Fe3+.
Kilden til et elektron for reduksjon av metemoglobin er NADH-molekylet, som dannes under glykolyse i erytrocytter (punkt 32).
(Dette er en av grunnene til at røde blodlegemer trenger glukose, som tilsettes blodet under lagring).
Et enzym som katalyserer bindingen av et elektron til methemoglobin ved elektronoverføring fra NADH kalles METHEMOGLOBIN / REDUCTASE.
Metemoglobinreduksjonsreaksjon:
Methemoglobin med Fe3 + + NADH fra glykolyse; hemoglobin med Fe2 + + NAD+.

På grunn av at jernionet til hemoglobin alltid må være i Fe2+,
jernionen til hemoglobin sies å ha en konstant valens.
Og jernionene til cytokromer har variabel valens - dette betyr at deres jernion i ferd med å fungere blir konvertert fra Fe2 + til Fe3 + og omvendt.

På grunn av det faktum at restaurering av methemoglobin skjer i erytrocytter, kan ikke hemoglobin transportere oksygen utenfor erytrocyttene hvis det kommer inn i blodet under ødeleggelsen av erytrocytter under hemolyse..

Lipidperoksidering av erytrocyttmembraner.
Et annet problem med dannelsen av methemoglobin er at det produserer en aktiv oksygenform - COP.
ROS reagerer med lipider av erytrocyttmembraner (med rester av fettsyrer):
ROS “tar” elektroner fra lipider
konvertering av membranlipider til oksyderte membranlipider (lipider med -O-O-H-grupper, som refererer til organiske peroksider sammen med andre organiske stoffer hvor peroksydgrupper har dannet seg)
- disse reaksjonene kalles LIPID PEROXIDATION (SEX)
og er ikke bare i erytrocytter, men også i andre celler.
Gulvkjønnet til erytrocytter fører til ødeleggelse av membraner og erytrocytter generelt, det vil si til hemolyse.
Hemolyse fører til slike konsekvenser som hypoksi (og det fører til ATP-mangel og acidose) og bilirubinforgiftning (se 118), og deretter til døden.

Reduksjon av oksyderte lipidmolekyler av erytrocyttmembraner.
For å forhindre at hemolyse oppstår, må membranlipider oksydert av reaktive oksygenarter reduseres ved å feste elektroner til dem.
Når oksyderte lipider reduseres, omdannes lipidperoksydgrupper (-O-O-H) til ALCOHOL (-OH).
Lipidreduksjon krever elektronkilder og elektronoverføringskatalysatorer (enzymer, antioksidanter).
Kilden til elektroner for lipidreduksjon er GLUTATHIONE (punkt 27 og 56):
2 glutationmolekyler donerer ett hydrogenatom (og ett elektron i sammensetningen) for å gjenopprette membranlipider;
svovelatomet i et glutationmolekyl kombineres med svovelatomet i et annet glutationmolekyl, noe som resulterer i et molekyl kalt oksidert form av glutation, som er betegnet som: GS-SG. Glutationmolekylet før frigjøring av hydrogenatomen betegnes GSH og kalles den reduserte formen for glutation.
Et enzym som katalyserer reduksjonen av organiske peroksider
på grunn av transformasjonen av peroksydgrupper av organiske peroksider til alkoholgrupper, kalles det GLUTATHIONE / PEROXIDASE (GPO). Prefikset "glutation" er forbundet med det faktum at det er glutaton som er kilden til elektroner for utvinning.
GPO-reaksjon:
R-O-O-H + GSH + HSG; R-O-H + H-OH + GS-SG.

Antall glutationmolekyler i erytrocyten er begrenset. Derfor må oksidert glutation kontinuerlig omdannes til redusert: GSSG til (2) GSH. For å redusere glutation, må du dele båndet mellom svovelatomene til den oksyderte formen av glutation og feste ett hydrogenatom til begge svovelatomer.
Kilden til 2 hydrogenatomer for reduksjon av glutation er NADPH, H +, som i mange andre prosesser - se s.35.
Enzymet som katalyserer tilsetningen av hydrogen til glutation (dets oksyderte form) kalles GLUTATHIONE / REDUCTASE (GR).
Glutation-reduktasereaksjon:
GS-SG + NADPH, H +; GSH + HSG + NADP+.

Antall NADPH-, H + -molekyler i erytrocyten er begrenset. Derfor må NADP + konverteres konstant til NADPH, H +:
denne transformasjonen skjer i reaksjoner av pentosefosfatveien, som krever vitamin B1.
Varianten av PPF som forekommer i røde blodlegemer kalles pentosesyklusen..
Det første substratet for PPP er et glukosemolekyl. Dette er en annen grunn til at røde blodlegemer trenger glukose..
På grunn av det faktum at produktet PPP (NADPH) er involvert i forebygging av hemolyse -
brudd på TFP kan forårsake hemolyse.
Årsaken til brudd på FPP kan være redusert aktivitet av FPP-enzymer på grunn av genmutasjoner.
Det er mennesker med redusert aktivitet av PFP-enzymer, som lider av hemolyse.
Hemolyse fører til anemi. Slike anemier forårsaket av hemolyse kalles hemolytisk.
I tillegg til utilstrekkelig aktivitet av PPP-enzymer, kan årsaken til hemolyse være Rh-konflikt hos en nyfødt, inntak av hemolytiske giftstoffer, sigdcelleanemi, etc...

3. Biokjemi av erytrocytter.

Erytrocytter har en spesifikk metabolisme. De har ingen organeller. Det er en ytre membran, hemoglobin og en rekke enzymer, hvorav noen allerede er diskutert.
På grunn av fraværet av en kjerne i erytrocytter, er det ingen replikering og transkripsjon,
på grunn av fravær av mitokondrier i erytrocytter er det ingen; -oksidasjon av fettsyrer, TCA, DC, ATP-syntese ved oksidativ fosforylering.
Det er ingen syntese og nedbrytning av glykogen og mange andre prosesser.

Av metabolske prosesser i erytrocytter er det allerede nevnt glykolyse og PPP (variant "pentosesyklus"), som krever glukose.
Erytrocytter trenger PPP for å produsere NADPH for antioksidantsystemet.
Glykolyse er nødvendig av erytrocytter for å oppnå NADH for å gjenopprette metemoglobin,
for å oppnå 2,3-bisfosfo / glyserat for oksygentilførsel til vev (ovenfor),
for å skaffe ATP:
2 ATP-molekyler etter metoden for substratfosforylering (punkt 23 og 32) per ett glukosemolekyl.
Den endelige metabolitten av glykolyse i erytrocytter er LACTAT, siden de ikke har mitokondrier der laktat kan oksideres..
Denne typen glykolyse (som resulterer i dannelsen av laktat) kalles anaerob glykolyse..
I erytrocytter er glykolyse den eneste kilden til ATP.
ATP i erytrocytter brukes som en energikilde for arbeidet med natrium-clea-ATP-ase.

