Hemofili

For de fleste uinformerte mennesker er hemofili den såkalte kongelige sykdommen, de vet bare om det fra historien: de sier Tsarevich Alexei led av det.

På grunn av mangel på kunnskap, tror folk ofte at vanlige mennesker ikke kan få hemofili.

Hemofili er en arvelig sykdom, og ethvert barn hvis forfedre hadde en slik sykdom, kan få det..

Definisjon av hemofili

Folket kaller sykdommen for "flytende blod". Faktisk er sammensetningen patologisk, i forbindelse med hvilken evnen til å koagulere svekkes. Den minste riper og blødningen er vanskelig å stoppe. Dette er imidlertid eksterne manifestasjoner. Mye mer alvorlige er de indre, som forekommer i ledd, mage, nyrer. Blødninger i dem kan være forårsaket selv uten ytre påvirkninger og medføre farlige konsekvenser..

Tolv spesielle proteiner er ansvarlige for blodpropp, som må være tilstede i blodet i en viss konsentrasjon. Hemofili diagnostiseres hvis et av disse proteinene er fraværende i det hele tatt eller er tilstede i utilstrekkelig konsentrasjon.

Slag

I medisin skilles tre typer av denne sykdommen ut:

  1. Hemofili A. Forårsaket av fravær eller mangel på koagulasjonsfaktor VIII. Den vanligste typen sykdom er ifølge statistikk 85 prosent av alle tilfellene av sykdommen. I gjennomsnitt har en av 10.000 babyer denne hemofilien.
  2. Hemofili B. Det har problemer med faktor IX. Merket som mye sjeldnere: risikoen for å få den er seks ganger lavere enn for alternativ A.
  3. Hemofili C. Faktor XI mangler. Denne varianten er unik: den er karakteristisk for både menn og kvinner. Videre blir Ashkenazi-jøder som oftest syke (noe som generelt ikke er typisk for noen plager: de er vanligvis internasjonale og like "oppmerksomme" på alle raser, etniske grupper og nasjonaliteter). Manifestasjonene av hemofili C skiller seg også ut fra det generelle kliniske bildet, derfor har de de siste årene blitt fjernet fra listen over hemofili.

Det er verdt å merke seg at i en tredjedel av familiene denne sykdommen oppstår (eller blir diagnostisert) for første gang, noe som blir et slag for uforberedte foreldre.

Årsaken til sykdommen

Den skyldige er det medfødte hemofili-genet, som ligger på X-kromosomet. Den bæres av en kvinne, og hun er ikke pasient, med mindre det kan være hyppige neseblod, for tung menstruasjon eller saktere helbredelse av små sår (for eksempel etter at en tann er revet ut).

Genet er recessivt, så ikke alle hvis mor er bærer av sykdommen blir syke. Vanligvis er sannsynligheten 50:50. Det stiger hvis faren også er syk i familien. Jenter blir bærere av genet uten å mislykkes..

Hvorfor hemofili er en mannlig sykdom ?

Som allerede nevnt er hemofili-genet recessivt og er festet til et kromosom betegnet som X. Kvinner har to slike kromosomer. Hvis man blir påvirket av et slikt gen, viser det seg å være svakere og undertrykkes av det andre, dominerende, som et resultat av at jenta forblir bare en bærer gjennom hvilken hemofili overføres, men hun er fortsatt sunn. Det er sannsynlig at begge X-kromosomene kan inneholde det tilsvarende genet ved unnfangelsen. Imidlertid når fosteret danner sitt eget sirkulasjonssystem (og dette skjer i fjerde uke av svangerskapet), blir det lite levedyktig, og en spontan abort (abort) oppstår. Siden dette fenomenet kan være forårsaket av forskjellige årsaker, blir det vanligvis ikke utført studier av selvavbrutt materiale, så det er ingen statistikk om dette problemet..

Menn er en annen sak. De har ikke et annet X-kromosom, det erstattes av Y. Det er ikke noe dominerende X-kromosom, så hvis det recessive manifesterer seg, er det sykdomsforløpet som begynner, og ikke dets latente tilstand. Men siden det fortsatt er to kromosomer, er sannsynligheten for en slik plotutvikling nøyaktig halvparten av alle sjansene.

Symptomer

De kan manifestere seg allerede ved fødselen av et barn, hvis den tilsvarende faktoren i kroppen er praktisk talt fraværende, og de kan bare gjøre seg gjeldende over tid, hvis det mangler det.

  1. Blødning i mangel av åpenbare grunner. Ofte blir en baby født med blødning fra nese, øyne, navle, og det er vanskelig å stoppe blødningen.
  2. Hemofili (bilder viser dette) manifesterer seg i dannelsen av store edematøse hematom fra en absolutt ubetydelig effekt (for eksempel å trykke med en finger).
  3. Gjentatt blødning fra et tilsynelatende helbredet sår.
  4. Økt husholdningsblødning: nese, fra tannkjøttet, selv når du pusser tenner.
  5. Leddblødninger.
  6. Spor av blod i urin og avføring.

Imidlertid indikerer slike "tegn" ikke nødvendigvis nøyaktig hemofili. For eksempel kan neseblod indikere svakhet i blodkarets vegger, blod i urinen - om nyresykdom og i avføring - om et sår. Derfor er det nødvendig med ytterligere forskning..

Identifisere hemofili

I tillegg til å studere pasientens historie og undersøke ham av en rekke spesialister, utføres laboratorietester.

Først og fremst bestemmes tilstedeværelsen i blodet av alle koagulasjonsfaktorer og deres konsentrasjon. Tiden det tok for blodprøven å størkne er satt. Ofte ledsages disse analysene av DNA-testing..

For en mer nøyaktig diagnose kan det være nødvendig å bestemme:

  • trombintid;
  • blandet;
  • protrombinindeks;
  • mengden fibrinogen.

