Blodgruppen av foreldre og barn - hvordan bestemme hva barnet skal ha

Sammendrag av artikkelen:

Hva er blod?

Menneskekroppen er et komplekst system. Alle organer, vev og celler har sin egen funksjon i kroppens arbeid, og deres godt koordinerte arbeid bestemmer tilstanden til menneskers helse. Blod er kanskje det viktigste av alle organer..

Blod er en rødfarget væske som forbinder vev, sirkulerer fra hjertet og til alle deler av menneskekroppen, samtidig som det gir vitale prosesser. Den overfører gasser, nyttige partikler og sporstoffer slik at cellemetabolismen blir riktig og harmonisk.

Hjertet pumper en rød væske gjennom kroppen, som igjen transporterer oksygen fra lungene og ryggen - karbondioksid.

Strukturen i blodet har to viktige komponenter - en flytende del (plasma) og dens bestanddeler (suspenderte celler). Sistnevnte inkluderer leukocytter, blodplater, erytrocytter. Røde blodlegemer bærer oksygen gjennom hele kroppen og utgjør omtrent 50% av alle cellene.

I dette tilfellet er cellene fylt med jern med et romslig protein. Oksygenoverføring er bare mulig med jernioner.

Hemoglobin - en familie av proteiner kalt "globin", og resten av den jernholdige delen kalles "heme".

Alder og kroppssammensetning er de viktigste parametrene som bestemmer mengden blod i menneskekroppen. Volumet hos en voksen med normal kroppsbygning er 4,5-5 liter. Fargeintensiteten til den røde væsken bestemmer prosentandelen oksygen.

AB0-systemet. Typer blodgrupper. Deres rolle i å bli barn

AB0-systemet klassifiserer rød væske. Den ble opprettet av Karl Landsteiner, en australsk genetiker. Forskningen involverte to typer mennesker A og B.

Professoren og teamet hans kombinerte blodplasma (mennesker A) med røde blodlegemer (mennesker B). Kombinasjoner der erytrocyttene overholdes ble notert, og det ble dannet klumper (agglutinasjon), men i andre varianter skjedde dette ikke.

Når man studerte strukturen til røde blodlegemer (erytrocytter) og forsket, isolerte genetikeren spesifikke stoffer i dem - antigener.

Antigenene ble delt inn i henholdsvis 3 klasser: A og B og 0. Begge, en av dem eller ingen av dem kan være i blodet til en person. Denne betingelsen ble grunnlaget for fordelingen i fire grupper:

  • Ⅰ (0) - AB-antigener er fraværende (derfor 0 i parentes)
  • Ⅱ (A) - det er antigen A.
  • Ⅲ (B) - henholdsvis er det antigen B
  • Ⅳ (AB) - begge antigenene er til stede

Den vanligste hos mennesker er den andre og tredje blodgruppen, sjelden - den første og fjerde.

I det 21. århundre har genetikken steget til et veldig høyt nivå. På scenen for planlegging og unnfangelse av en baby kan du finne ut blodtypen til barnet, for dette er foreldrenes data nok. Babyen vil ta et av genene fra faren, og ett fra moren.

Mendels lov

AB0-systemet ga drivkraft for en mer detaljert studie av blodets egenskaper. Den neste fasen i forskningen bekreftet antagelsen fra forskere om muligheten for å overføre gener og blodgrupper fra foreldre til babyen. Den østerrikske biogenetikeren Mendel klassifiserte denne arven i andre halvdel av 1800-tallet.

I følge Mendels lov er det fem grupper:

  1. Hvis begge foreldrene har den første, blir barn født uten fravær av antigen A og B - type
  2. Kombinasjon First plus Second, samt First plus Third - barn med tilsvarende grupper
  3. Foreldre med den fjerde kan få barn i en hvilken som helst gruppe, som et unntak, den første - alt kan være, selv uavhengig av hvilke antigener ektefellen har.
  4. Partnerskapet mellom det andre og det tredje gir noen av de fire
  5. "Bombay-fenomen." Hos indianere manifesteres ikke antigener A og B, som er i blodet, aktivt.

Foreldrenes blodtype og dens innvirkning på barnets kjønn

La oss vurdere mulige variasjoner:

  • Mamma har Ⅰ (0), og far Ⅰ (0) eller Ⅲ (B) - sjansene er 50% til 50%, kanskje både en jente og en gutt
  • Mamma Ⅱ (A), og pappa Ⅱ (A) eller Ⅳ (AB) - 99% jente
  • Mamma Ⅲ (B), og far Ⅰ (0) - 99% jente
  • Mamma Ⅳ (AB), og pappa Ⅱ (A) - 99% jente

Denne teknikken skal ikke tas som helt pålitelig, det siste ordet er alltid med Mother Nature..

Rhesus (Rh) Hvordan overføres det til et barn?

Hva er Rh? Hva er effekten på fosterets intrauterine utvikling? Rh eller Rh-faktor er lipoproteiner (komplekse proteiner) som lever i membranen til erytrocytter.

85% av menneskene har det, og de resterende 15% har ikke noe komplekst protein i det hele tatt. Førstnevnte er klassifisert som Rh-positive (Rh +), og sistnevnte er Rh-negative (Rh-). For å etablere rhesus til en nyfødt, tas blod fra hælen og ett par gener undersøkes.

Den positive Rh-faktoren (Rh +) er dominerende og har betegnelsen DD (helt positiv) eller Dd (delvis positiv - heterozygot). Rh negativ (Rh-) er recessiv (svak) og symboliseres av dd. I tilfelle når begge foreldrene med en Dd-kombinasjon, det vil si at det er et klart og dominerende og recessivt tegn i blodet, vil de være Rh-positive.

Når det gjelder deres avkom - 75% at de vil være positive og 25% negative. Hvis begge foreldrene eller bare en med positiv rhesus, kan barnet arve både pluss og minus. Foreldre med minus, barn vil bare ha Rh-negativ.

I genetikk er det en definisjon av "Rh - konflikt". En veldig farlig respons fra moren for babyen. Dette skyldes det faktum at når babyens erytrocytter kommer inn i mors blod, begynner mors kropp å produsere antistoffer mot dem.

Antistoffer fremkaller fosterhemolytisk sykdom, som kan føre til gulsott eller anemi hos nyfødte, eller verre, abort. Mutasjoner skjer også. Gensettet og antall erytrocytter hos et spedbarn er signifikant forskjellig fra gensettet til foreldrene. En slik sak er sjelden og skjer en gang i en million.

Under hvilke kombinasjoner av foreldregrupper vil barnet arve en av de fire

Babyen har først Ⅰ (0):

  1. Begge foreldrene er bærere av den første gruppen. Krummen har 100% hit i den første.
  2. Den første fra moren, og den andre fra faren gir babyen en 50-50 sjanse til å arve en av foreldrene.
  3. Mamma er den første transportøren, og faren er den fjerde. Barnet kan få andre eller tredje.

Babyen har et sekund Ⅱ (A):

  1. Det samme for begge foreldrene, gir barnet 75%, som også får det andre, og de resterende 25% spår det første.
  2. Den andre moren og den tredje faren forutser en av fire grupper for den fremtidige babyen.

Babyen har en tredje Ⅲ (B):

  1. En lignende sak som i forrige versjon. 75% at babyen blir født med den tredje og 25% den med den første.
  2. Min mor har en tredje blodgruppe, og min far har en fjerde. Projisert for spedbarn - andre eller fjerde.

Babyen har en fjerde Ⅳ (AB):

Den yngste blant alle de andre. Poenget kan være helt uventet..

  1. Selv om faren har den fjerde, og moren har den første, kan smulene ha hvilken som helst gruppe unntatt den andre
  2. Og hvis foreldrene er fra den fjerde, bare 50%, at babyen vil ha det samme. Ingen sjanse bare, få den første.

Hvordan finne ut et barns blodgruppe av foreldre

I de tilfellene når begrepet blodgruppe brukes, betyr det gruppen (i henhold til ABO-systemet) og Rh-faktoren Rh. Den første bestemmes av antigener som finnes på erytrocytter (røde blodlegemer). Antigener er definerte strukturer på overflaten av en celle. Den andre komponenten er Rh-faktoren i blodet. Det er et spesifikt lipoprotein som kan eller ikke kan være tilstede på erytrocyten. Følgelig vil den bli definert som enten positiv eller negativ. I denne artikkelen vil vi finne ut hvilken blodgruppe av barn og foreldre som vil være prioritert under graviditeten..

Hvis kroppen definerer en slik struktur som fremmed, vil den reagere aggressivt på den. Det er dette prinsippet som må tas i betraktning når lymfetransfusjonsprosedyrer. Ofte har folk en falsk ide om at blodtypen til barnet og foreldrene skal være de samme. Det er Mendels lov som lar deg forutsi resultatene til fremtidige barn, men disse beregningene vil ikke være entydige.