Røde blodlegemer dannes av røde benmargsceller, som alle blodceller,
under hematopoiesis (hematopoiesis): prosessen der celler i den røde hjernen omdannes til spesifikke blodceller. Det vil si under differensiering.
Transformasjonen av røde hjerneceller til erytrocyttforløperceller skjer under påvirkning av visse hormoner, inkludert under påvirkning av ERYTROPOETIN - et hormon produsert av NØREN;
i tilfelle alvorlig nyresvikt produseres ikke erytropoietin nok, noe som kan føre til mangel på røde blodlegemer og utvikling av ANEMIA - slik anemi (forårsaket av mangel på erytropoietin) behandles bare med erytropoietin;
erytropoietin er genetisk konstruert, som insulin.

Forløperne til erytrocytter er celler som inneholder alle organellene: mitokondrier, kjerne, etc..

Forløpere til røde blodlegemer, som dannes fra celler i rød beinmarg,
kalt ERYTHROBLASTS (unge celler kalles ofte eksplosjoner - for eksempel osteoblaster).
Erytroblaster har fremdeles alle organellene, inkludert kjernen.
Tilstedeværelsen av en kjerne i erytroblaster gjør det mulig for dem å syntetisere RNA. I utgangspunktet syntetiseres RNA, som er nødvendige for syntese av hemoglobin, så vel som andre proteiner av erytrocytter..

Deretter skjer ødeleggelsen av kjernen, som et resultat av at erytroblastene blir til retikulocytter, siden de fortsatt har retikulum (ER) og alle andre organeller unntatt kjernen. Tilstedeværelsen av tidligere syntetisert RNA i retikulocytter tillater dem å aktivt syntetisere hemoglobin.

Deretter ødelegges alle organeller i retikulocytten, som et resultat av at retikulocytt blir til en moden erytrocyt.

4. Rollen til vitaminer og jern (i syntesen av hemoglobin og forebygging av anemi). Jernbytte.

Mennesket trenger jern for dannelsen av hem i kroppen for hemoproteiner.
I tillegg til jern inneholder heme en organisk del - porfyrinringen.
I tillegg til heme er jern nødvendig for jern-svovelsentrene i luftveiskjeden.

Utilstrekkelig inntak av jern i kroppen kan føre til mangel på hemoglobin.
Formen for anemi forårsaket av jernmangel kalles jernmangel. Det er andre former for anemi som har andre årsaker.
Overflødig jern i kroppen er også skadelig..

1. Inntak av jern i kroppen med mat.
Opprinnelig kommer jern inn i kroppen med mat (granatepler, epler, kaviar, kjøtt, etc.).
Derfor fører underernæring, der dietten har lite jernholdig mat, til anemi. Denne anemien, som er forårsaket av mangel på jern i dietten, kalles jernmangelanemi. Det behandles ved å introdusere matvarer som inneholder jern i dietten..
10-15 mg jern skal komme inn i kroppen med mat per dag.
I kjøtt er jern inneholdt i myoglobins heme og kalles derfor heme;
jern av kjøtt, det vil si et jernion i Fe2-tilstand+.
I de fleste andre produkter er jern treverdig (det vil si med Fe3 + ion).

2. Absorpsjon av jern i tarmen.
I tarmen kan bare jernholdig jern absorberes, så du må konvertere Fe3 + til Fe2+.
For å konvertere Fe3 + til Fe2 +, må du feste et elektron til Fe3 +, det vil si å gjenopprette Fe3+.
Kilden til elektroner for reduksjon av jern jern i tarmen er ASKORBAT (vitamin C).
Derfor fører en mangel på vitamin C i mat til anemi, som ikke kan helbredes av jern alene..
Det er preparater på apoteket som kombinerer jern og vitamin C.
Jernmangelanemi og anemi forårsaket av vitamin C-mangel er like ved at de begge er forårsaket av mangel på maten til stoffene kroppen trenger, det vil si underernæring, det vil si disse er fordøyelsesanemier.
Fra 10-15 gram jern, som skal komme inn i kroppen per dag, absorberes bare 1 gram. Kroppen mister samme mengde jern per dag (hovedsakelig med avføring).

3. Transport og lagring av jern i kroppen.
Fra tarmen kommer jern inn i blodstrømmen, der det transporteres i et kompleks med et jerntransporterprotein kalt TRANSFERRIN.
Transferrin transporterer jern til organer som fungerer som lager (depoter) av jern: lever og rød beinmarg.
I cellene i lagringsorganene lagres jern i form av komplekser med proteinet FERRITIN.

Fra organene til jernlageret transporteres jern etter blodstrømmen (i kombinasjon med transferrin) til alle celler som trenger jern
(hovedsakelig for inkludering av jern i enzymer, i hvilke jern er involvert som en kofaktor).

4. Bruk av jern i kroppen.
I selve leveren brukes jern til arbeidet med en rekke proteiner: cytokromer i luftveiskjeden og cytokrom P 450, oksidaser og oksygenaser osv..
I rød beinmarg brukes jern til å danne hemoglobin under dannelsen av røde blodlegemer under hematopoiesis.

Når erytrocytter ødelegges i blodet, kommer hemoglobinet inn i blodet og binder seg til proteinet HAPTOGLOBIN (se punkt 39 og 90), som tilhører proteiner i den akutte fasen.
Det meste av jernet under nedbryting av røde blodlegemer og hemoglobin brukes av kroppen igjen (dette kalles gjenbruk).
Men 1 mg jern per dag går tapt av kroppen.
For å fylle opp tapet av dette ene milligramet, trenger du 1 mg jern for å assimilere.
For at kroppen skal assimilere 1 mg jern, må maten inneholde 10-15 mg jern.

5. Hemoglobin og myoglobin, rollen som globin. Hemoglobinopati. Konseptet med syntesen av hemoglobin.

Hemoglobin er et protein som finnes i erytrocytter, syntetisert i erytrocyttforløperceller. Utfører funksjonen av å transportere oksygen fra lungene til vevet, og gir også transport av karbondioksid fra vevet til lungene (s. 121.1).
Den består av fire kule-underenheter (det vil si at det er en tetramer), som aktiverer hverandre, noe som manifesterer seg i positiv samarbeid. På grunn av gjensidigheten av aktivering av underenheter er aktiviteten til hemoglobin 400 ganger høyere enn aktiviteten til en underenhet, og aktiviteten til proteinet myoglobin, som ligner på hemoglobinunderenheten, ligger i muskler og utfører funksjonen til å lagre oksygen i dem.