Noen ganger blir det bedt om mer høyt spesialiserte data. Det er klart at ikke alle sykehus er utstyrt med passende utstyr, derfor mistenkes de for hemofili til et blodlaboratorium.

Det som er mest karakteristisk for hemofili er leddblødning. Det medisinske navnet er hemoartrose. Det utvikler seg ganske raskt, selv om det er vanligst hos pasienter med alvorlige former for hemofili. De har felles blødninger uten spontan innflytelse, spontant.

I mildere former kreves traumer for å provosere hemoartrose. Leddene påvirkes først og fremst av de som opplever stress, det vil si kne, lårben og fremre del.

Den andre i køen er skulderen, etter dem albuen.

De første symptomene på hemoartrose opptrer allerede hos åtte år gamle barn. Artikulære lesjoner får de fleste pasienter til å bli funksjonshemmede.

Sårbart organ: nyrer

Sykdommen hemofili forårsaker ofte utseendet av blod i urinen. Dette kalles hematuri; kan være smertefri, selv om symptomet fortsatt er alarmerende. I omtrent halvparten av tilfellene ledsages hematuri av akutt, langvarig smerte. Ofte nyrekolikk forårsaket av å presse blodpropp gjennom urinlederne.

Oftest hos pasienter med hemofili pyelonefritt, etterfulgt av hyppigheten av forekomst - hydronefrose, og det siste stedet er tatt av kapillær sklerose.

Behandling av alle nyresykdommer kompliseres av visse begrensninger på medisiner: ingenting som fremmer blodfortynning, bør ikke brukes..

Behandling

Dessverre er hemofili en uhelbredelig sykdom som følger med en person gjennom hele livet. Det er ennå ikke oppfunnet en måte som kroppen kan få til å produsere de nødvendige proteiner hvis den ikke vet hvordan man gjør dette fra fødselen. Fremskritt innen moderne medisin gjør det imidlertid mulig å opprettholde kroppen på et nivå der pasienter med hemofili, spesielt i en ikke veldig alvorlig form, kan føre til en nesten normal eksistens..

For å forhindre hematom og blødning er det nødvendig med regelmessig infusjon av løsninger med manglende koagulasjonsfaktorer. De er isolert fra blodet fra menneskelige givere og dyr oppdratt for donasjon. Administrering av medisiner har en permanent basis som profylakse og kurativ i tilfelle en forestående operasjon eller skade.

Parallelt må pasienter med hemofili hele tiden gjennomgå fysioterapi for å opprettholde felles ytelse. I tilfelle for omfattende hematomer som har blitt farlige, utfører kirurger operasjoner for å fjerne dem.

Siden det er påkrevd med transfusjoner av legemidler basert på donert blod, øker hemofili risikoen for å få viral hepatitt, cytomegalovirusinfeksjoner, herpes og, verst av alt, HIV. Uten tvil blir alle givere kontrollert for sikkerheten ved å bruke blodet sitt, men ingen kan gi garantier.

Ervervet hemofili

I de fleste tilfeller arves hemofili. Imidlertid er det visse statistikker over tilfeller da det manifesterte seg hos voksne som ikke tidligere hadde hatt det..

Heldigvis er slike tilfeller ekstremt sjeldne - 1-2 personer per 1 000 000. De fleste får sykdommen når de er over 60 år. I alle tilfeller er ervervet hemofili type A.

Det er bemerkelsesverdig at årsakene til at det dukket opp, ble identifisert hos mindre enn halvparten av pasientene. Blant dem er kreftsvulster, tar visse medisiner, autoimmune sykdommer, svært sjelden patologiske, med et alvorlig forløp, sen graviditet. Hvorfor de andre ble syke, kunne ikke legene fastslå.

Viktoriansk sykdom

Det første tilfellet av ervervet sykdom er beskrevet ved hjelp av eksemplet med dronning Victoria. I lang tid ble det ansett som den eneste i sitt slag, siden verken før den, eller nesten et halvt århundre etter at hemofili ble observert hos kvinner. I det tjuende århundre, med utseendet til statistikk om anskaffelse av en kongelig sykdom, kan dronningen ikke betraktes som unik: hemofili, som dukket opp etter fødselen, er ikke arvelig, avhenger ikke av pasientens kjønn.

Hemofili - hva er det, bilder, symptomer, behandling

Hva er hemofili?

Hemofili er en blødningsforstyrrelse som regnes som en arvelig lidelse.

Hvis faren er syk med hemofili, vil alle døtrene hans være bærere av denne sykdommen. Hos sønner vil blodpropp ha nok faktorer, og de vil ikke arve sykdommen og ikke kunne overføre den til barna sine..

Symptomer på hemofili

Ved hemofili, som et resultat av mangel på koagulasjonsfaktorer, er intern blodpropp svekket. Tildel hemofili A, hemofili B og hemofili C.

Det kliniske bildet av hemofili er preget av blødning som oppstår i en tidlig alder (etter tenner, ligering av navlestrengen). Rikelig blødning registreres selv etter operasjon og mindre skader.

Det er akutte blødninger i leddene i lemmer, så vel som i bukorganene. Konsekvensene av slike blødninger kan være muskelatrofi, kontrakturer, dysfunksjon i lemmer..

Subperiosteal, intramuskulær, subkutan hematom er observert, blod vises i urinen. Noen ganger oppstår langvarig blødning fra tannkjøttet, slimhinnene i nesen, mage-tarmkanalen.

Diagnose av hemofili

Det er mistanke om hemofili hos menn og gutter med økt blødning siden barndommen.
Hemofili diagnostiseres basert på laboratoriedata.

Hemofili behandling

Hemoterapi, som er foreskrevet i blødningsperioden ved hemofili, bør differensieres..
Ved hemofili A foreskrives kryopresipitat, antihemofil eller fersk plasmatransfusjon. For hemofili B og C brukes et konsentrat av nativt plasma, plasma og et kompleks av blodkoagulasjonsfaktorer.