Hva er blodtype

ABO-blodsystemet bestemmes som nevnt av plasseringen av visse antigener på den ytre membranen av erytrocyten..

Så det er fire blodgrupper hos barn og voksne:

  • I (0) - ingen antigener A eller B.
  • II (A) - bare A er til stede.
  • III (B) - på overflaten bestemt B.
  • IV (AB) - både antigener A og B oppdages.

Essensen av deling reduseres til blodets kompatibilitet under transfusjon. Faktum er at kroppen vil kjempe mot de antigenene som den ikke har. Dette betyr at en pasient med gruppe A ikke kan overføres med blod fra gruppe B, så vel som omvendt. En person med O-blodgruppe har antistoffer som vil kjempe mot antigenene A og B. Dette betyr at han bare kan transfuseres med blodet fra sine egne representanter.

Pasienten med gruppe 4 vil være universell, siden den ikke har antistoffer. Enhver blodtransfusjon kan gjøres mot en slik person. I sin tur vil en person med gruppe 1 (O) være en universell giver, hvis Rh-faktoren hans samtidig er negativ. Disse røde blodcellene passer for alle.

Tilhørighet til Rh-faktoren bestemmes av D-antigenet - dets tilstedeværelse gjør Rh-positiv, fraværet-negativ. Denne blodfaktoren må kvinner ta i betraktning under graviditeten. Kroppen til en kvinne med en negativ Rh-faktor kan avvise fosteret hvis hennes manns Rh-faktor er positiv. Det er verdt å merke seg at 85% av menneskene har en positiv Rh-status.

En test for å bestemme begge faktorene gjøres i laboratoriet: antistoffer tilsettes til noen få dråper blod, i henhold til reaksjonen hvor tilstedeværelsen av visse blodantigener bestemmes.

Blodgruppeanalyse

Arv av blodgrupper

Foreldre lurer ofte på om blodtypen til foreldre og barn kan være annerledes? Ja, dette er mulig. Faktum er at arven til en blodgruppe hos et barn skjer i henhold til loven om genetikk, der gener A og B er dominerende, og O er recessiv. Babyen får ett gen hver fra mor og far. De fleste gener hos mennesker har to eksemplarer.

I en forenklet form kan den menneskelige genotypen beskrives som følger:

  • 1 blodgruppe - OO: barnet vil bare arve O.
  • 2 blodgrupper - AA eller AO.
  • 3 blodgrupper - BB eller VO: både det ene og det andre trekket kan arves likt.
  • 4 blodgrupper - AB: barn kan få A eller B.

Det er en spesiell tabell over blodgruppen til barn og foreldre, ifølge hvilken det er klart mulig å anta hvilken gruppe og Rh-faktor av blod barnet vil motta:

Foreldres blodgrupperSannsynlig blodtype av barnet
Jeg + jegJeg (100%)---
I + IIJeg (50%)II (50%)--
I + IIIJeg (50%)-III (50%)-
I + IV-II (50%)III (50%)-
II + IIJeg (25%)II (75%)--
II + IIIJeg (25%)II (25%)III (50%)IV (25%)
II + IV-II (50%)III (25%)IV (25%)
III + IIIJeg (25%)-III (75%)-
III + IV-II (25%)III (50%)IV (25%)
IV + IV-II (25%)III (25%)IV (50%)

Det er verdt å være oppmerksom på en rekke mønstre i arven av egenskaper. Så blodgruppen til barn og foreldre må matche 100% hvis begge foreldrene har den første. I tilfeller der foreldre har 1 og 2 eller 1 og 3 grupper, kan barn likeverdig arve alle egenskaper fra en av foreldrene. Hvis en partner har en blodgruppe på 4, kan han uansett ikke få et barn med 1 art. Blodgruppen til barn og foreldre faller kanskje ikke sammen selv om en av partnerne har gruppe 2 og den andre har gruppe 3. Med dette alternativet er ethvert resultat mulig..

Rh-faktor arv

Situasjonen med arv av Rh er mye enklere: D-antigenet er enten tilstede eller fraværende. Den positive Rh-faktoren er dominerende i forhold til den negative. Følgelig er følgende undergrupper mulige: DD, Dd, dd, hvor D er det dominerende genet og d er den recessive. Av ovenstående er det klart at de to første kombinasjonene vil være positive, og bare den siste vil være negativ..

I det virkelige liv vil denne situasjonen se slik ut. Hvis minst en av foreldrene har DD, vil barnet arve en positiv Rh-faktor, hvis begge eiere av dd, så negativ. I tilfelle foreldrene har Dd, er det en mulighet for et barn med hvilken som helst Rh.

Blood Rh-faktor arvtabell

Er det mulig å bestemme kjønnet på forhånd

Det er en versjon om at barnets kjønn kan bestemmes av blodgruppen til foreldrene. Man kan selvfølgelig ikke tro på en slik beregning med stor sikkerhet..

Essensen av å beregne blodgruppen til et ufødt barn er redusert til følgende prinsipper:

  • En kvinne (1) og en mann (1 eller 3) er mer sannsynlig å føde en jente. Hvis en mann har 2 og 4, vil sannsynligheten for en gutt øke.
  • En kvinne (2) med en mann (2 og 4) får sannsynligvis en jente, og en mann (1 og 3) - en gutt.
  • Mor (3) og far (1) vil føde en jente, sammen med menn i andre grupper vil det være en sønn.
  • En kvinne (4) og en mann (2) kan forvente en jente, med menn av forskjellig blod vil det være en sønn.

Det er verdt å merke seg at det ikke er vitenskapelig bevis for denne teorien. Metoden antyder at foreldrenes enhet i henhold til tilstanden til blodresusen (både negativ og positiv) taler for utseendet til en datter, i andre tilfeller - en sønn.

konklusjoner

Foreløpig gjør medisin det mulig å bestemme sykdommer etter blodgruppen som kan forekomme hos et barn allerede før fødselen. Selvfølgelig bør du ikke stole helt på tabeller og uavhengig forskning. Nøyaktighet ved bestemmelse av det ufødte barnets gruppe og rhesus kan kun forventes etter laboratoriestudie.

Det som virkelig er verdt å være oppmerksom på er at det med stor sannsynlighet er mulig å etablere en predisposisjon for sykdommer hos det fremtidige barnet av foreldrenes blod.

En av de viktigste oppgavene for å bestemme blodkategorien er å redusere risikoen for blodoverføring. Hvis fremmede gener kommer inn i menneskekroppen, kan en aggressiv reaksjon begynne, og resultatet er veldig trist. Den samme situasjonen oppstår med upassende rhesus. Det er viktig å ta hensyn til disse forholdene for gravide kvinner, spesielt de med en negativ faktor.

Ikke glem mulige genmutasjoner som oppstår i en eller annen grad på jorden. Faktum er at før det var en blodgruppe (1), dukket resten opp senere. Men disse faktorene er så sjeldne at det ikke er verdt å dvele ved dem i detalj..

Det er visse observasjoner angående samsvaret mellom personens karakter og blodet. Fra dette har forskere trukket konklusjoner om disposisjon for visse sykdommer. Så den første gruppen, som er den tidligste på jorden, ser ut til å være den mest hardføre. Blant folket i denne undergruppen blir ledere ofte funnet. Disse er uttalte kjøttelskere, men dessverre har de også sterke allergiske reaksjoner..

Mennesker i den andre blodgruppen er mer tålmodige og praktiske, de er ofte vegetarianere, blant annet på grunn av den følsomme mage-tarmkanalen. Immunsystemet deres er svakt, og de blir ofte utsatt for smittsomme sykdommer..

Den tredje undergruppen er representert av lidenskapelige naturer, ekstreme mennesker. De tåler miljøforandringer bedre enn andre og har utmerket immunitet..

Mennesker i den fjerde blodundergruppen er de sjeldneste, de er veldig sensuelle og ser denne verden på sin egen måte. De har et mottakelig nervesystem og er ofte veldig altruistiske..

Hvorvidt de skal stole på slike egenskaper, om de skal spå om barnets karakter, basert på slike observasjoner, er det foreldrene som bestemmer. Men det er aldri overflødig å bruke prestasjonene til moderne medisin for å styrke den fremtidige babyens helse..

Barnets blodtype

Blodtyper

Arv av en blodtype av et barn

På begynnelsen av forrige århundre beviste forskere eksistensen av fire blodgrupper. Hvordan blodtyper arves av et barn?

Østerriksk forsker Karl Landsteiner, blandet blodserumet hos noen mennesker med erytrocytter hentet fra andres blod, fant at med noen kombinasjoner av erytrocytter og sera, "stikker" oppstår - erytrocytter klumper seg og dannelsen av blodpropper, mens andre ikke.

Ved å studere strukturen til røde blodlegemer oppdaget Landsteiner spesielle stoffer. Han delte dem inn i to kategorier, A og B, og fremhevet den tredje, der han plasserte cellene de ikke var i. Senere oppdaget studentene hans - A. von Decastello og A. Sturli - erytrocytter som inneholdt A- og B-type markører samtidig.