Globin er navnet på proteindelen av hemoglobin og myoglobin, det vil si polypeptidkjeden.
Ja; -globinkjeder og; -globinkjeder, de er kodet av forskjellige gener.
Mutasjoner i gener som koder for globin fører til abnormiteter i hemoglobinsyntese kalt thalassemias og blir referert til som hemoglobin / patologier.

Hemoglobinsyntese.
Hemoglobinsyntese forekommer i erytrocyttforløperceller under hematopoiesis.
Brudd på hemoglobinsyntese kalles hemoglobinopatier og fører til hemoglobinmangel og utvikling av anemi.

Ordet hemoglobin har to deler - heme og globin.
Hemoglobin består av to komponenter: en proteindel (globinkjeder) og en ikke-proteindel (kofaktor),
som kalles heme og består av en porfyrinring (porfyrin) og et jernion.
Globinkjeder danner kuler, ett hemoglobinmolekyl inneholder 4 globinkugler, som danner 4 underenheter.

Jernionet må tilføres mat, absorberes ved hjelp av vitamin C og transporteres med transferrin til rød beinmarg..
Porfyrin må syntetiseres i erytrocytter fra aminosyren glycin og TCA-metabolitten succinylCoA, som inneholder vitamin pantothenat.
Globinkjeder syntetiseres på samme måte som alle polypeptidkjeder - under translasjon på ribosomer (element 82).

Årsaker til hemoglobindannelsesforstyrrelser og korreksjon av dem.
Jernforsyningen kan forstyrres på grunn av jernmangel i kroppen, på grunn av vitamin C-mangel, på grunn av tarmskader, på grunn av transferrinfeil.
Mangel på jern og vitamin C i mat korrigeres ved å spise mat som inneholder jern og vitamin C; tarmene blir behandlet.

Porfyrinsyntese kan forstyrres på grunn av mangler på vitaminene i TCA (inkludert pantotenat) og på grunn av mutasjoner i gener som koder for porfyrinsynteseenzymer.
Vitaminmangel korrigeres ved bruk av matvarer som inneholder CTK-vitaminer.
Mutasjoner i gener som koder for porfyrinsynteseenzymer, fører til PORFIRIER.

Syntesen av globinkjeder kan forstyrres (som syntesen av proteiner) på grunn av mangel på mat som er nødvendig for proteinsyntese, samt på grunn av mutasjoner i gener som koder for globinkjeder..
For syntesen av globinkjeder trengs 20 aminosyrer og RNA. For RNA-syntese er det nødvendig med nukleotider, for den syntese som det er behov for et antall vitaminer (punkt 72): PP, B2, B6, folat, etc..
Mangel på 20 aminosyrer korrigeres ved bruk av produkter som inneholder 20 aminosyrer i sammensetningen av komplette proteiner: kjøtt, fisk, meieriprodukter, egg.
Vitaminmangel korrigeres ved å spise mat som inneholder de nevnte vitaminene.
Mutasjoner i gener som koder for globinkjeder, fører til talassemier.
Seglcelle sykdom er forårsaket av en mutasjon i et gen som koder for globinkjeden.
I dette tilfellet syntetiseres en feil globinkjede, noe som fører til ødeleggelse av røde blodlegemer.

Hemoglobinopathies er lidelser assosiert med forstyrrelser av arbeid, struktur og syntese av hemoglobin.
Disse inkluderer talassemier, porfyrier.

6. Klassifisering av hemoproteiner.

Hemoproteiner er hem og proteinforbindelser (PCP).
Det vil si komplekse proteiner (artikkel 4), som inkluderer hem som en ikke-proteinkomponent (kofaktor), så vel som en proteindel (apoprotein).

Eksempler på hemoproteiner i kroppen:
hemoglobin, myoglobin (artikkel 59),
cytokromer i luftveiskjeden (vare 22), cytokrom P 450 (vare 119),
alle oksygenaser og oksidaser osv..
Jernionen til noen hemoproteiner må endre valens (for eksempel i cytokromer),
og i noen hemoproteiner må jernionen alltid forbli Fe2 + (i hemoglobin, myoglobin). -
Variabel valens og konstant valens hemoproteiner.

Menneskelige blodceller - fungerer der de dannes og ødelegges

Blod er det viktigste systemet i menneskekroppen som utfører mange forskjellige funksjoner. Blod er et transportsystem der vitale stoffer overføres til organene og avfallsstoffer, forfallsprodukter og andre elementer som må skilles ut fra kroppen blir fjernet fra cellene.

Blodet sirkulerer også stoffer og celler som gir beskyttelse for kroppen som helhet..

Blod består av celler og en flytende del av serum, som består av proteiner, fett, sukker og sporstoffer..

Tre hovedtyper celler skiller seg ut i blodet:

  • Erytrocytter,
  • Leukocytter,
  • Blodplater.

Erytrocytter - celler som transporterer oksygen til vev

Erytrocytter er høyt spesialiserte celler som ikke har en kjerne (tapt under modning). De fleste cellene er representert av bikonkave plater, med en gjennomsnittlig diameter på 7 mikrometer, og perifer tykkelse er 2-2,5 mikrometer. Det er også sfæriske og kuppelformede røde blodlegemer..

På grunn av formen økes celleoverflaten betydelig for gassdiffusjon. Dessuten øker denne formen plastisiteten til erytrocyten, på grunn av hvilken den deformeres og beveger seg fritt gjennom kapillærene..

Humane erytrocytter og leukocytter

I patologiske og gamle celler er plastisitet veldig lav, og derfor blir de forsinket og ødelagt i kapillærene i miltets retikulære vev.

Erytrocyttmembranen og ikke-nukleære celler gir de viktigste funksjonene til røde blodlegemer for å transportere oksygen og karbondioksid. Membranen er fullstendig ugjennomtrengelig for kationer (bortsett fra kalium) og svært gjennomtrengelig for anioner. Membranen er 50% sammensatt av proteiner som bestemmer blodgruppen og gir en negativ ladning.

Erytrocytter er forskjellige fra hverandre i:

  • Størrelse,
  • Alder,
  • Motstand mot uønskede faktorer.