Om nødvendig blir pasienter med hemofili operert på spesialiserte sykehus. Generell hemoterapi utføres i den akutte perioden av hemartrose, på bakgrunn av hvilken en felles punktering utføres. Sølt blod fjernes også. Deretter foreskrives vannprosedyrer, gjørmebehandling og fysioterapiøvelser..

Forebygging av blødning er forebygging av skade. Du bør heller ikke utføre kirurgiske inngrep uten forberedelse. I hemofili A, i alvorlige tilfeller, foreskrives kryoutfelling for forebygging.

Hva er hemofili?

Hva er hemofili?

Hemofili er en gruppe arvelige sykdommer der blod ikke koagulerer ordentlig. Koagulasjonsmekanismen er prosessen der blod transformeres fra en væske til en fast tilstand. Den består av flere koagulasjonsfaktorer, hvis aktivering fører til dannelse av fibrin. Når blodfaktorer er fraværende eller utilstrekkelig, blir koagulering svekket og blødningen fortsetter.

Typer av hemofili

Det er to hovedtyper av denne sykdommen:

  • Hemofili A - assosiert med faktor VIII-mangel.
  • Hemofili B - assosiert med faktor IX-mangel.

Begge disse artene er assosiert med X-kromosomet, så nesten alle pasienter med disse sykdommene er menn. Kvinner som bærer hemofili-genet kan også ha økt blødning, da noen har redusert nivå av den tilsvarende blodfaktoren. Hemofili A rammer omtrent 1 av 5000 menn, og hemofili B rammer 1 av 30 000 menn. Disse sykdommene påvirker mennesker av alle raser og etniske grupper. Mindre vanlig for disse to typene er hemofili C assosiert med faktor XI-mangel.

Enda sjeldnere er den ervervede typen hemofili, som utvikler seg i løpet av pasientens liv og uten genetisk eller arvelig årsak. Denne formen utvikler seg når kroppen produserer antistoffer som angriper en eller flere koagulasjonsfaktorer (vanligvis faktor VIII), og derved forstyrrer normal blodpropp. Pasienter kan være menn eller kvinner, og blødningsmønsteret er ganske forskjellig fra klassisk hemofili, siden leddene sjelden påvirkes. Denne sykdommen er hovedsakelig forbundet med alderdom, og noen ganger kompliserer graviditeten.

Årsaker til hemofili

Som nevnt er hemofili forårsaket av mutasjoner i gener som koder for proteiner som trengs for at blod skal koagulere. Koagulasjonsprosessen består av en serie av komplekse mekanismer som involverer 13 forskjellige proteiner, kalt faktorer nummerert I til XIII. Hvis slimhinnen i et blodkar er skadet, fester blodplater dette stedet og danner dermed en primær trombe. Disse blodplatene frigjør kjemikalier som aktiverer koagulering av koagulasjonsfaktoren. Til slutt dannes fibrin - et protein, hvis tråder fletter seg sammen og danner et maske, og skaper den endelige blodpropp.

Hemofili A er forårsaket av en mutasjon i genet som koder for faktor VIII, så det er mangel på hemofili A. Hemofili B er preget av en faktor IX-mangel på grunn av en mutasjon i det tilsvarende genet. Hemofili C er assosiert med en mangel på faktor XI, den overføres ikke sammen med X-kromosomet, men er forbundet med 4 par.

Hvordan hemofili overføres?

Hemofili A og B overføres sammen med defekte gener lokalisert på X-kromosomet. Kvinner har to X-kromosomer, mens menn har ett X- og ett Y-kromosom. Hvis en mann har hemofili-genet på sitt eneste X-kromosom, utvikler han sykdommen. Hvis det defekte genet bare er tilstede på ett X-kromosom av en kvinne, er hun en "bærer av hemofili" og kan overføre dette genet til barna sine. Hvis kvinner med dette genet har sønner, har de 50% risiko for å utvikle hemofili. For at denne sykdommen skal vises hos en jente, må både moren og faren ha hemofili-genet..

Symptomer på hemofili

Symptomer på hemofili varierer avhengig av graden av koagulasjonsfaktormangel samt arten av eventuelle skader. Avhengig av nivåene av koagulasjonsfaktorer, er det tre grader av hemofili:

  • Over 5% - mild hemofili.
  • 1 til 5% - moderat hemofili.
  • Mindre enn 1% - alvorlig hemofili.

Pasienter med mild hemofili kan ikke ha noen symptomer før hud- eller vevskader oppstår, noe som resulterer i mer langvarig blødning. Leddblødninger er sjeldne. Personer med moderat hemofili kan ha symptomer tidlig i sykdommen. Barn får lett blåmerker, og det kan være tegn på indre blødninger, spesielt i leddene. Symptomer på leddblødning er smerte, irritasjon, nedsatt mobilitet, hevelse, rødhet og lokal temperaturøkning. Ankler, knær og albuer er oftest berørt. Enhver operasjon, tannbehandling eller skade resulterer i langvarig blødning hos disse pasientene.

Symptomer på alvorlig hemofili er like, men forekommer oftere og har en tendens til å være mer alvorlige. Spontan blødning er vanlig hos barn med denne tilstanden. Oftest begynner slimhinnene i munnen og nesen å blø tidlig i barndommen, spontane blåmerker vises, spesielt på bena. Det kan også være blod i urinen eller avføringen. En av 30 pasienter med hemofili vil før eller senere utvikle intrakraniell blødning, hvis symptomer er alvorlig hodepine, oppkast, nedsatt bevissthet, kramper, talehemming, synsproblemer og tap av koordinasjon.

Hemofili behandling

For flere tiår siden døde en betydelig andel pasienter med hemofili for tidlig. Tragisk nok var mange av dødsfallene et resultat av traumer eller kirurgi i barndommen. I løpet av de siste 40 årene har behandlingen utviklet seg så mye at de aller fleste pasienter nå lever lange og aktive liv. Hovedprestasjonen var påvisning og erstatning av manglende blodproppsfaktorer. Tidligere ble pasienter injisert med fullblod eller plasma for å stoppe blødningen. Selv om denne teknikken hjalp, nådde koagulasjonsfaktornivåene aldri nivåene som kreves for virkelig effektiv koagulering..