Som et resultat av forskning oppstod et system for divisjon av blodgrupper, som ble kalt ABO. Vi bruker fortsatt dette systemet..

  • I (0) - blodgruppe er preget av fravær av antigener A og B;
  • II (A) - etablert i nærvær av antigen A;
  • III (AB) - antigener B;
  • IV (AB) - antigener A og B.

Denne oppdagelsen gjorde det mulig å unngå tap under transfusjoner forårsaket av blodkompatibiliteten til pasienter og givere. For første gang ble vellykkede transfusjoner utført før. Så i historien om medisin fra XIX århundre, er en vellykket blodtransfusjon beskrevet for en kvinne i fødsel. Etter å ha mottatt en kvart liter donert blod, sa hun, følte hun "som om livet selv trenger inn i kroppen hennes.".

Men til slutten av 1900-tallet var slike manipulasjoner sporadiske og ble bare utført i krisesituasjoner, noen ganger medført mer skade enn godt. Men takket være funnene fra østerrikske forskere, har blodoverføringer blitt en mye tryggere prosedyre, som har reddet mange liv..

AB0-systemet har vendt forskernes ideer om blodets egenskaper. Videre studie av dem av genetiske forskere. De beviste at prinsippene for arv til et barns blodgruppe er de samme som for andre egenskaper. Disse lovene ble formulert i andre halvdel av 1800-tallet av Mendel, basert på eksperimenter med erter, kjent for oss alle fra skolebiologibøker..

Barnets blodtype

Arv av et barns blodgruppe i henhold til Mendels lov

  • I følge Mendels lover vil foreldre med blodgruppe I få barn som ikke har type A og B antigener.
  • Ektefeller med I og II har barn med tilsvarende blodgrupper. Den samme situasjonen er typisk for gruppe I og III..
  • Personer med gruppe IV kan få barn med hvilken som helst blodgruppe unntatt jeg, uavhengig av hvilken type antigener partneren deres har.
  • Det mest uforutsigbare er arvingen av en blodgruppe av et barn i foreningen av eiere med gruppe II og III. Barna deres kan ha noen av de fire blodtypene med lik sannsynlighet..
  • Et unntak fra regelen er det såkalte "Bombay-fenomenet". Hos noen mennesker er A- og B-antigener til stede i fenotypen, men manifesterer seg ikke fenotypisk. Det er sant at dette er ekstremt sjeldent og hovedsakelig blant indianerne, som det fikk navnet for.

Rh-faktor arv

Fødselen til et barn med en negativ Rh-faktor i en familie med Rh-positive foreldre er i beste fall dypt forvirrende, i verste fall - mistillit. Beskyldninger og tvil om ektefellens lojalitet. Merkelig nok er det ikke noe eksepsjonelt i denne situasjonen. Det er en enkel forklaring på et så delikat problem..

Rh-faktoren er et lipoprotein som er lokalisert på erytrocyttmembranene hos 85% av mennesker (de betraktes som Rh-positive). I fravær snakker de om Rh-negativt blod. Disse indikatorene er betegnet med de latinske bokstavene Rh med henholdsvis et pluss- eller minustegn. For studier av rhesus vurderes som regel ett par gener.

  • En positiv Rh-faktor er betegnet DD eller Dd og er den dominerende egenskapen, og en negativ er dd, recessiv. Når folk er alliert med heterozygot rhesus (Dd), vil deres barn være Rh-positive i 75% av tilfellene og negative i de resterende 25%.

Foreldre: Dd x Dd. Barn: DD, Dd, dd. Heterozygosity oppstår som et resultat av fødselen av et Rh-konfliktbarn i en Rh-negativ mor, eller kan vedvare i gener i mange generasjoner.

Egenskaparv

I århundrer lurte foreldrene bare på hvordan barnet deres ville bli. I dag er det en mulighet til å se inn i det vakre langt borte. Takket være ultralyd kan du finne ut kjønn og noen funksjoner i babyens anatomi og fysiologi.

Genetikk lar oss bestemme den sannsynlige fargen på øynene og håret, og til og med tilstedeværelsen av et musikalsk øre hos en baby. Alle disse egenskapene er arvet i henhold til Mendels lover og er delt inn i dominerende og recessive. Brune øyne, hår med fine krøller og til og med evnen til å krølle tungen i et rør er dominerende tegn. Sjansen er at barnet vil arve dem..

Dessverre inkluderer de dominerende trekkene også en tendens til tidlig skallethet og gråning, nærsynthet og gapet mellom fortennene..

Grå og blå øyne, rett hår, lys hud og middelmådig musikalsk øre betraktes som recessiv. Disse tegnene er mindre sannsynlige..

Gutt eller...

I mange århundrer på rad fikk kvinnen skylden for fraværet av en arving i familien. For å oppnå målet - fødselen av en gutt - brukte kvinner kosthold og beregnet gunstige dager for unnfangelse. Men la oss se på problemet fra vitenskapens synspunkt. Menneskelige kjønnsceller (egg og sæd) har halve settet med kromosomer (det vil si at det er 23 av dem). 22 av dem er de samme for menn og kvinner. Bare det siste paret er annerledes. Hos kvinner er dette XX-kromosomer, og hos menn XY.

Så sannsynligheten for å få et barn av ett eller annet kjønn avhenger helt av sædets kromosomale sett, som har klart å befrukte egget. For å si det enkelt er barnets kjønn helt ansvarlig... pappa!

Blodgruppe arv

Arvetabell over blodgruppen av et barn avhengig av far og mors blodgrupper

Mamma + pappaBarnets blodgruppe: mulige alternativer (i%)
Jeg + jegJeg (100%)---
I + IIJeg (50%)II (50%)--
I + IIIJeg (50%)-III (50%)-
I + IV-II (50%)III (50%)-
II + IIJeg (25%)II (75%)--
II + IIIJeg (25%)II (25%)III (25%)IV (25%)
II + IV-II (50%)III (25%)IV (25%)
III + IIIJeg (25%)-III (75%)-
III + IV-II (25%)III (50%)IV (25%)
IV + IV-II (25%)III (25%)IV (50%)

Tabell 2. Arv av blodgruppen i Rh-systemet, mulig hos et barn, avhengig av blodgruppene til foreldrene.

Blodgrupper av foreldre og barn: tabell og Rh-faktor. Menneskelige egenskaper avhengig av blodtype

I denne artikkelen vil du lære all nødvendig, omfattende informasjon om blodgruppene til foreldre og barn. Nederst i artikkelen er det en tabell og Rh-faktor, deres konfliktnivå

Hva er blodtypene til en person? Menneskelige egenskaper avhengig av blodtype

Tatt i betraktning dietten etter blodgruppe, vil jeg snakke mer detaljert om de samme blodgruppene: når oppsto de, hvilken av dem er den vanligste blodtypen, hvor

Blodgruppe er et tegn på deling av representanter for samme art i henhold til blodkarakteristikkene basert på forskjeller i proteinstrukturen. De første 3 blodgruppene hos mennesker ble identifisert i 1900 av den østerrikske legen K. Landsteiner. En fjerde gruppe ble oppdaget like etterpå. Den digitale betegnelsen ble gitt til blodgrupper av den tsjekkiske forskeren J. Jansky i 1907, han formaliserte også endelig læren om de viktigste menneskelige blodgruppene. I 1928 godkjente Hygiene Commission of the Nations of Nations bokstavbetegnelsen til blodgrupper (AB0), som siden har blitt brukt over hele verden. Tilhørighet til en bestemt blodgruppe bestemmes av antigenene A og B inneholdt i erytrocytter, og antistoffer a og b, som kan finnes i blodplasma.

Blood rhesus er et antigen (protein) oppdaget i 1940 av Karl Landsteiner og A. Weiner. Det finnes på overflaten av røde blodlegemer, røde blodlegemer. De fleste av innbyggerne på planeten har Rh og er Rh-positive. Resten er Rh-negativ. For dietten vår etter blodgruppe, betyr ikke Rh-faktoren noe.

Hvor finner du blodtypen?

Rh-blodprøver er veldig vanlige. Det er obligatorisk på hvert sykehus før operasjonen for å unngå problemer som kan oppstå med blodtransfusjon. Den samme analysen er nødvendig når du registrerer kvinner for graviditet. Og også for alle menn når de registrerer seg for militærregistrering. Hvis dette ikke er ditt tilfelle, kan du finne ut blodgruppen på nærmeste klinikk. Kontakt din lokale lege. Blod for analyse er hentet fra en blodåre.

Vanligste blodtype

4 blodgrupper

Den vanligste blodtypen er 1 (0). Det antas at ved begynnelsen av menneskeheten hadde alle mennesker en blodgruppe - den første. Dette er blodet fra eldgamle mennesker som bodde i samfunn og jaktet og samlet for maten. Moderne medisin mener at siden den gang har blodsammensetningen i den første gruppen ikke endret seg vesentlig..