Video: Erytrocytter

Erytrocytter er de mest tallrike cellene i humant blod

Erytrocytter klassifiseres etter modenhetsgrad i grupper som har sine egne særpreg

modningstrinn; egenskaper

Erytroblastdiameter - 20-25 mikron, kjernen opptar mer enn 2/3 av cellen med nukleoli (opptil 4), cytoplasmaet er sterkt basofilt, lilla.
Pronormocytediameter - 10-20 mikron, kjerne uten nukleoli, grov kromatin, cytoplasma lyser.
Basofil normoblastdiameter - 10-18 μm, segmentert kromatin, soner av basokromatin og oksykromatin dannes.
Polykromatofil normoblastdiameter - 9-13 mikron, destruktive endringer i kjernen, oksyfilt cytoplasma på grunn av høyt hemoglobininnhold.
Oksyfil normoblastdiameter - 7-10 mikron, rosa cytoplasma.
Retikulocyttdiameter - 9-12 mikron, cytoplasma er gulgrønt.
Normocyte (moden erytrocytt)diameter - 7-8 mikron, cytoplasma er rødt.

I perifert blod finnes både modne og unge og gamle celler. Unge erytrocytter, som inneholder rester av kjerner, kalles retikulocytter.

Antallet unge erytrocytter i blodet bør ikke overstige 1% av den totale massen av røde blodlegemer. En økning i antall retikulocytter indikerer økt erytropoes..

Prosessen med å lage røde blodlegemer kalles erytropoiesis..

Erytropoiesis forekommer i:

  • Benmargskalleben,
  • Bekken,
  • Torso,
  • Brystben og vertebrale skiver,
  • Før 30 år forekommer erytropoes også i humerus og lårben.

Benmarg produserer over 200 millioner nye celler hver dag.

Etter full modning kommer celler inn i sirkulasjonssystemet gjennom kapillærveggene. Levetiden for erytrocytter er 60 til 120 dager. Mindre enn 20% av erytrocythemolyse forekommer inne i karene, resten ødelegges i leveren og milten.

Funksjon av erytrocytter

  • Utfør en transportfunksjon. I tillegg til oksygen og karbondioksid, bærer celler lipider, proteiner og aminosyrer,
  • Fremme eliminering av giftstoffer fra kroppen, så vel som giftstoffer som dannes som et resultat av metabolske og vitale prosesser av mikroorganismer,
  • Aktivt involvert i å opprettholde balansen mellom syre og alkali,
  • Delta i prosessen med blodpropp.

Hemoglobin

Sammensetningen av erytrocyten inkluderer et komplekst jernholdig protein hemoglobin, hvis hovedfunksjon er å transportere oksygen mellom vev og lunger, samt delvis transport av karbondioksid.

Sammensetningen av hemoglobin inkluderer:

  • Stort proteinmolekyl globin,
  • Ikke-protein hemmestruktur innebygd i globin. Jernion ligger i kjernen av heme.

I lungene binder jern seg til oksygen, og det er denne bindingen som bidrar til anskaffelsen av en karakteristisk blodskygge.

Blodgrupper og Rh-faktor

På overflaten av røde blodlegemer er antigener lokalisert, hvorav det er flere varianter. Det er derfor blodet til en person kan være forskjellig fra blodet til en annen. Antigener danner Rh-faktoren og blodgruppen.

antigen; blodtype

0Jeg
0AII
0BIII
ABIV

Tilstedeværelsen / fraværet av Rh-antigenet på overflaten av erytrocyten bestemmer Rh-faktoren (i nærvær av Rh er Rh positiv, i fravær av negativ).

Bestemmelse av Rh-faktoren og gruppetilhørighet av menneskelig blod er av stor betydning ved transfusjon av donorblod. Noen antigener er uforenlige med hverandre og forårsaker ødeleggelse av blodceller, noe som kan føre til pasientens død. Det er veldig viktig å overføre blod fra en donor hvis blodgruppe og Rh-faktor samsvarer med mottakerens.

Leukocytter er blodceller som utfører funksjonen av fagocytose

Leukocytter, eller hvite blodlegemer, er blodceller som utfører en beskyttende funksjon. Leukocytter inneholder enzymer som ødelegger fremmede proteiner. Celler er i stand til å oppdage skadelige stoffer, angripe og ødelegge dem (fagocytose). I tillegg til å eliminere skadelige mikropartikler, tar leukocytter en aktiv rolle i å rense blodet fra forfallsprodukter og metabolisme..

Takket være antistoffer produsert av leukocytter blir menneskekroppen motstandsdyktig mot visse sykdommer.

Leukocytter har en gunstig effekt på:

  • Metabolske prosesser,
  • Gi organer og vev de nødvendige hormonene,
  • Enzymer og andre essensielle stoffer.

Leukocytter er delt inn i 2 grupper: granulære (granulocytter) og ikke-granulære (agranulocytter).

Granulære leukocytter inkluderer:

  • Neutrofiler,
  • Basofiler,
  • Eosinofiler.

Gruppen av ikke-granulære leukocytter inkluderer:

  • Lymfocytter,
  • Monocytter.

Neutrofiler

Den største gruppen leukocytter når det gjelder antall, utgjør nesten 70% av det totale antallet. Denne typen leukocytter fikk navnet sitt på grunn av cellegranularitetens evne til å bli farget med maling som har en nøytral reaksjon.

Neutrofiler klassifiseres etter kjerneform i:

  • Ung uten kjerne,
  • Stab, hvis kjerne er representert av en stang,
  • Segmentert, hvor kjernen er 4-5 sammenkoblede segmenter.

Når man teller nøytrofile i en blodprøve, er tilstedeværelsen av ikke mer enn 1% unge, ikke mer enn 5% av stabilt celler og ikke mer enn 70% av segmenterte celler tillatt.

Hovedfunksjonen til nøytrofile leukocytter er beskyttende, som realiseres gjennom fagocytose, prosessen med å oppdage, fange og ødelegge bakterier eller virus.

1 nøytrofil kan nøytralisere opptil 7 mikrober.

Neutrofil er også involvert i utviklingen av betennelse..

Basofiler

Den minste underarten av leukocytter, hvis volum er mindre enn 1% av alle celler. Basofile leukocytter er navngitt på grunn av cellegranularitetens evne til å kun farges med alkaliske fargestoffer (grunnleggende).

Funksjonene til basofile leukocytter skyldes tilstedeværelsen av aktive biologiske stoffer i dem. Basofiler produserer heparin, som forhindrer blodpropp på stedet for den inflammatoriske reaksjonen, og histamin, som utvider kapillærene, noe som fører til tidlig resorpsjon og helbredelse. Basofiler bidrar også til utviklingen av allergiske reaksjoner.