Den første virkelig effektive behandlingen for hemofili var kryoprecipitate, som har blitt brukt siden 1965. Imidlertid ble et stort antall mennesker smittet med hepatitt B og C, HIV. På slutten av 1900-tallet ble det mulig å lage syntetiske (rekombinante) koagulasjonsfaktorer ved hjelp av spesialpreparerte pattedyrceller. Disse stoffene er nå mye brukt. Behandling for hemofili avhenger av alvorlighetsgraden. Det er to tilnærminger:

  • På forespørsel - behandling for å stoppe blødning ved mild hemofili.
  • Forebyggende behandling - medisiner gis for å forhindre blødning, som er mer vanlig brukt hos pasienter med moderat til alvorlig hemofili.

Ved mild hemofili A kan desmopressin også brukes. Det er et syntetisk hormon som fremmer produksjonen av faktor VIII i kroppen.

En femten år gammel innbygger i St. Petersburg med hemofili snakker om hvordan han lever med en blodsykdom og hvorfor han ikke snakker om det til andre

Evgeny Vlasov er 15 år gammel, og han lider av alvorlig hemofili: blodet hans størknet dårlig uten terapi - regelmessige intravenøse injeksjoner. Mange bekjente av tenåringen vet ikke om sykdommen hans og er overrasket over å se at han har en billett for funksjonshemmede.

I anledning den globale dagen for hemofili snakket Paper med Yevgeny om hvordan det er å leve med en blodsykdom, hvordan han underholdt seg ved å tilbringe uker i sengen på grunn av komplikasjoner, og hvorfor han til tross for disse problemene går på tur. Les intervjuer og se videoer.

Bumaga deltar i et spesielt partnerskapsprosjekt dedikert til hemofili, sammen med Takie Delo, Mel, Batenka og 7x7. Flere historier - følg lenken.

Roche er et sveitsisk farmasøytisk selskap som bruker innovative teknologier for produksjon av medisiner og diagnostiske metoder. Produserer medisiner siden 1896. Terapeutiske områder inkluderer onkologi, nevrologi, hemofili, immunologi, kardiologi.

“Jeg fikk jevnlige injeksjoner fra fødselen. Jeg trodde alle mennesker er sånn "

- Da jeg var på sykehuset begynte jeg å blø. De tok tester - alt syntes å være bra. Men bare i tilfelle sendte de meg til sentrum for behandling av pasienter med hemofili i St. Petersburg, hvor de tok flere tester og nesten umiddelbart fant ut diagnosen: hemofili A i alvorlig form. Jeg har ikke nok protein i blodet - faktor VIII. Det er veldig lite av det, og det forhindrer at blod [normalt] koagulerer.

[Dette skjedde] fordi mor viste seg å være en bærer av hemofili-genet (sykdommen finnes nesten alltid hos gutter og overføres fra bærermoren - merk "Paper"). Men ingen visste om dette før jeg ble født, og hun ble testet på behandlingssenteret for hemofili..

Først ble foreldrene mine - som alle som får vite om barnets alvorlige sykdom - redde. Da jeg var fire eller fem, bekymret de seg veldig for det. Men opp gjennom årene studerte de informasjon, leste fora om hvordan mennesker med en slik diagnose lever. Nå bekymrer de seg ikke så mye som før.

Terapi består av intravenøse injeksjoner av faktor VIII hver tredje dag: Jeg har gjort dem selv siden jeg var ti. Legen skriver meg resept, og jeg får medisinen gratis på apoteket på Liteiny.

Jeg fikk injeksjoner fra fødselen. Jeg trodde det var normalt, jeg trodde at alle mennesker er sånn. Jeg husker ikke hvordan jeg fant ut om dette. Jeg skjønte i en alder av seks år at andre barn ikke fikk injeksjoner, men jeg ble vant til det og tok det veldig rolig. I følge foreldrene mine hadde jeg kne- og albueputer inntil jeg var seks. For ikke å si at jeg led av dem. [Denne livsstilen] påvirket meg ikke på noen måte: Jeg visste ikke hvordan andre lever.

"Folk rundt deg vet ikke en gang om sykdommen min"

- Jeg hadde ingen livstruende skader, bortsett fra potensielle. Fram til 2008, da jeg var fire, var legemiddelforsyning til apotek uregelmessig. Da kan ethvert fall føre til farlige eller til og med fatale konsekvenser. Dette gjelder også de menneskene som ikke følger [terapi]. For eksempel blir de behandlet "etter det faktum": de gir seg selv en injeksjon først etter en skade. Slike mennesker observerer som regel et semi-seng-regime. De bytter ikke til forebygging av en eller annen grunn - eller de er for eksempel lat. Og så - forholdsreglene er de samme som for alle mennesker. Ikke hopp fra tiende etasje, for eksempel.

Av de alvorlige komplikasjonene hadde jeg bare blødning (blødning i leddhulen - merk "Paper") på ankelleddene - tre ganger. De to første var omtrent fem-seks år gamle, så traff jeg. Hemartrose er ikke farlig, men da kunne jeg ikke gå lenge (til tross for at hemartrose i seg selv ikke er en farlig blødning, slike komplikasjoner kan føre til hemofil artropati - en betennelsesprosess i leddene med deformasjon og gradvis ødeleggelse - og er den viktigste årsaken til funksjonshemning pasienter; den normale funksjonen i leddene bevares hvis hemartrose ikke forekommer mer enn to ganger i året - ca. "Papers"). [Brukte i sengen] i omtrent to uker. En person som har opplevd hemartrose, vet at det ikke er den hyggeligste følelsen når du har blod i leddet. Generelt gjør det vondt. Den siste hemartrose jeg hadde i fjor vår. Jeg ble uten hell tråkket på foten, og det var en tåre i leddbåndene, som jeg ikke helbredet - som et resultat dukket hemartrose opp. Jeg kunne bare gå på toalettet - på krykker. Brukte tid på å lese bøker.