Mennesker med blodtype 1 er ansvarlige, avgjørende, påståelige og praktiske. De er objektive når det gjelder å ta vanskelige avgjørelser og vurdere hendelser, og er lovlydige. De er veldig logiske og har en tendens til å tenke strategisk. De er selvsikker, sterke og har ofte en ledende posisjon i samfunnet. Fysikken er oftest sterk, mer tøff, med uttalt muskler. Ofte likegyldig til andres meninger og ønsker, viser en kjærlighet til fysisk aktivitet, har en tendens til å være konkurransedyktig.

Blodgruppe 2 (A)

Blodgruppe 2 dukket opp senere, med utvikling av jordbruk og endring av sosial struktur fra primitiv felles til stamme. Assosiert med en stillesittende livsstil.

Oftest har personer med blodgruppe 2 følgende egenskaper: oppmerksomhet mot andres behov, evnen til å lytte nøye. Disse menneskene vet virkelig hvordan de skal forhandle og samarbeide. De er inntrykkelige og ressurssterke, sensitive og utsatt for perfeksjonisme. De verdsetter privatliv. Deres tenkning er veldig intens og detaljorientert. Fysikken til slike mennesker er ofte tynn, med mindre uttrykte muskler, høy vekst.

Blodgruppe 3 (B)

Sannsynligvis er isolasjonen av den tredje blodgruppen assosiert med den enorme domesticeringen av dyr og den nomadiske livsstilen.

Mennesker med blodgruppe 3 er kreative, originale, med en lett karakter. Munterhet og fri tenking er deres særegne egenskaper. De er utsatt for subjektive vurderinger og tilpasser seg veldig lett til endringer i miljøet. Er naturlige arrangører.

Blodgruppe 4 (AB)

Det antas at blodgruppe 4 skilte seg ut som en uavhengig kategori av sistnevnte under den store folkevandringen. Noen forskere antyder at det dukket opp som et resultat av syntesen av andre og tredje blodgrupper..

Oftest er personer med blodgruppe 4 intuitive, emosjonelle, temperamentsfulle og uavhengige. Veldig vennlig. De vet hvordan man bygger tillitsfulle relasjoner med andre, er i stand til å sympatisere og empati. Fysikken er ofte tett, med overvekt av fettvev.

Oppsummert kan vi anta at røttene til visse karaktertrekk ligger i vårt genetiske minne. Tallrike antropologiske studier har gjentatte ganger bekreftet et uforanderlig faktum. Gjennom menneskets historie er atferd og visse personlighetstrekk direkte relatert til sannsynligheten for å overleve. Attraktivitet, styrke, aggressivitet og evne til å samarbeide ga muligheten for menneskelig eksistens som en biologisk art. Imidlertid er disse egenskapene og oppførselstypene ikke medfødte, men blir tatt opp og blir mer og mer sofistikerte avhengig av endringer i det kulturelle miljøet og habitatet..

Personlige atferdsmønstre er direkte relatert til biokjemiske parametere som ligger i mennesker med en bestemt blodgruppe..

Barnets blodgruppe etter foreldre

Blodgrupper: en rask referanse

En blodgruppe er en spesifikk kombinasjon av proteiner som finnes på membranen av erytrocytter. Denne kombinasjonen er programmert av visse gener, derfor er denne karakteristikken medfødt og uendret gjennom hele livet..

Oppdagelsen av eksistensen av blodgruppen ble gjort av den østerrikske forskeren K. Landsteiner i 1900. I 1930 mottok han Nobelprisen for klassifisering av blodgrupper. Vitenskapsmannen tok prøver fra forskjellige mennesker og la merke til at i noen tilfeller klemmer røde blodlegemer sammen og danner mini-blodpropper..

Da han fortsatte å studere de røde blodcellene, oppdaget Landsteiner at de har spesielle proteiner på overflaten. Tilstedeværelsen eller fraværet av disse proteinene er genetisk programmert. Under befruktning i øyeblikket av fusjon av sæd og egg, blir den genetiske informasjonen kombinert i ett DNA, hvor hvert gen har et par egenskaper. Dermed bestemmes fostrets blodtype av kombinasjonen av gener fra begge foreldrene. Noen av dem er dominerende (undertrykkende), andre er recessive (veldig svake). Landsteiner delte dem inn i to kategorier - A og B, og i den tredje tildelte han celler der det ikke var slike markører.

Som et resultat ble AB0-systemet opprettet for å bestemme blodgrupper. Den inneholder fire typer:

  1. Den første (0) finnes hos personer med manglende antigener. Dette blodet er universelt og passer for alle. Imidlertid vil personer med type 1-blod bare trenge et lignende.
  2. Den andre (A) inneholder bare en type gener. Dette blodet er egnet for personer med samme blodsukker eller med et fjerde. Holdere av denne blodgruppen kan transfuseres med blod fra den første gruppen.
  3. Den tredje (B) inneholder bare ett spesifisert gen. Slike mennesker kan bli givere for en person med samme og fjerde blodgruppe og mottakere for den første.
  4. Den fjerde (AB) inneholder begge disse genene. Slike mennesker kan bare dele blod med de som trenger samme blodsukker. Imidlertid, hvis det kreves en transfusjon for en person med AV, kan hvem som helst donere, uavhengig av gruppe..

Definisjon, arv og risiko ved Rh-faktoren

Samtidig med blodgruppen bestemmes Rh-faktoren (RF). Det er et lipoprotein (protein) som også finnes på erytrocyttmembraner. 85 prosent av menneskene har det. Hvis protein er tilstede, er Rh-faktoren positiv (DD (dominerende)), hvis ikke negativ (dd (recessiv)).

RF tas bare i betraktning under blodtransfusjon (siden forskjellige ikke kan blandes), før du forbereder deg på graviditet eller under den (for å forhindre fosteravstøting). Hvis foreldrene har samme Rh, er det sannsynlig at babyen vil ha det samme.

I alle fall endrer Rh-faktoren seg ikke til slutten av livet og påvirker ikke predisposisjonen for sykdom eller helse generelt..

Imidlertid er det unntak når det er en konflikt mellom Rh-faktoren på grunn av Rh-misforholdet.

Dette utgjør en fare for både moren og babyen. Hvis kvinnen i fødsel har Rh "-", og babyen har "+", skaper dette en trussel om abort. Rhesus-konflikt vises hvis faren har et "+", og moren har et "-". For eksempel, hvis en mann har pluss DD eller Dd, er det to kombinasjoner med forskjellige risikoer.

Når en kvinne føder for første gang og hun får diagnosen Rh "minus", er det ofte ingen trussel for et foster med en plussverdi, siden det ikke er noen anti-Rh-antistoffer i mors kropp ennå.

Den andre og påfølgende fødsler er farligere, siden de kan utgjøre en fare for Rh-positive barn. Videre vil risikoen øke med hver påfølgende graviditet. Ved brudd i morkaken kommer babyens blod inn i mors blodstrøm. Bare en dråpe blod fra fosteret provoserer den raske produksjonen av anti-rhesus antistoffer i store mengder i mors kropp, noe som truer babyen: når de kommer inn i babyens blodstrøm, forårsaker de agglutinasjon (liming) av babyens erytrocytter.

I slike tilfeller gjøres blodtransfusjon oftest. Dette hindrer strømmen av mors antistoffer som kan skade babyen.

Hvilken blodgruppe vil barnet ha: bord

De dominerende genene er A og B, 0 er recessiv. På tidspunktet for unnfangelsen får embryoet et komplett arvesett fra begge foreldrene. Barnets blodgruppe avhenger direkte av antall dominerende og recessive gener. Selv om foreldrene har samme HA, er det ikke et faktum at den nyfødte vil ha det samme. Det avhenger av mulig transport av 0-genet (recessiv). Det er mange alternativer.

2 (AA), 3 (BB), 4 (AB) - hvilken som helst av

Når foreldre har forskjellig HA, kan det være mange flere varianter av kombinasjonen av gener. For eksempel mor / far / mulige variasjoner:

  • 1 (00) / 2 (A0) / noen av foreldrene;
  • 1 (00) / 3 (BB) / 3 (B0);
  • 2 (AA) / 4 (AB) / noen av foreldrene;
  • 2 (AA) / 3 (BB) / 4 (AB);
  • 3 (B0) / 4 (AB) / hvilken som helst GK - fra første til fjerde med forskjellige kombinasjoner av B0A.

I en forenklet versjon er definisjonen som følger. Den første gruppen vil være i babyen hvis han har arvet ett resistent gen. Det andre er når genotypene til foreldrene er A0 eller AA. Det vil si at genet A er arvet og det andre - en av de to som er oppført. Den tredje GC vil være hvis foreldrene har genotypene B0 eller BB. Imidlertid kan de arves i samme grad..