Eosinofiler

En underart av leukocytter, som fikk navnet sitt på grunn av at granulatene er farget med sure fargestoffer, hvorav den viktigste er eosin.

Antall eosinofiler er 1-5% av det totale antallet leukocytter.

Cellene har evnen til fagocytose, men deres viktigste funksjon er å nøytralisere og eliminere proteintoksiner, fremmede proteiner.

Også eosinofiler er involvert i selvreguleringen av kroppssystemer, produserer avgiftende inflammatoriske mediatorer og deltar i blodrensing.

Monocytter

En underart av leukocytter uten granularitet. Monocytter er store celler som ligner en trekant i form. Monocytter har en stor kjerne i forskjellige former.

Monocyttdannelse forekommer i benmargen. I modningsprosessen går cellen gjennom flere stadier av modning og deling.

Umiddelbart etter at den unge monocytten modnes, kommer den inn i sirkulasjonssystemet, hvor den lever i 2-5 dager. Etter det dør noen av cellene, og noen lar seg modne til makrofager av de største blodcellene, med en forventet levetid på opptil 3 måneder..

Monocytter utfører følgende funksjoner:

  • Produser enzymer og molekyler som fremmer betennelse,
  • Delta i fagocytose,
  • Fremmer vevsregenerering,
  • Hjelper med restaurering av nervefibre,
  • Fremmer vekst av beinvev.

Makrofager fagocytose skadelige stoffer i vev og hemmer reproduksjon av patogene mikroorganismer.

Lymfocytter

Den sentrale lenken til forsvarssystemet, som er ansvarlig for dannelsen av en spesifikk immunrespons og gir beskyttelse mot alle fremmedheter i kroppen.

Dannelse, modning og deling av celler skjer i benmargen, hvorfra de sendes gjennom sirkulasjonssystemet til thymus, lymfeknuter og milt for full modning. Avhengig av hvor full modning forekommer, skilles T-lymfocytter (modnet i thymus) og B-lymfocytter (modnet i milten eller i lymfeknuter).

Hovedfunksjonen til T-lymfocytter er å beskytte kroppen gjennom cellers deltakelse i immunresponser. T-lymfocytter fagocytose patogene midler og ødelegger virus. Reaksjonen utført av disse cellene kalles ikke-spesifikk motstand..

B-lymfocytter er celler som er i stand til å produsere antistoffer, spesielle proteinforbindelser som forhindrer multiplikasjon av antigener og nøytraliserer giftstoffene som frigjøres av dem under deres vitale aktivitet. For hver type patogen mikroorganisme produserer B-lymfocytter individuelle antistoffer som eliminerer en bestemt type.

T-lymfocytter fagocytose, hovedsakelig virus, B-lymfocytter ødelegger bakterier.

Hvilke antistoffer lymfocytter dannes?

B-lymfocytter produserer antistoffer som finnes i cellemembraner og i blodets serum. Når en infeksjon utvikler seg, begynner antistoffer raskt å komme inn i blodet, hvor sykdomsfremkallende stoffer blir gjenkjent og immunforsvaret blir informert om det..

Følgende typer antistoffer skiller seg ut:

  • Immunoglobulin M utgjør 10% av den totale mengden antistoffer i kroppen. De er de største antistoffene og dannes umiddelbart etter introduksjonen av antigenet i kroppen,
  • Immunoglobulin G er hovedgruppen av antistoffer som spiller en ledende rolle i beskyttelsen av menneskekroppen og danner immunitet hos fosteret. Cellene er de minste blant antistoffer og er i stand til å krysse placenta-barrieren. Sammen med dette immunglobulinet får fosteret immunitet fra mange patologier fra mor til hennes ufødte barn,
  • Immunoglobulin A beskytter kroppen mot påvirkning av antigener som kommer inn i kroppen fra det ytre miljøet. Syntesen av immunglobulin A produseres av B-lymfocytter, men en stor mengde finnes ikke i blodet, men på slimhinner, morsmelk, spytt, tårer, urin, galle og sekresjoner i bronkiene og magen,
  • Immunoglobulin E-antistoffer frigitt under allergiske reaksjoner.

Lymfocytter og immunitet

Etter at en mikrobe møter en B-lymfocytt, er sistnevnte i stand til å danne minneceller i kroppen, noe som gjør den motstandsdyktig mot patologier forårsaket av denne bakterien. For utseendet til minneceller har medisin utviklet vaksiner som er rettet mot dannelse av immunitet mot spesielt farlige sykdommer.

Hvor leukocytter ødelegges?

Prosessen med ødeleggelse av leukocytter er ikke helt forstått. Til dags dato er det bevist at av alle mekanismene for celleødeleggelse er milt og lunger involvert i ødeleggelsen av hvite blodlegemer..

Blodplater er celler som beskytter kroppen mot dødelig blodtap

Blodplater er dannede blodelementer som er involvert i å sikre hemostase. De er representert av små bikonvekse celler som ikke har en kjerne. Blodplatediameter varierer mellom 2-10 mikron.

Blodplater produseres av rødt beinmarg, hvor de gjennomgår 6 modningssykluser, hvoretter de kommer inn i blodet og blir der i 5 til 12 dager. Blodplater sammenbrudd forekommer i lever, milt og benmarg.

Blodplater har form av en plate, men når de er aktivert, får blodplatene form av en kule, der spesielle utvekster dannes pseudopodia, ved hjelp av hvilke blodplatene er koblet til hverandre og fester seg til den skadede overflaten av fartøyet.

I menneskekroppen har blodplater tre hovedfunksjoner:

  • Skaper plugger på overflaten av et skadet blodkar, og hjelper til med å stoppe blødning (primær blodpropp),
  • Delta i blodpropp, noe som også er viktig for å stoppe blødningen,
  • Blodplater gir næring til vaskulære celler.

Blodplater er klassifisert i:

  • Mikroformer - blodplater opp til 1,5 mikrometer i diameter,
  • Normoforms blodplater med en diameter på 2 til 4 mikron,
  • Blodplatemakroformer med en diameter på 5 mikron,
  • Megaloformer blodplater med en diameter på opptil 6-10 mikron.

Normen av erytrocytter, leukocytter og blodplater i blodet (tabell)

alder; polyerytrocytter (x 10 12 / l); leukocytter (x 109 / l); blodplater (x 109 / l)

Blod: hvorfor er det rødt, hva består det av

Hver gang menneskehjertet slår, helles blod ut av muskelpumpen og beveger seg gjennom 96 000 km blodkar. Et nettverk av rør forbinder alle blodavhengige celler i kroppen. Vital væske leverer viktige næringsstoffer, fjerner avfall, bekjemper infeksjoner og helbreder sår.