Botkin.pro - telemedisinsk tjeneste
for en pasient og en lege

Likar online - start bestillingen!

Kjenn lykaren

Botkin

  • Registrere
  • Kjenn legen din
  • Viber-time
  • Tilpass videokonsultasjon og visnovok

Videokonsultasjoner
på Botkin.pro - billig

For å kjenne legen din og registrere deg for en online konsultasjon av en lege, trenger du ikke mer enn to hilin. Og du kan korrigere selve videokonsultasjonen, du vet at den er bra

Online konsultasjoner
likarya på Botkin.pro -
shvidko, for hånd
tilgjengelig

  • Skyll ut likarska for å få hjelp til å ikke gå ut av messen
  • Fremskynde oppryddingen med din egen lege
  • Glem papirløs whisky
  • Gi en venn en likarska dumka bezkoshtovno

Anbefalt online for videokonsultasjoner

Gnilorybov Andrey Mikhailovich

Zaplotnaya Anna Alekseevna

Golembovskaya Tatiana Olegovna

Petrova Galina Andreevna

Gnilorybov Andrey Mikhailovich

Zaplotnaya Anna Alekseevna

Golembovskaya Tatiana Olegovna

Petrova Galina Andreevna

Likari online for fah

Rådfør deg med noen å feste

Få hjelp på PC-er, smarttelefoner, nettbrett uten ekstra hopping og installasjoner.

Eller last ned mobilbutikk:

Stol på oss

Kommentarer fra pasienter

Videokonsultasjon er super. Jeg vil bruke og anbefale! Registrering og betaling med et par klikk! Sang!! Gå ingen steder.

Jeg tilbrakte ungdommen min med barna på klinikken! Hvor mange infeksjoner har du plukket opp! Det er nødvendig å gå til mødreforumet slik at alle vet!

Jeg ønsker ikke at fienden skal vandre rundt på sykehus med levercirrhose. Bra gjort!

Da jeg plaget legen på en mobiltelefon, ble jeg plaget av anger. Nå er jeg komfortabel for pengene mine!

Zareєstruvatisya bezkostovno

Ved å skrive en omstrukturering på nettstedet vårt, vil du få tilgang til et spesielt kontor, og du kan kontakte oss for å endre Botkin.pro-tjenesten.

Fullført restaurering

En liste over forespørsler om aktivering er sendt til e-postadressen du har angitt. Logg deg på chatten og aktiver kontoen din for å få tilgang til et spesialskap.

Vil du fortelle fiendene om tjenesten vår??

Hemofili hos barn: årsaker, symptomer og behandling

Den "kongelige" sykdommen, som hemofili noen ganger kalles, er svært sjelden. Tross alt er sannsynligheten for at du vil møte det i det virkelige liv ganske liten. Men foreldre, hvis barn får en slik journal i sykejournalen, blir neppe lettere av dette. Og i så fall er det verdt å snakke om hemofili mer detaljert: kanskje det vil hjelpe å takle ulykken og fjerne den glød av håpløshet som har utviklet seg rundt sykdommen..

Definisjon og mulige årsaker

Hvis vi henvender oss til solide medisinske kilder, viser det seg at hemofili er en ekstremt sjelden arvelig sykdom forbundet med et brudd på blodkoagulasjon (koagulasjon). Hva er faren og bedraget, spør du? I de vanligste kuttene, skrubbsår, tannlegebesøk og generelt medisinske manipulasjoner. Faktum er at hvis blod normalt koagulerer på 3-5 minutter, tar det med hemofili mye lenger tid, noe som i de alvorligste tilfellene kan være dødelig. Med andre ord, slike pasienter blir tvunget hele livet til å gå bokstavelig talt på kanten av en kniv, og prosedyren for å fjerne en tann blir nesten en bragd for dem..

Samtidig er den populære oppfatningen at hemofili overføres utelukkende ved arv ikke en absolutt sannhet. Faktum er at det i omtrent 20% av tilfellene ikke er mulig å oppdage familiebånd, og sykdommen, selv om den har en genetisk natur, forklares med en tilfeldig mutasjon.

Mekanismen som er ansvarlig for overføring av hemofili er ganske kompleks, og avhenger av hvem som er bæreren av det mutante genet - en mann eller en kvinne..

  • Kombinasjonen av "sunn far / morbærer" gir 25% sjanse for at en gutt født i et slikt ekteskap blir syk. Sjansen for å få en bærende datter er den samme, og de resterende 50% er likt fordelt mellom fødselen av et sunt barn, uavhengig av kjønn.
  • Med en syk far og en sunn mor, barn, blir gutter garantert sunne, og jenter tvert imot vil bli bærere.
  • Hvis faren lider av hemofili, og moren er bæreren av det mutante genet, er situasjonen som følger. I en fjerdedel av tilfellene vil en sunn sønn bli født, i 50% - et sykt barn (gutt eller jente), i 25% - en datter som, mens hun er sunn, vil forbli en bærer for livet.

Å snakke om faktorene som kan forårsake mutasjonen ligger utenfor omfanget av dette materialet, og hvis det ikke er noen tilfeller av hemofili i familien din (for minst 2 generasjoner siden), kan du med noen forbehold betrakte deg som trygg. Hvorfor noen? Faktum er at de resterende 20% av tilfellene av hemofili er spontane mutasjoner, noe vitenskapen ennå ikke er i stand til å forklare..