Den fjerde gruppen hos et spedbarn bestemmes om foreldrenes genotyper er AB. Så får babyen begge gener fra mor og far. Du kan bestemme hvilken blodgruppe barnet skal ha på egen hånd ved å bruke tabellen nedenfor..

GC ektefellerGenotypeGK baby
100/00100)
2AA / AA2 (AA)
AA / A02 (A0, AA)
A0 / A01 (00), 2 (A0, AA)
3BB / BB3 (BB)
BB / B03 (BB, B0)
B0 / B01 (00), 3 (BB, B0)
4AB / AB

Mulige alternativer for et barn å motta (verdiene er angitt i

GC av foreldre
1. sivil lov2. sivil lov2. sivil lov2. sivil lov
1 + 1ett hundre---
1 + 25050--
1 + 350-50-
1 + 4-5050-
2 + 22575--
2 + 325252525
2 + 4-502525
3 + 325-75-
3 + 4-255025
4 + 4-252550

Denne tabellen er enkel å bruke. Den vertikale (første) kolonnen inneholder kombinasjonen av foreldrenes blodgrupper. Mulige GC-er og deres prosentvise sannsynlighet er angitt til høyre fra denne cellen..

Sannsynligheten for genmutasjon, når en av foreldrene har den fjerde gruppen, og barnet er født med den første, er 0,001%. Alle andre beregninger kan utføres ved hjelp av tabellene presentert ovenfor. Hovedboka, som beregnes ved hjelp av tabeller, kalkulatorer eller diagrammer, anses imidlertid ikke som endelig. Nøyaktige data kan bare oppnås ved hjelp av analyser utført i laboratoriet.

Blodgruppetransfusjonsserum

Så snart klassifiseringen av blodgrupper dukket opp og deres kompatibilitet ble avklart, begynte disse dataene å bli brukt til blodoverføring for å unngå inkompatibilitet, påfølgende agglutinasjon og mottakers død..

Mulige sykdommer bestemt av blodgruppen

Det antas at den identifiserte blodgruppen har en tendens til visse sykdommer. Med denne informasjonen kan du nøye overvåke barnets helse..

Bestemmelse av barnets blodgruppe gjøres umiddelbart etter fødselen. Imidlertid kan det utføres tidligere, mens babyen er i livmoren..

Foreldre bør kjenne til GC før babyen blir født. Noen ganger under fødselen oppstår kritiske situasjoner, og hvert minutt er verdifullt for å redde livene til mor og barn..

Hos en gravid kvinne bestemmes GC selv under svangerskapet, og faren hans kan donere blod for analyse i en vanlig klinikk.

Hvilken blodgruppe vil barnet ha? Er det mulig å bestemme etter foreldredata?

For å forstå hvordan et barns blodgruppe arves fra foreldre, vil bordet, samt en minimal kunnskap om lovene til genetikk, hjelpe den vordende moren og faren. Og da slipper de å lure på hvorfor deres blodkarakteristikker er forskjellige fra babyens..

Hva er en blodtype? Hva er?

Blodgruppen tilhører de egenskapene som en person mottar fra sin far og mor selv under unnfangelsen. Dette er en konstant indikator, du må leve med det hele livet..

På begynnelsen av forrige århundre ble det satt sammen en klassifisering av blodgrupper. Hele systemet heter AVO. Å tilhøre en bestemt gruppe er løst av antigener. Dette er spesielle strukturer som ligger på overflaten av røde blodlegemer - erytrocytter. Forsker Karl Landsteiner delte disse stoffene i 2 grupper - A og B. Hvis en person ikke har antigen A eller B, kalles disse cellene 0. Litt senere ble det også oppdaget celler hvis membraner inneholder både antigen A og B.

Så det er fire grupper:

  • I (0) - det er ikke noe antigen A eller B på overflaten;
  • II (A) - det er bare antigen A;
  • III (B) - det er bare B-antigen;
  • IV (AB) - en kombinasjon bestemmes, det vil si både antigen A og B.

Blodoverføring regler

Denne inndelingen er viktig i blodtransfusjon. Transfusjonsprosedyren begynte å bli utført av leger for lenge siden, men de kunne ikke garantere et positivt resultat, siden de ikke forsto hva suksessen avhenger av. Under vitenskapelig forskning ble det lagt merke til at når noen blodgrupper kombineres, oppstår blodpropper, blodet ser ut til å holde seg sammen, og i andre tilfeller skjer dette ikke.

Basert på dette ble reglene fremhevet:

  • det er forbudt for en pasient med blodgruppe A å overføre blod fra gruppe B;
  • en pasient med en 4 (AB) blodgruppe kan administreres hvilket som helst blod;
  • en person med blodtype 0 trenger bare den slags blod. Tross alt, hvis det ikke er noe antigen A eller B i kroppen, vil kroppen ikke akseptere det når slikt blod blir transfusert. Når den blandes, vil den såkalte agglutinasjonsreaksjonen forekomme, det vil si vedheft av erytrocytter. For å unngå disse triste konsekvensene, er det bedre for foreldre å finne ut blodtypen på forhånd, og bestemme den hos barnet ved fødselen.

Hvordan utføres blodgruppeprøven??

Du kan donere blod på nesten hvilken som helst klinikk eller et medisinsk senter. Studien av selve materialet utføres i laboratoriet. Anti-A, anti-B og anti-AB serum tilberedes på forhånd. Deretter blandes noen få dråper blod med hver serumprøve. Antigen-antistoffreaksjonen (antigenene i blodprøven reagerer med serumantistoffproteinene) bestemmer hvilken gruppe prøven tilhører.

Definisjonen er som følger:

  1. hvis agglutinasjonsreaksjonen ikke skjedde hvor som helst, så er dette blodgruppen I;
  2. hvis reaksjonen skjedde med anti-A og anti-AB serum, er dette gruppe II;
  3. hvis det reagerer med anti-B og anti-AB serum, betyr det III;
  4. og hvis agglutinasjon forekommer overalt - IV.

Blodtype - hvilket barn arver?

Etter at det ble funnet ut kompatibiliteten, det vil si hvilken type blod som er trygt å transfusere, og til hvem begynte genetikere å studere arvsproblemene. De lurte på om det var mulig å beregne med hvilken blodgruppe babyen ville bli født, eller i det minste å forutsi sannsynligheten. For slektninger er det noen ganger bare et spørsmål om interesse - hvilken farge på øynene babyen vil ha, hvilken av hans slektninger vil se ut. Og for forskere og leger er hovedoppgaven å forhindre medfødte sykdommer..

Det er bevist at på samme måte som en baby arver fargen på øyne, hud og hår, følger også blodtypen de samme prinsippene. Genetiske lover er presise nok, det er bare en liten sjanse for unntak.

Hvordan finne ut med hvilken blodgruppe et barn blir født?

Det er noen generelle arvsmønstre:

  • hvis begge foreldrene er eiere av den første blodgruppen, vil barnet bli født med det samme;
  • hvis mamma og pappa har den første og andre gruppen, så vil barna også ha en eller annen gruppe;
  • det samme gjelder situasjonen når foreldrene har den første og tredje gruppen;
  • har mamma og pappa en fjerde blodgruppe? Babyer kan bli født med en andre, tredje eller fjerde gruppe;
  • og når foreldrene har andre og tredje gruppe, er det en mulighet for å få et barn med en hvilken som helst blodgruppe.

Alle disse beregningene er basert på læren til Mendel, en kjent genetiker. Foreldre kan finne ut viktig informasjon om den fremtidige babyen. Det er kjent at barn arver 50% av gener fra faren og 50% fra moren..

Hvordan finne ut barnets blodgruppe i henhold til tabellen?

Når alle dataene er i kompakt form, kan du raskt og enkelt forestille deg hvordan babyen skal bli. For å gjøre dette trenger du bare å vite blodtypen til mor og far..

ForeldreMuligheten for å få en baby med den første gruppenMuligheten for å få et barn med en andre gruppeMuligheten for å få et barn med en tredje gruppeMuligheten for å få et barn med en fjerde gruppe
Jeg / jeg1---
I / II0,50,5--
I / III0,5-0,5-
I / IV-0,50,5-
II / II0,250,75--
II / III0,250,250,250,25
II / IV-0,50,250,25
III / III0,25-0,75-
III / IV-0,250,50,25
IV / IV-0,250,250,5

Å finne ut sannsynligheten for å få en baby med en bestemt blodtype er ganske enkelt. Du må finne den tilsvarende raden i tabellen og deretter se på hvor mange prosent av sannsynligheten for tilstedeværelsen av den første gruppen hos babyen, hvor mye den andre, og så videre.

I tillegg sier de at sex og til og med karakter kan bestemmes av blodtype. Kjønnet til babyen kan bare pålitelig bestemmes av ultralyd, så det er bedre å ikke stole på forskjellige ubekreftede kilder. Og det er virkelig noen treff i karakterene.