Hvorfor er blodrødt

Blod er en fantastisk blanding av tre forskjellige typer celler suspendert i en væske som kalles plasma. Hvis en person veier 36 kg, inneholder kroppen deres sannsynligvis minst 2 liter blod - volumet av en stor brusflaske.

"Mens forskere forstår de grunnleggende funksjonene til blod, lærer de at forskjellige celler fungerer sammen på komplekse måter," sier Donna DiMichele..

Blodceller og til og med blodkar reagerer på situasjoner i kroppen ved å frigjøre en rekke kjemikalier. Disse kjemikaliene fungerer som signaler som utløser reaksjoner fra forskjellige typer celler i blodet..

Når du klør på kneet, blør du rødt blod fra røde blodlegemer. En dråpe blod inneholder millioner av disse cellene. I form av en liten smultring med en depresjon i stedet for et hull i midten, trenger hver celle de bredeste blodkarene og klemmer gjennom de tynneste karene kjent som kapillærer..

Fargen rød kommer fra heme, et jernbasert kjemikalie. Heme er en del av proteinet hemoglobin, et kjemikalie som transporterer oksygen. Når røde blodlegemer sirkulerer gjennom kroppen, fanger hemoglobin oksygen fra lungene.

Røde blodlegemer leverer oksygen til vev og organer som:

  • muskel,
  • lever,
  • hjerne.

Blod inneholder også hvite blodlegemer. De hjelper kroppen med å bekjempe sykdom. Hvis virus eller bakterier kommer inn i blodet, kjemper de hvite blodcellene tilbake. Deres første streik, kalt medfødt immunitet, vil sende celler som er programmert til å angripe enhver type inntrenger. Neutrofiler, en type angripende hvitcelle, kan konsumere bakterier.

Andre hvite blodlegemer, kalt lymfocytter, slår et nytt slag i et angrep, kjent som ervervet immunitet. Når kroppen gjenkjenner inntrengeren, produserer lymfocyttene antistoffer, spesielle kjemikalier designet for å bekjempe den spesifikke invaderende mikroben eller materialet..

Blod inneholder også blodplater, spesialiserte celler som hjelper blodpropp. Blodplater beveger seg langs veggene i blodkarene. Hvis blodplater når skade i et blodkar, for eksempel når du får et kutt, vil de blokkere lekkasjen. Koagulasjonsproteiner, som sirkulerer i plasma, reiser deretter til blodplater for å danne en blodpropp.

Plasma er en gulaktig væske, hovedsakelig bestående av vann. Den bærer mange andre kjemikalier i hele kroppen. Næringsstoffer, som aminosyrer (byggesteinene til proteiner) og sukker, og kjemiske signaler, som hormoner, kommer inn i plasmaet og bæres gjennom kroppen.

Bygg Pravda.Ru inn i informasjonsstrømmen din hvis du vil motta driftskommentarer og nyheter:

Legg til Pravda.Ru i kildene dine i Yandex.News eller News.Google

Vi vil også være glade for å se deg i samfunnene våre på VKontakte, Facebook, Twitter, Odnoklassniki.

Blod

Normal vital aktivitet i kroppens celler er bare mulig hvis dets indre miljø er konstant. Det virkelige indre miljøet i kroppen er den intercellulære (interstitielle) væsken, som er i direkte kontakt med celler.

Imidlertid er konstansen til intercellulær væske i stor grad bestemt av sammensetningen av blod og lymfe, og i en bred forstand av det indre miljøet inkluderer sammensetningen: intercellulær væske, blod og lymfe, spinal, ledd- og pleuravæske.

Det utføres en konstant utveksling mellom blod, intercellulær væske og lymfe, med sikte på å sikre kontinuerlig tilførsel av nødvendige stoffer til cellene og fjerne produktene fra deres vitale aktivitet derfra..

Konstansen til den kjemiske sammensetningen og de fysisk-kjemiske egenskapene til det indre miljøet kalles homeostase..

Homeostase er den dynamiske konstansen i det indre miljøet, som er preget av mange relativt konstante kvantitative indikatorer, kalt fysiologiske eller biologiske konstanter. Disse konstantene gir optimale (beste) forhold for den vitale aktiviteten til kroppens celler, og på den annen side gjenspeiler de dens normale tilstand..

Den viktigste komponenten i kroppens indre miljø er blod.

Blodsystemet og dets funksjoner

Konseptet med blod som et system ble skapt av G.F. Lang i 1939. I dette systemet inkluderte han fire deler:

  • perifert blod som sirkulerer gjennom karene;
  • hematopoietiske organer (rød beinmarg, lymfeknuter og milt);
  • organer med ødeleggelse av blod;
  • regulering av neurohumoral apparater.

Blodfunksjoner

Transportfunksjonen er transport av forskjellige stoffer (energi og informasjon, fanger i dem) og varme i kroppen. Blodet transporterer også hormoner, andre signalmolekyler og biologisk aktive stoffer..

Åndedrettsfunksjon - transporterer luftveier - oksygen (02) og karbondioksid (CO?) - begge fysisk oppløst og kjemisk bundet. Oksygen leveres fra lungene til cellene i organer og vev som forbruker det, og karbondioksid - omvendt, fra celler til lungene..

Ernæringsfunksjon - blod gir alle celler i kroppen næringsstoffer: glukose, aminosyrer, fett, vitaminer, mineraler, vann; overfører også næringsstoffer fra organene der de absorberes eller avsettes til forbruksstedet.

Ekskretjonsfunksjon - under biologisk oksidasjon av næringsstoffer, i tillegg til CO2, dannes andre metabolske sluttprodukter (urea, urinsyre) i cellene som transporteres med blod til ekskresjonsorganene: nyrer, lunger, svettekjertler, tarm.

Termoregulatorisk funksjon - på grunn av den høye varmekapasiteten gir blodet varmeoverføring og omfordeling i kroppen. Blod overfører omtrent 70% av varmen som genereres i de indre organene til huden og lungene, noe som sikrer varmespredning i miljøet. Det er mekanismer i kroppen som sikrer rask vasokonstriksjon av huden når omgivelsestemperaturen synker og vasodilatasjon når den stiger. Dette fører til en reduksjon eller økning i varmetap, siden plasmaet består av 90-92% vann og som et resultat har høy varmeledningsevne og spesifikk varme..