Subtiliteter av klassifisering

For å forstå det, er det i det minste verdt i et nøtteskall å beskrive mekanismen for blodkoagulasjon hos den mest vanlige personen. Det skulle (en viktig merknad - nøyaktig "skulle", ikke "kan"!) 12 proteiner, betegnet med tall fra I til XII, skulle delta. Hvis nivået på noen av dem er kritisk lavt (ofte opp til null), blir blodpropp svekket. Derfor inntil nylig indikerte solide kilder tre hovedtyper av sykdommen:

  • Hemofili A: mangel på antihemofil globulin (faktor VIII). Det er vanlig å kalle det en klassiker.
  • Hemofili B: mangel på plasma-tromboplastin (faktor IX). Alternativt navn - julesykdom.
  • Hemofili C: en forløper for plasma-tromboplastin (faktor XI).

Den moderne klassifiseringen er noe forskjellig fra den kanoniske: den tredje typen hemofili er ekskludert fra den. Årsaken til dette er at de viktigste symptomene, så vel som arvemåten, er helt forskjellige. Derfor betraktes nå hemofili C som en sjelden blødningsforstyrrelse - koagulopati..

Hvis vi ikke starter fra årsakene til sykdommen, men fra alvorlighetsgraden av de kliniske manifestasjonene og tidspunktet for utseendet, er bildet som følger:

  • Lys form. Sykdommen manifesterer seg som et resultat av alvorlig skade eller kirurgi, og pasientens livskvalitet er nær 100%.
  • Middels form. Hele komplekset av symptomer som fører til omfattende hematom og blødning, oppstår i barndommen eller ungdomsårene.
  • Alvorlig form. Diagnosen stilles de første dagene i livet, noe som gjør prognosen svært ugunstig. Praktisk talt ingen justering kan gjøres.

Symptomer og kliniske manifestasjoner

I løpet av de første dagene og månedene av livet:

  • Blødning under filmen som omgir hodet på hodeskallen (cephalohematom).
  • Alvorlig blødning fra navlestrengen som ikke kan stoppes lenge.
  • Subkutane eller intradermale hematomer.
  • Utseendet til de første tennene (ofte rundt 6-8 måneder) er ledsaget av betydelig blødning.

For å være rettferdig bør det bemerkes at morsmelk i denne perioden holder et normalt nivå av blodpropp, derfor kan slike symptomer, hvis det ikke er noen spesielle grunner til å mistenke et problem, gå ubemerket.

Etter et år eller to, når babyen begynner å utforske verden aktivt, begynner de ytre manifestasjonene av hemofili å øke:

  • Smertefulle hematomer vises selv etter mindre fall og skrubbsår. De oppløses dårlig, og de reagerer dårlig på spesifikk terapi..
  • Uunngåelige mindre skader eller mindre medisinske prosedyrer fører til langvarig og kraftig blødning.
  • Gjentatte neseblod uten tilsynelatende grunn.
  • Blødende tannkjøtt.
  • Feil i mage-tarmkanalen og fordøyelsessystemet.
  • Forkjølelsessymptomer (feber, frysninger), uavhengig av årstid eller eksterne faktorer.

Symptomer funnet i et medisinsk anlegg:

  • Tilstedeværelse av blodkomponenter i avføring og urin.
  • Blødninger begynner i store ledd: kne, hofte og skulder. Oftest suppleres de med smerter, feber, hevelse og nedsatt mobilitet. Det er viktig å forstå at de beskrevne effektene ikke vises umiddelbart, men etter 8-12 timer, siden blodplater er inkludert i arbeidet på tidspunktet for skaden..

Prinsipper for effektiv diagnose

  • Tar anamnese for å finne ut om pårørende har hemofili.
  • En objektiv analyse av pasientens klager eller (hvis babyen fremdeles er for ung) av foreldrene.
  • Grundig generell undersøkelse (tilstedeværelse av skrubbsår, kutt og blåmerker; tilstand av ledd og organer i fordøyelseskanalen).
  • Hvis den foreløpige diagnosen hemofili er bekreftet, bestemmes laboratoriet av typen hemofili.
  • Spesialisert studie av blodparametere for koagulasjon.
  • Bestemmelse av aktivitetsnivået til VII, IX og XI koagulasjonsfaktorer.
  • Konsultasjon av smale spesialister: kirurg, hematolog, traumatolog, ortoped, gastroenterolog, genetikk.

Kvalifisert differensialdiagnose er av stor betydning, siden trombocytopen purpura, von Willebrands sykdom eller trombosthenia (Glanzmanns sykdom) kan maskeres som hemofili.

Behandling

Med beklagelse må vi innrømme at med dagens medisinutviklingsnivå er det ikke nødvendig å snakke om en fullstendig kur mot hemofili, uavhengig av type. Men samtidig - en viktig bemerkning - er den populære oppfatningen om at sykdommen er dødelig ubegrunnet. Legene har allerede lært å opprettholde en normal levestandard for en liten pasient, fordi hemofili i utviklede land ikke lenger er en setning, men en diagnose. Hva leger kan gjøre for å stabilisere situasjonen?

  • Innføring av manglende eller manglende blodfaktorer. Oftest produseres de av gjær med et implantert humant gen.
  • Kryoprecipitate injeksjoner - en spesiell "cocktail" basert på komponentene i naturlige koagulasjonsfaktorer.

Avhengig av situasjonen brukes også hjelpetiltak:

  • Spesifikke metoder for å stoppe blødning.
  • Fullstendig immobilisering av lemmen i tilfelle skade eller muskelhematom.
  • Den mest nøyaktige fjerningen av løse melketenner.
  • Enhver kirurgisk inngrep utføres under tilsyn av en hematolog med obligatorisk innføring av manglende koagulasjonsfaktorer.
  • Påføring av spesielle medikamenter mot kua som stopper, skrubbsår og skader.
  • Plasmaferese-økter, der 400-500 ml plasma fjernes fra blodbanen, som etter gjentatt rengjøring injiseres tilbake i kroppen.
  • Punktering av det skadede leddet med blodutvinning og injeksjon av betennelsesdempende medisiner i det. Prosedyren er ganske smertefull, derfor utføres den vanligvis under lokalbedøvelse..
  • Konsultere en psykolog som vil hjelpe foreldre med den sosiale tilpasningen av barnet sitt

Tradisjonelle medisinoppskrifter

Til tross for at en rekke tinkturer og urtepreparater har blitt brukt av folket til behandling av hemofili siden eldgamle tider, bør du tydelig forstå følgende: denne sykdommen krever medisinsk hjelp og kan ikke stoppes i det akutte stadiet av noen fyto-medisiner. På den annen side har noen planter åpenbare helbredende effekter og egner seg derfor som vedlikeholdsterapi. La oss avklare igjen: strengt etter å ha konsultert en lege!