For eksempel dukket den første blodgruppen opp tidligere enn andre, vanligvis blir det født mennesker med en sterk lederkarakter som elsker kjøtt. Representanter for den andre gruppen, tvert imot, liker ikke egentlig kjøttmat, mange av dem blir til og med vegetarianere i fremtiden. De er mye roligere av natur. Den tredje gruppen tilpasser seg godt til endringer i miljøet; disse er mobile barn og voksne. Representanter for den 4. blodgruppen, den sjeldneste, ofte følsomme, med et skjørt og sårbart nervesystem. Disse fakta er ikke vitenskapelig bevist, de er dannet bare ut fra observasjoner..

Hva er Rh-faktor? Funksjoner av arv

Det er verdt å huske på den fremtidige arvingens rhesus. Rh-faktoren (dens betegnelse Rh) er et protein, lipoprotein, som er tilstede i kroppen i 85% av verdens befolkning. Den er lokalisert på erytrocytter, eller rettere sagt, på membranene. Betegnelsen på en positiv rhesus er DD eller Dd. Negativt - dd.

Hvis minst en av foreldrene har et dominerende DD-gen, vil babyens Rh-faktor være positiv. Ganske sjelden situasjon, men det hender at både mamma og pappa har negativ rhesus, så får barnet det samme. Men hvis både mor og far er heterozygot rhesus (Dd), er det umulig å si nøyaktig hvordan dette vil manifestere seg hos barnet - det vil være et pluss eller et minus.

Video

Er det mulig å gjette Rh-faktoren?

Det er mulig å forutsi hva babyens rhesus bare vil være i tilfelle DD eller dd Rhesus fra foreldrene. Hvis de har Rh Dd, vil barnet med en sannsynlighet på 25% bli født med Rh med et minustegn. Dessverre er det umulig å finne ut pålitelig på forhånd, tabeller og en kalkulator vil ikke hjelpe her. Selvfølgelig er det stor sannsynlighet for at hvis mor og far har en positiv Rh, så blir babyen født med det samme. Men det kan være unntak her..

Hva er barnets blodtype

Arven av blodgrupper og Rh-faktor skjer i henhold til velstuderte genetiske lover.

Gener overføres fra foreldre til et barn som bærer informasjon om tilstedeværelse eller fravær av agglutinogener (A, B eller 0), samt tilstedeværelse eller fravær av Rh-faktor.

Forenklet genotyper av mennesker i forskjellige blodgrupper skrives som følger:

Den første blodgruppen er 00. Den ene 0 ("null") denne personen mottok fra moren, den andre fra faren.

Følgelig kan en person med den første gruppen overføre bare 0 til sine avkom..

Den andre blodgruppen er AA eller A0. Et barn fra en slik forelder kan få A eller 0.

Den tredje blodgruppen er BB eller B0. Enten B eller 0 arves.

Den fjerde blodgruppen er AB. Enten A eller B arves.

Hvis begge foreldrene er Rh-negative, vil alle barn i familien også ha Rh-negative..

Hvis den ene forelderen har en positiv Rh-faktor, og den andre har en negativ, kan barnets Rh-faktor være begge deler.

Hvis begge foreldrene er Rh-positive, vil barnet i minst 75% av tilfellene også være Rh-positivt. Imidlertid er utseendet i en slik familie av en baby med en negativ Rh ikke tull. Dette er sannsynlig hvis foreldrene er heterozygote - dvs. har gener som er ansvarlige for både tilstedeværelsen av en positiv Rh-faktor og en negativ. I praksis kan dette antas enkelt - ved å spørre slektninger til blodet. Det er sannsynlig at det vil være en Rh-negativ person blant dem..

Her er noen spesifikke eksempler på arv.

Det enkleste alternativet, men også ganske sjelden: begge foreldrene har den første negative blodgruppen. Et barn vil i 100% av tilfellene arve gruppen sin.

Et annet eksempel: mors blodtype er først positiv, pappa er fjerde negativ. Et barn kan få 0 fra mamma, og fra pappa A eller B. De mulige alternativene er altså A0 (gruppe II), B0 (gruppe III). De. blodtypen til babyen i en slik familie vil aldri falle sammen med foreldrenes. Rh-faktoren i dette tilfellet kan være enten positiv eller negativ..

I en familie der moren har en annen negativ blodgruppe, og faren har en tredje positiv, er det mulig å føde en baby med noen av de fire blodgruppene og hvilken som helst rhesusverdi. For eksempel kan et barn motta A eller 0 fra moren, og B eller 0 fra faren. Følgelig er følgende kombinasjoner mulig: AB (IV), A0 (II), B0 (III), 00 (I).

Derfor, i arven til en blodgruppe, kan noen mønstre skilles ut:

1. hvis minst en av foreldrene har blodgruppe I, kan ikke barnet ha gruppe IV;

2. hvis minst en av foreldrene har blodgruppe IV, kan ikke barnet ha gruppe I;

3. foreldre med blodgrupper I og II kan bare få barn med disse gruppene;

4. foreldre med blodgrupper I og III kan bare få barn med disse gruppene;

5. hvis foreldrene har en blodgruppe, kan barn bare fødes med gruppen I;

6. hvis foreldrene har en blodgruppe IV, kan barn bli født med en hvilken som helst gruppe unntatt jeg;

7. hvis foreldrene har en "ren" II (AA) eller III (BB) blodgruppe, blir barn også født med henholdsvis II (AA) eller III (BB) gruppe.

Ingen duplikater funnet

Noe unøyaktig, spesielt for foreldre i 2-3 grupper, her kan du få en haug med knuste neser fra bunnen av, hvis du tror denne instruksjonen.

ikke prøv å finne ut takgruppen din ved hjelp av slike innlegg. Gå og gjør en analyse.

Et jukselaken for fedre som tviler på at de er deres barn! Nå snubler TS-damer deg!

Eller vice versa. Jeg vet om et tilfelle da et barn med 1 ble født av foreldre med 2 og 3 grupper. Det var en skandale til dolboy ble fornuftig.

forfatter, for deg er det virkelig en life hack biologi leksjon for klasse 8?

Forfatteren gjorde en feil i leksjonen, det er bedre å lese veiledningen.

Hva er livshack da?

I noen situasjoner kan dette være en enkel måte for en ektemann å vite at barna hans ikke egentlig er hans. For eksempel. = P

Dumt livshack. Da er det lettere å gjennomføre en normal undersøkelse, fordi det i de fleste tilfeller er 3-4 grupper. Slikt selv.

Vel, hvorfor kaste bort tid og penger hvis sannheten ikke er den samme etter blodtype? =) Dette fungerer selvfølgelig ikke alltid, men på den annen side gir ikke denne metoden falske positive. Det er fornuftig å sjekke, hvis du tenker på en normal undersøkelse, vil det plutselig vise seg å spare penger.

denne metoden gir ikke falske positive

Hvis du tenker på det, gir det: folk vet kanskje ikke blodtypen.

Da vil de ikke kunne bruke den..

Undervurder aldri menneskets dumhet.

Vel, i denne forstand er "normal undersøkelse" heller ikke et universalmiddel..

Og det hender at blodtypen flyter, spesielt hos gravide kvinner.

Mennesker med uvanlig utseende, hvis genetikk gjorde dem unike

Hver person er unik, og vi hører denne setningen veldig ofte. Men Moder Natur tok denne ideen til et helt nytt nivå. Resultatet er en svært usannsynlig genkombinasjon som fører til de mest uvanlige menneskelige egenskapene du vil se på med åpen munn..

Dette barnet lider av Waardenburg syndrom, en arvelig tilstand som har gitt ham denne øyenfargen.

Uncombable Hair Syndrome er en svært sjelden tilstand, bare rundt 100 mennesker er kjent over hele verden med denne genetiske sykdommen.

"Sønnen min har et hjerteformet fødselsmerke"

Denne fyren har bare vitiligo spredt seg til den ene halvdelen av ansiktet.

Stillehavet mitt er litt bredere enn alle andre

De forteller meg at jeg har en uvanlig navle

Datteren min har polydactyly og har to tommelen på den ene hånden

Jeg dyrker bare øyevipper på det ene øyet

Denne kvinnen har tre falanger i stedet for to.

"Jeg ble født med 12 fingre og tær. Her er babybildene mine som bevis."

"Mitt mellom- og pekefinger er koblet sammen"

"Noen ganger stopper folk midt i en samtale for å se meg i øynene. Jeg lurer på hvorfor?"

"Mannen min har en sjelden genetisk mutasjon som får neglene til å vokse oppover."

Nakkehuden min er elastisk nok til at jeg kan gjøre dette.