Homeostatisk funksjon - blod deltar i vannsaltmetabolismen i kroppen, opprettholder stabiliteten til en rekke homeostasekonstanter - pH, osmotisk trykk osv.; sikre utveksling av vann og salt mellom blod og vev - i arteriell del av kapillærene kommer væske og salter inn i vevet, og i den venøse delen av kapillærene kommer de tilbake til blodet.

Den beskyttende funksjonen består hovedsakelig i å gi immunresponser, samt å skape blod- og vevsbarrierer mot fremmede stoffer, mikroorganismer og defekte celler i ens egen kropp. Den andre manifestasjonen av den beskyttende funksjonen til blod er dens deltakelse i å opprettholde dens flytende aggregeringstilstand (fluiditet), samt å stoppe blødning i tilfelle skade på veggene i blodårene og gjenopprette deres åpenhet etter reparasjon av feil.

Implementering av kreative forbindelser. Makromolekyler som bæres av plasma og blodlegemer utfører intercellulær informasjonsoverføring, som sikrer regulering av intracellulære prosesser av proteinsyntese, bevaring av graden av celledifferensiering, restaurering og vedlikehold av vevsstruktur.

Blod - generell informasjon

Blod består av en flytende del - plasma og celler (dannede elementer) suspendert i det: erytrocytter (røde blodlegemer), leukocytter (hvite blodlegemer) og blodplater (blodplater).

Det er visse volumetriske forhold mellom plasma og blodceller. Det ble funnet at andelen av dannede elementer utgjør 40-45%, blod og andelen plasma - 55-60%.

Den totale mengden blod i en voksenes kropp er normalt 6-8% av kroppsvekten, dvs. ca 4,5-6 liter. Det sirkulerende blodvolumet er relativt konstant, til tross for kontinuerlig absorpsjon av vann fra mage og tarm. Dette skyldes den strenge balansen mellom vanninntak og utskillelse fra kroppen..

Hvis viskositeten til vann tas som en enhet, er viskositeten til blodplasma 1,7-2,2, og viskositeten til helblod er omtrent 5. Viskositeten til blodet skyldes tilstedeværelsen av proteiner og spesielt erytrocytter, som under bevegelsen overvinner kreftene til ytre og indre friksjon. Viskositeten øker med blodfortykning, dvs. tap av vann (for eksempel med diaré eller rik svetting), samt en økning i antall røde blodlegemer i blodet.

Blodplasma inneholder 90-92% vann og 8-10% tørrstoff, hovedsakelig proteiner og salter. Plasmaet inneholder et antall proteiner som avviker i egenskaper og funksjonell betydning - albumin (ca. 4,5%), globuliner (2-3%) og fibrinogen (0,2-0,4%). Den totale mengden protein i humant blodplasma er 7-8%. Resten av den tette plasmaresten utgjøres av andre organiske forbindelser og mineralsalter.

Sammen med dem er det nedbrytningsprodukter av proteiner og nukleinsyrer (urea, kreatin, kreatinin, urinsyre som skal skilles ut fra kroppen). Halvparten av det totale plasma-ikke-protein-nitrogenet - det såkalte rest-nitrogenet - er urea..

Foredrag av ernæringsfysiolog Arkady Bibikov

Bli den første til å kommentere

Legg igjen en kommentar Avbryt svar

Dette nettstedet bruker Akismet for å bekjempe spam. Finn ut hvordan kommentardataene dine behandles.

Form blodelementer og deres normer

Corpuscular elementer av blod

Former av blodelementer sikrer multifunksjonaliteten

Formede elementer gir en rekke blodfunksjoner. De skaper kroppens forsvar mot patogene mikrober, transporterer oksygen og næringsstoffer, renser sirkulasjonssystemet og tar bort forfallsprodukter, gjenoppretter skadet vev og forhindrer blodtap, stopper blødning.

Alle elementene stammer fra benmargen fra en enkelt stamcelle. Etter hvert som cellene utvikler seg, skiller de seg og forvandles til en av typene formede elementer: erytrocytter, blodplater og leukocytter. Til sammen utgjør de 40 - 48% av blodvolumet, de resterende 52 - 60% er plasma. Forholdet mellom det totale antallet dannede elementer kalles hematokrit. Noen ganger blir hematokrit bare beregnet av antall erytrocytter, siden de er de viktigste cellulære elementene i blodet.

Erytrocytter: struktur og funksjon

Røde blodlegemer - erytrocytter

Erytrocytter (RBC) er ikke-kjernefysiske celler med en rund bikonkav form. Diameteren til den utviklede cellen er omtrent 7 - 8 µm, tykkelsen er 2,2 µm ved kantene og 1 µm i den sentrale delen. Formen og strukturen til cellen bestemmer den optimale ytelsen til funksjonene deres av erytrocytter. Den konkave formen øker overflaten av erytrocyten med 1,7 ganger sammenlignet med den sfæriske cellen, og lar den også bevege seg langs de tynneste kapillærene - gjennomtrengende i smale kar, er erytrocytter i stand til å strekke seg og krølle seg. Kjernen går tapt når cellen modnes, og gir plass til hemoglobinmolekyler.

Erytrocytter beveger seg jevnt langs blodstrømmen og strekker seg i form av kolonner, hvis ender er koblet til hverandre, og danner ringer, som letter bevegelsen av blod. Hver celle inneholder omtrent 300 millioner hemoglobinmolekyler, som reversibelt binder seg med oksygen, for deretter å gi det til vevet i forskjellige organer. Hemoglobin er et komplekst protein som inneholder 574 aminosyrer og består av 4 underenheter. Hver av dem inkluderer heme - et jernkompleks som gir den røde fargen på cellen, og aggregatet av røde blodlegemer gir blodets røde farge.

Hovedfunksjonen til erytrocytter er å transportere oksygen og fjerne karbondioksid fra vevet. En reduksjon i antall blodceller, en endring i form og fleksibilitet på grunn av forskjellige sykdommer fører til mangel på hemoglobin og oksygen sult i alle organer. Erytrocytter deltar i immunreaksjoner og opprettholder syre-base balanse, transporterer næringsstoffer. Disse cellene bærer også rundt 400 antigener på overflaten, antigener av blodgruppesystemer er av største betydning, det vil si antigener av II, III, IX blodgrupper og Rh-faktoren..