  • Kvinnemelk. Det antas at det påskynder sårhelingen betydelig, og det bør brukes et gasbind fuktet i det på problemområdet. Vi vil spesielt avklare: denne behandlingsmetoden vil være effektiv hvis babyen er mer enn 2 uker gammel..
  • Infusjon av elecampane røtter. 2 ts Hell kaldt kokt vann (400-500 ml) over knuste og rensede råvarer og la det brygge i 8-10 timer. Etter det skal infusjonen filtreres. Doseringsregime - 50 ml 3-4 ganger om dagen 30 minutter før måltider.
  • Pepper Highlander avkok. 2 ss. l. Hell kokende vann over utgangsråvaren (1 glass) og legg i et vannbad i 15-20 minutter. Avkjøl og la stå i 45 minutter ved romtemperatur. Det anbefales å ta 60-70 ml tre ganger om dagen.

Potensielle konsekvenser og komplikasjoner

  • Høy risiko for død selv på et spesialisert sykehus.
  • Immobilisering av ledd mot bakgrunnen av hemartrose.
  • Vedvarende og irreversibel funksjonshemming.
  • Tallrike problemer fra muskuloskeletalsystemet.
  • Øvre luftveisstenose og kvelning.
  • Patologier i arbeidet med vitale organer på grunn av kompresjon.
  • Amyloidose.
  • Redusert immunitet, noe som fører til økt risiko for infeksjon.
  • Smertsyndrom som utvikler seg med ossifikasjon av bløtvev.
  • Eksplisitte problemer med sosial tilpasning.

Forebygging

Vitenskapen er ikke klar over noen effektive metoder for å forebygge hemofili, derfor anbefaler alle anbefalinger for å organisere et regime med syke barn vanligvis å liste opp hva de ikke bør gjøre: løpe, hoppe, spille sport, gå på kroppsøving og utsette kroppen til og med mindre fysisk anstrengelse. Hvor fullt et slikt “liv” kan være, er et åpent spørsmål.

Men det som kategorisk ikke skal glemmes, handler om et spesielt pass, som skal inneholde følgende informasjon: blodtype, Rh-faktor og type sykdom. Regelmessig besøk hos barnelege, tannlege, ortoped og hematolog er også strengt nødvendig. Om nødvendig et behandlingsforløp i et spesialisert hemofilt senter.

Å sjekke par som gifter seg fortjener spesiell omtale. Vi anser oss ikke berettiget til å gi råd som “gi opp bryllupet hvis bruden eller brudgommen bærer defekte gener. Og enda mer, vi krever ikke skilsmisse. Men å vite om den potensielle tilstedeværelsen av et problem, for å kunne justere kjønnet til det ufødte barnet som en siste utvei, er mulig og nødvendig.

Prognose

Betinget ugunstig, selv om vi igjen husker at hemofili ikke tilhører kategorien håpløs. Med en mild form for sykdommen, er varigheten og livskvaliteten praktisk talt ikke forskjellig fra for friske mennesker. Med moderat til alvorlig form er situasjonen tristere, siden det ofte er veldig vanskelig å stoppe massiv indre blødning. Videre, på grunn av hyppige transfusjoner, øker risikoen for overføring av HIV, hepatitt og herpes mangfoldig. Og immunsuppressiva som brukes i dette tilfellet reduserer kroppens motstand betydelig.

Hemofili er en vanskelig diagnose. Det vil kreve at foreldrene til et sykt barn gir maksimal dedikasjon, utholdenhet og tillit til at alt vil være bra. I dag er denne sykdommen uhelbredelig, men med tilstrekkelig diagnose, organisering av barnets liv og overholdelse av absolutt alle anbefalinger, er det mulig å redusere sannsynligheten for død betydelig. Og den nyeste vitenskapelige utviklingen inspirerer tilbakeholden optimisme hos leger.

Menn har større sannsynlighet for hemofili, og kvinner er bærere av sykdommen

Hemofili er en blodproppsforstyrrelse som arves fra en eller begge foreldrene. Sykdommen er genetisk og er mer vanlig hos menn enn hos kvinner.

Hemofili A

Med hemofili er det dårlig blodpropp. Dette betyr at blodet ikke tykner ordentlig etter noen skade, og blødningen kan fortsette i lang periode. Ved hemofili A er koagulasjonsfaktor VIII mangelfull og er årsaken til de fleste tilfeller.

Hemofili B og C

Denne arten er forårsaket av en faktor IX-mangel. Det er også en mye mindre vanlig form for sykdommen, hemofili C, som er en autosomal genetisk lidelse som fører til faktor XI-mangel. Denne tilstanden kan påvirke både menn og kvinner..

Alvorlighetsgraden av tilstanden avhenger av pasientens mangel på riktig koagulasjonsfaktor. Alvorlighetsgraden av sykdommen avhenger av nivåene av mangel:

  • Personer med en aktiv faktor på mindre enn 1% klassifiseres som alvorlige hemofili.
  • De med 1% til 5% aktiv faktor har moderat hemofili.
  • De med 5% til 40% aktiv faktor har mild hemofili.

Arv av hemofili

Alle menneskelige celler inneholder 22 par kromosomer, kalt autosomer, samt ett par kjønnskromosomer, til sammen 46 kromosomer. Hos menn består kjønnskromosomene av et X-kromosom og et Y-kromosom, mens det hos kvinner er to X-kromosomer. Mannlige barn arver X-kromosomet sitt fra moren og Y-kromosomet fra faren, mens kvinnelige barn arver X-kromosomet fra hver av foreldrene.