"Jeg ble født uten pinky"

Om DNA-analyse

Da jeg gikk i 8. klasse på en vanlig sovjetisk skole, i biologiklasse, tegnet læreren et arvetabell fra foreldrenes blodgrupper på tavlen. Noe sånt som dette

Under prosessen med å tegne om til en notatbok sa stoltheten til klassen og skolen vår, Natasha, en utmerket student, at dette var tull. Tross alt har pappa den første gruppen, mamma har den tredje og hennes andre. De som forsto Natasha, spredte ikke råte. Men sedimentet ble værende

Responsivitet

Oscar Saxelby-Lee, en fem år gammel innbygger i Worcester County, har akutt lymfoblastisk leukemi, en raskt progressiv aggressiv kreft i det hematopoietiske systemet. Gutten ble diagnostisert i desember 2018. Siden den gang har Oscar gjennomgått 20 blodoverføringer og fire ukers cellegift..

For å beseire sykdommen, trenger gutten imidlertid en transplantasjon av kompatible hematopoietiske stamceller, som deretter vil utvikle seg til hans egne hvite blodlegemer, blodplater og røde blodlegemer. Videre må dette gjøres i løpet av de neste tre månedene. Hvis en passende donor ikke blir funnet i løpet av denne tiden, vil Oscars sjanse for å overleve synke betydelig, advarer legene..

Guttens foreldre, med støtte fra en av veldedighetsorganisasjonene, oppfordret lokale innbyggere til å komme denne helgen til barneskolen der Oscar studerer i barnehagen og donere genetisk materiale..

Et rekordstort antall personer svarte på samtalen - totalt 4 855 mennesker i regnet sto i kø foran skolebygningen i håp om at de kunne bli givere til Oscar-utdelingen. Rundt 80 frivillige fylte ut registreringsskjemaer og samlet muntlige vattpinner.

"Å finne den rette ikke-relaterte giveren er utrolig vanskelig, som å vinne i lotto," forklarte en representant for veldedigheten. "Jo flere mennesker leverer inn materialet, jo større sjanser er det for å redde Oscars liv.".

Nyhetsartikkel # 715: CRISPR-medstifter ber om å forby CRISPR-barn etter første vellykkede eksperiment i felt

En leksjon i barndomsmot.

Kunnskap om biologi ødelegger familier

Anya Hettich, en 19 år gammel student ved University of California, twitret at under et foredrag om blodtyper lærte klassekameraten om avviket mellom indikatorene sine med faren og moren. Så faren hennes har den første gruppen, moren har den andre, mens hun selv har den tredje.

Senere ble det kjent at studentens mor hadde lurt mannen sin med halvbroren. Og det er han som er faren til jenta.

Og mannen hun trodde var faren, er faktisk hennes onkel. Det rapporteres at nå blir mannen og kvinnen skilt.

Vi ba Alexander Panchin kommentere denne nyheten til SciOne:

“Det er to gener som bestemmer blodtype A og B. De kan være eller ikke være til stede. Derfor skjer det 00; A0; 0B og AB, hvor 0 er fraværet av et gen. Anta at barnet har 0B eller AB, og foreldrene har en kombinasjon av 00 eller A0. Hvor kom B-genet fra? Enten var han genetisk modifisert, eller så hadde moren et barn fra noen med gruppe B. "

På bølgen av innlegg om DNA-testen. Jeg forteller deg historien min. Selv om det ikke er lett.

Selv om innlegget ikke handler helt om DNA i den forstand at det blir sett på en henting. Spesielt inntrykkelige og gravide kvinner, vær så snill å ikke lese, slik at det gjør vondt... Jeg la ikke et merke på blikk, men likevel...

Selv om vi elsker hverandre veldig høyt og ikke representerer noen andre, har mannen min og jeg mistet to barn. Begge guttene har 6 års mellomrom, 34 uker for tidlig. Begge barna levde ikke en gang en måned, legene satte umiddelbart dårlige prognoser, men kjempet for barnas liv til det siste (som de er veldig takknemlige for). Men akk, tilstanden deres var ekstremt alvorlig, skade på sentralnervesystemet på grunn av blødning og hypoksi. Denne måneden er helvete på jorden hver gang for oss alle. Første gang ble vi bare sjokkert og visste ikke hva vi skulle gjøre. Andre gang bestemte vi oss for å bli undersøkt og finne ut årsakene, siden det er vanskelig å leve med denne byrden, og vi vil også ha barn. Jeg hadde to keisersnitt og er fullstendig klar over at jeg fortsatt har et par forsøk, men de må lykkes, siden de er ekstremt farlige. Stjerner gjør selvfølgelig 4 ks, som Victoria Beckham, men vi er ikke stjerner. Vanlige dødelige har tilfeller at etter 2 x c vokser morkaken inn i livmoren og risikoen for å miste en mor eller et barn (det var presedens).

Legene antok først at en virusinfeksjon var skylden (cytomegalovirus og herpesvirus - som 90% har, men av en eller annen grunn angriper det fosteret under graviditet og gjør noen justeringer). Andre gang bestemte vi oss for å bli testet for genetikk og donerte barnets blod for eksom-sekvensering. Dette er analysen som tar et halvt år å forberede og koster pluss / minus dohren, avhengig av klinikk. Og bingo - det var en sammenbrudd i genet. Nå er det nødvendig for mannen min og meg å videreføre denne mutasjonen og sammenligne den med DNA til det andre barnet. Og så kan som sagt ingenting endres, verken jeg, eller han, eller... den tredje styrken. Jeg vil tro på det siste, uansett hva. Hvis en av oss har denne mutasjonen, som overføres til en barnegutt, er det mulig (og det ville være det beste alternativet!) Å gjøre IVF med en prøve av en genetisk sunn embryojente, å gjennomgå antiviral terapi på forhånd for å holde ut. De som har gjennomgått stimulering eller IVF vet at det ikke er lett, pølse som en rusmisbruker med brudd hver dag, i en måned, mens den hormonelle bakgrunnen herjer. Du svelger håndfull piller, injeksjoner i magen annenhver dag, lys alle steder, men jeg er klar til å gå for det. Men her er fangsten at genetisk prøvetaking av embryoer ikke er en 100% garanti mot genetiske mutasjoner (informasjon fra en lege).

Eller det vil vise seg at barnet kan være halvparten av oss, og den andre halvdelen av donorcellen. Jeg vil virkelig ha et barn fra mannen min, jeg kan ikke forestille meg hvordan det vil være fra en giver?! Hvordan vil en mann ha det, vel vitende om at dette ikke er barnet hans? Eller tvert imot, jeg må godta at barnet er fra mannen min, men ikke buret mitt. Det virker kanskje ikke skummelt i det hele tatt utenfra, men i det minste et øyeblikk sette deg selv i stedet for meg? Hva føler du?

For meg er denne situasjonen som et brudd i malen, mini-universet mitt vil kollapse. Inntil dette øyeblikket avviste jeg fullstendig alle forslag om adopsjon av et barn. Jeg forstår at det er forlatte fattige barn, men... jeg ville virkelig ha et barn fra mannen min. Men nå... Jeg forstår at hvis neste forsøk mislykkes, vil jeg ikke være nok for mer. Og jeg ser egentlig ikke forskjellen - halve barnet mitt eller ikke mitt i det hele tatt. Tross alt kan du elske et barn fra en giver eller fra barnehjem? Ja? Det er flere spørsmål enn svar. Eh... Hvor vanskelig er det å vente på genetikernes dom...

De som har barn, setter pris på dem, vær så snill. Kom akkurat nå og klem barnet ditt. Et barn er en gave som ikke blir gitt til alle, med tap, med feil. Ærlig talt har vi allerede gått gjennom brann- og vann- og kobberrør. Med tøfler, vær så snill å gå forbi.

Neonatal screening eller "hæltest" - en lesning for små foreldre

Hei, kjære pikabushniki, spesielt unge foreldre. Vennligst, i forbindelse med viktigheten og relevansen av informasjonen, løft innlegget i det varme - kommentarene til minusene er vedlagt.

Jeg vil fortelle deg mer detaljert om analysene som er gjort i laboratoriet der jeg jobber, og som også utføres i alle regioner i Russland..

Neonatal screening for nyfødte er en obligatorisk blodprøve for nyfødte med sikte på tidlig påvisning av arvelige sykdommer. I Russland utføres denne screening for fem sykdommer: fenylketonuri (PKU), galaktosemi, cystisk fibrose, hypotyreose, adrenogenitalt syndrom (AGS). Ofte kalles neonatal screening feilaktig "heltest", PKU-analyse og genetisk analyse. Det er viktig å ikke forveksle nyfødtscreening med prenatal screening for gravide kvinner - dette er helt forskjellige tester utført av forskjellige medisinske institusjoner. Neonatal screening utføres i henhold til det statlige programmet helt gratis i spesielle laboratorier tilgjengelig i alle fag i landet (region, territorium, republikk).

Hvorfor er disse analysene viktige??

Sykdommer som kan oppdages som et resultat av screening er uhelbredelige, deres effekt på kroppen er irreversibel, en person kan lide av disse sykdommene umiddelbart etter fødselen. I tillegg dukker ikke oppdagede sykdommer alltid opp umiddelbart, symptomene kan for eksempel vises i ungdomsårene, som i tilfelle av adrenogenitalt syndrom..