Leukocytter: struktur og funksjon

Hvite blodlegemer - leukocytter

Hvite blodlegemer (WBC) er en gruppe celler som hver har en spesialisert beskyttende funksjon. Leukocytter inneholder kjerner, celler inkluderer hydrolytiske enzymer, et proteinsyntesesystem, biologisk aktive forbindelser og andre organeller. Leukocytter har evnen til å migrere gjennom vaskulærveggen og skynde seg til fremmede partikler for å fange og ødelegge dem. Ødeleggelsen av skadelige celler utføres av leukocytter gjennom fagocytose - absorpsjon og fordøyelse. Leukocytter inkluderer 5 grupper beskyttende celler.

1. Basofiler (BAS). De utgjør bare 1% av alle leukocytter. Disse cellene har rund form, diameteren er omtrent 12 - 15 mikron. Basofiler inneholder uregelmessig formede granulater, som inkluderer histamin, heparin, serotonin, prostaglandin og andre stoffer. Om nødvendig frigjør basofile leukocytter innholdet i granulatene sine, deltar i allergiske reaksjoner, blokkerer giftstoffer, beskytter blodkarene fra dannelsen av blodpropp, og tiltrekker andre hjelperceller til betennelsesfokus..

2. Eosinofiler (EOS). Antallet deres i sammensetningen av leukocytter er også lite - fra 1 til 4%. Cellene har en avrundet form, kjernen danner to segmenter forbundet med en bro. Diameteren er omtrent 12 - 17 mikron. Eosinofilgranulat inneholder kollagenase, elastase, peroksidase, sur fosfatase, prostaglandiner, alkalisk protein, etc. Eosinofiler er i stand til å feste seg til parasitter og introdusere enzymer fra granulatene i cytoplasmaet til skadelige organismer, og oppløse membranen.

Agranulocytiske leukocytter - lymfocytter

3. Lymfocytter (LYM). De utgjør omtrent 30% av leukocytter og er de viktigste immuncellene. Lymfocytter er sfæriske formede elementer, de fleste av dem er små celler med en mørk kjerne, 5-7 mikron i diameter. Store lymfocytter har en bønneformet kjerne, diameteren overstiger 10 mikron. Disse cellene er funksjonelt delt inn i typer:

  • B-lymfocytter. Dann antistoffer mot skadelige stoffer.
  • Killer T-celler ødelegger sykdomsfremkallende celler (parasittisk, viral, svulst).
  • T-hjelpere hjelper i prosessene med spredning og differensiering av lymfocytter, fremmer produksjonen av antistoffer.
  • T-undertrykkere stanser arbeidet til T-hjelpere når det er nødvendig.
  • T-minner "registrerer" informasjon om mikrober som har kommet inn i kroppen for å rette passende antistoffer mot dem med et nytt angrep av skadelige mikroorganismer..
  • NK-lymfocytter ødelegger unormale celler.

4. Neutrofiler (NEU). Den største gruppen leukocytter, opptil 75% av antall beskyttende celler. Diameteren er omtrent 12-15 mikron, sirkulerer i blodet i form av to underarter:

  • Stikke. De er umodne elementer, kjernene deres ligner på stenger, som deretter deler seg i segmenter og danner neste underart.
  • Segmentert. Kjernene deres er segmenterte, inneholder vanligvis 3 fliker, forbundet med kromatinfilamenter.

Neutrofiler absorberer aktivt bakterier, sopp og noen virus. De er de første som skynder seg til smittekilden, fanger patogene partikler med sine pseudopoder og plasserer dem inne i cytoplasmaet, og utskiller innholdet i granulatene. Granulene deres inneholder kollagenase, aminopeptidase, kationiske proteiner, syrehydrolaser, laktoferrin. Etter å ha fordøyd skadelige mikroorganismer, dør vanligvis nøytrofiler, og frigjør for øyeblikket en rekke stoffer som bidrar til undertrykkelse av de gjenværende bakteriene og soppene, og øker også betennelsesprosessen, som blir et signal for andre immunceller. Massen av døde nøytrofiler, blandet med cellulær detritus, er pus.

5. Monocytter (MON). Granulater i disse leukocyttene er fraværende, deres kjerner kan presenteres i form av en oval hestesko, bønne og diameteren er 12 - 20 mikron. De utgjør omtrent 4-10% av antall immunceller. De er aktive fagocytter som er i stand til å absorbere store mikroorganismer, mens de vanligvis ikke dør etter fordøyelsesprosessen. De forblir på stedet for betennelse og renser den, og skiller sunt vev fra skadede. Monocytter ødelegger både patogene mikrober og døde leukocytter, og bidrar til den påfølgende regenerering av skadet vev.

Blodplater: struktur og funksjon

Røde blodplater - erytrocytter

Blodplater (PLT) er plater med en diameter på 2-11 mikron. Disse cellene inneholder ikke kjerner, de har en rund eller oval form. Men formen endres når det oppstår blødning. Så snart fartøyet er skadet, får blodplatene en sfærisk form og frigjør pseudopoder, ved hjelp av hvilken den kobles til andre blodplater og aggregater til skadestedet.

Granuler inneholder elementene som er nødvendige for koagulering: koagulasjonsfaktorer, fibrinogen, kalsiumioner og vekstfaktor. Noen av antikoagulantia og koagulasjonsfaktorer kan være på overflaten av platene..

Hovedfunksjonen er å sikre sirkulasjonssystemets integritet gjennom koagulasjonsprosessen. Når karveggen er skadet, frigjøres kollagen til fibrene som de nærliggende blodplatene fester seg til. Ved å frigjøre innholdet i granulatene, starter blodplater en kjede av reaksjoner, på grunn av hvilken det dannes en trombe, som forhindrer blodtap.

I tillegg til å delta i det hemostatiske systemet, bidrar blodplater til vevsregenerering ved å frigjøre vekstfaktorer fra granulatene deres, ved hjelp av hvilken celleproliferasjon stimuleres. En annen funksjon er å gi næring til det vaskulære endotel i sirkulasjonssystemet..

Normer av blodceller

Standardindikatorer uttrykt i absolutte verdier.

Formede elementerNorm
erytrocytter4,0 - 5,5 * 10 12 / l
leukocytter4,0 - 9,0 * 10 9 / l
stikk nøytrofile0,04 - 0,3 * 109 / l
segmenterte nøytrofiler2,0 - 5,5 * 10 9 / l
eosinofiler0,02 - 0,3 * 109 / l
basofiler0,02 - 0,06 * 109 / l
lymfocytter1,2 - 3,0 * 10 9 / l
monocytter0,09 - 0,6 * 10 9 / l
blodplater180 - 320 * 10 9 / l

Undergrupper av leukocytter i analyseresultatene kan presenteres som et forhold til det totale antallet leukocytter.