PKU, galaktosemi, mucovisidose, AGS og hypotyreose er assosiert med arbeidet i hjernebarken, skjoldbruskkjertelen, binyrebarken, lungene og mage-tarmkanalen; i disse sykdommene produserer indre organer for store eller utilstrekkelige mengder av forskjellige hormoner og enzymer, noe som kan føre til en forsinkelse i det fysiske og mentale utvikling, unormal utvikling av urin-reproduksjonssystemet, problemer med lungene og mange andre, inkludert et dødelig utfall. Det verste er at med disse sykdommene koster hver dag med forsinkelse barnets helse, med FKU eller hypothyroidisme, negative konsekvenser i mental og fysisk utvikling manifesterer seg umiddelbart.

Hvorfor ble det nødvendig å skrive dette innlegget?

Det er bare to grunner: likegyldighet og analfabetisme hos unge foreldre og inkompetanse fra medisinske arbeidere.

Når det gjelder foreldrene: vi er alle vant til ikke å ta hensyn til helseproblemer og legger ikke flittig merke til avvik fra normen, og forventer at alt vil "løse seg selv". Dessverre gjelder dette også holdningen til mange foreldre til barna sine. Delvis, i tilfelle screening, skyldes dette folks manglende kunnskap. For eksempel blir selve konseptet med arvelige eller genetiske sykdommer tolket av absolutt flertall feil. Folk likestiller konseptene til en arvelig sykdom og arves, uten å forstå at dette innebærer tilstedeværelsen av "mangelfullt" arvelig materiale (eller genetisk, eller bare DNA - på forskjellige nivåer). Et "ekteskap" i en persons DNA kan være av en annen art - det kan være forårsaket av ytre påvirkninger, tilfeldige mutasjoner, og ja, et "defekt" stykke DNA kan arves. Det vil si at det er helt galt å anta at siden det ikke har blitt observert noen form for sykdom i foreldrenes familier, betyr det at barnet deres heller ikke kan ha det. I tillegg forbinder mange genetiske sykdommer med mutanter: det femte benet, det tredje øyet, halen, sønnen blir til en enorm grønn rulling - dette er det de fleste forventer å se..

Det kan også nevnes at foreldre ofte er stolte mennesker og innrømmer at barnet kan ha noen problemer for dem en umulig skam.

Om det medisinske personalet.

Nyfødteskjæring har blitt utført i Russland siden 1988. På den tiden inkluderte den bare en analyse for tilstedeværelsen av fenylketonuri, nå inkluderer den studier på fem sykdommer samtidig. Det vil si at tretti (30) år har gått, men fortsatt vet de fleste barneleger, sykepleiere og prosedyresykepleiere ikke hvilke tester som gjøres mot nyfødte, hvordan de skal utføres, hva de skal gjøre i tilfelle økte resultater osv..

Seriøst, en kurér fra Fryazino leverer hver uke en konvolutt med analyser signert "for det BIOKJEMISKE laboratoriet" til vårt GENETIC-laboratorium. Vår samtale med rettferdig indignasjon ble besvart: de sier, testene kommer på en eller annen måte til deg, det er alt, men vi bryr oss ikke om hva som er der og hvordan. Slike ansatte kan ikke tilstrekkelig svare på foreldrenes spørsmål - hva de bare ikke bærer, det beste de kan gjøre: vær stille og klandre alt arbeid med befolkningen på oss.

Så jeg har sluppet litt damp. Nå mer detaljer om selve screening med detaljerte instruksjoner.

Neonatal screening utføres etter tre hele dager i et barns liv, på den syvende dagen hos premature babyer på fødselssykehus. Kapillærblod påføres et spesialpapirfilteremne (fra hælen, fingeren, øreflippen, hodebunnen), blodet må suge gjennom emnet, like på begge sider. Deretter tørkes emnet og leveres til genetisk laboratorium. Dette er ideelt.

Hvordan trekke blod:

hvordan man ikke tar blod:

Life hack: hvis blodet ikke går bra, er det ikke nødvendig å fylle alle fem sirkler på skjemaet med blod, tre er nok, men med virkelig god impregnering uten hvite flekker av papir.

Dessverre er det ikke alltid mulig å ta blod på sykehuset på grunn av tidlig utskrivning fra sykehuset, tilstanden til barnet og behandlingen. Derfor er prosedyren ofte noe komplisert..

Hvis screening ikke tas på sykehuset:

for blodprøvetaking for screening bør foreldre kontakte poliklinikken der de bor. Dette bør gjøres så tidlig som mulig, som allerede er angitt ovenfor hvorfor. På klinikken må du være oppmerksom på korrekt fylling av dataene på analyseskjemaet, navnene på moren og barnet, fødselsdatoen og datoen for blodprøvetaking, vekten av barnet ved fødselen, hjemmeadresse og registreringsadresse, telefonnummer til kontakten må være oppgitt. Sørg for å sjekke blodimpregnering av emnet. Hvis blodprøven er dårlig trukket, kan ikke testene utføres, og barnet vil bli kalt til en ny undersøkelse. Etter blodoppsamling skal emnet tørkes og legges i papir- eller papirkonvolutt. IKKE legg det blanke med blod i en fil eller cellofan. Etter det blir skjemaet levert til laboratoriet, enten av en ansatt i poliklinikken (ofte gjennom barselhospitalet), eller av foreldre.

Hva du skal gjøre i tilfelle en samtale om ny analyse?

For det første, IKKE bekymre deg, spesielt for mødre - melk kan gå glipp av det. For det andre bør det avklares i klinikken for nøyaktig hva årsaken til behovet for en ny test dukket opp - det kan være mange grunner: dårlig impregnering av primærformen, uegnet form på grunn av feil blodprøvetaking, eller hvis den ved et uhell ble impregnert med antibakterielle midler, ble skadet på vei til laboratoriet ( noen ganger blir våte i dårlig vær), premature babyer tar i prinsippet blod to ganger - på 7. og 14. dag i livet. Det er også mulig at de primære indikatorene virkelig ble overvurdert - det er nødvendig å avklare med barnelege hva slags sykdom. ofte forvirrer helsearbeidere indikasjonene for omprøving for forskjellige sykdommer, først og fremst gjelder dette analysen for cystisk fibrose: hvis barnet er eldre enn en måned, trenger han ikke ta blod. For disse barna gjøres en "svetteprøve" når nivået av natriumklorid i svette måles. I andre tilfeller tas blod uansett alder..

Viktig notat:
blod IKKE TA NATSCHAK. Her mumler også helsearbeidere: vi har ikke biokjemi - vi TRENGER kroppens reaksjon på mat, uten at disse testene for PKU og galaktosemi (for ikke å forveksle ufordøyelighet av galaktose med laktosemangel) vil være unøyaktige, eller generelt uinformative.

Hvorfor du ikke skal få panikk ennå: et primært overskudd betyr ikke at barnet blir diagnostisert. Det er mange grunner til økningen i indikatorer for ulike sykdommer: vanskelig fødsel, infeksjon, fysiologisk gulsott, medisinering fra moren, fosterhypoksi, den generelle tilstanden til barnets kropp, føtal umodenhet og mange andre. Derfor gjennomfører vi en tilleggsundersøkelse i dynamikk, det hender at blod må doneres tre eller fire ganger, og dette skal ikke skremme foreldrene.

Du trenger IKKE å være årvåken nok eller altfor medfølende. Mange foreldre, spesielt mødre, sutrer - jeg finner ikke et annet ord om at det er umulig å pine en fattig baby sånn (HAN VIL GRYTE) - å stikke hælen eller en finger og ta blod for analyse, noe som mest sannsynlig ikke vil bekrefte tilstedeværelsen av sykdommen. Seriøst, bortsett fra kompis, har jeg ingen normal reaksjon på dette - heldigvis på jobben må jeg kontrollere meg selv - pengene trengs smertefullt. Sykdommer som kan oppdages ved screening er uhelbredelige og forferdelige i konsekvensene, men deres manifestasjoner er lett å kontrollere: diett og medisinbehandling, men nei, f * ck! Bedre å la barnet dø i smerte eller vokse opp til å være en oligofren som anser seg selv som Mukhtar fra filmen, enn at de bare stikker fingeren, og til og med flere ganger, og til og med må dra til klinikken, for et jævla mareritt - hvordan er disse reptilmurerne fra medisin hindrer oss i å leve!
I tilfelle deteksjon av sykdommer får barn råd fra leger: genetikere, endokrinologer, pulmonologer, de bygger et spesielt kosthold og medikamentell behandling.

Avslutningsvis vil jeg ønske alle god helse, og ikke glem å jobbe med det..

P.S. Chukchi er ikke lege - jeg er mer involvert i en datamaskin, i vår base, og kommuniserer med sykehus: Jeg kan ikke gjennomføre online konsultasjoner.

P.S.P.S. hvis temaet er interessant, kan jeg skrive ned innlegg for hver sykdom mer detaljert.