Hemofili arves gjennom en mutasjon på X-kromosomet. Fordi menn bare har ett X-kromosom, vil de utvikle symptomer på hemofili hvis det kromosomet har en mutasjon. Men fordi tilstanden er recessiv, forårsaker arving av et unormalt X-kromosom vanligvis ikke symptomer hos kvinner fordi de også arver et annet normalt X-kromosom..

Kvinner er bærere av sykdommen og kan føde sønner med hemofili

Disse kvinnene blir deretter klassifisert som bærere av sykdommen og kan overføre mutasjonen til mannlige avkom selv om de ikke selv utvikler symptomer som er karakteristiske for sykdommen, så andelen kvinner med hemofili er mye lavere enn for menn som er bærere. Teknisk sett kan en kvinne utvikle hemofili hvis hun ble født av en kvinnelig bærer og en mann med hemofili, men denne kombinasjonen av faktorer er ekstremt sjelden..

I Russland var det ett tilfelle av en jentesykdom, hvis far var helt frisk. Medisinske forskere har funnet at utseendet til en genmutasjon i dette tilfellet skjedde på tidspunktet for dannelsen av foreldrekimcellen.

Bygg Pravda.Ru inn i informasjonsstrømmen din hvis du vil motta driftskommentarer og nyheter:

Legg til Pravda.Ru i kildene dine i Yandex.News eller News.Google

Vi vil også være glade for å se deg i samfunnene våre på VKontakte, Facebook, Twitter, Odnoklassniki.

Tegn på hemofili og trekk ved behandling av sykdommen

Hemofili er en arvelig lidelse preget av økt blødning. Sykdommen er assosiert med en mangel i blodplasmaet av en faktor som er nødvendig for koagulasjonsprosessen (koagulasjon). Selv med mindre skader, strømmer blod fra sår i lang tid.

Hemofili har sine egne egenskaper og er mindre vanlig. Hemofili kalles kongesykdom eller blåblodssykdom.

  1. Funksjoner av sykdommen
  2. Tegn på hemofili
  3. Fare ved sykdom
  4. Hemofili behandling
  5. Anbefalinger til personer med hemofili
  6. Behandling av hemofili med tradisjonell medisin
  7. Urte avkok

Funksjoner av sykdommen

I det 18. - 19. århundre vurderte leger lavt blodpropp som en edel sykdom. Sykdommen ble forklart med at blodekteskap var vanlig blant representanter for aristokratiet..

Til dags dato er det fastslått helt sikkert at hemofili er et resultat av genetiske abnormiteter, og at sykdommen er arvelig. Årsakene til genetiske endringer er ennå ikke fastslått..

Hemofili er en sykdom hos menn, kvinner lider ikke av denne sykdommen. De er bare bærere av hemofili-genet, mens det ikke er tegn på sykdommen hos bærere av sykdommen..

Genene som er ansvarlige for utvikling av sykdommen er knyttet til kjønn X-kromosom. Sykdommen arves bare i kvinnelinjen. Medfødt hemofili utgjør 70% av alle tilfeller av sykdommen. Pasienter arver sykdommens form og alvorlighetsgrad.

✔ En kvinne som bærer hemofili-genet har en syk gutt i 50% av tilfellene. Den arvelige mangelen overføres gjennom en ytre sunn mor. Det er like sannsynlig at en sunn far og en bærende mor føder både en sunn og en syk gutt..

✔ Hos en mannlig pasient med hemofili arver ikke sønner en koagulasjonsforstyrrelse, og deres avkom arver ikke sykdommen. Døtre overfører derimot hemofili til sine avkom mens de forblir sunne selv..

Tegn på hemofili

Noen ganger kan de første manifestasjonene av hemofili sees i barndommen. Hos personer med hemofili utvikler det seg blødning når gutten begynner å lære å gå. Tannkjøtt bløder uten grunn, kutt og skrubbsår ikke leges på lenge, og hvis et barn ved et uhell knekker nesen, strømmer blodet som en strøm og vil ikke stoppe.

I sjeldne tilfeller av hemofili vises symptomer på sykdommen i barndommen. Blåmerker vises fra det minste trykk på huden. Gutter med hemofili har tynn, blek hud og knapt noe subkutant fett utvikler seg. Gutter er så skjøre. Noen ganger ser det ut til at det er verdt å berøre dem, og de kan smuldre.

Hemofili manifesterer seg alvorlig i ungdomsårene etter pubertetens begynnelse. Omfattende blåmerker dannes under huden fra det minste slag. Blødning forekommer ofte i kneledd og ankelledd. Selv et grunt kutt kan blø i flere dager..

Med alderen utvikler sykdommen seg og blødninger inn i bukhulen begynner. Blødning fra slimhinnene i nesen, tannkjøtt blir vanlig. Intramuskulære hematom dannes.

Fare ved sykdom

Faren for avansert hemofili er ikke bare at pasienten kan blø i hjel. Tallrike indre blødninger som følge av skader på husholdningen, blåmerker forårsaker store subkutane, intramuskulære og intraartikulære blødninger.

Blødning klemmer blodkar, klemmer organer, og dette forårsaker en rekke skader på kroppen: iskemi, lammelse, vevsnekrose.

Årsaken til blødningen kan være mindre og blodtapet blir livstruende. Noen former for hemofili er relativt milde. I en senere alder blir de funnet og manifestert sterkt.

Blødninger i hulrommet i store ledd (kne og ankel) forårsaker alvorlige endringer i dem. Hos pasienter observeres leddeformasjon, dens mobilitet er begrenset. Muligens økt kroppstemperatur.

I alvorlige former for hemofili vises blødningssymptomer tidlig. Et barn kan til og med ha blødning fra munnslimhinnen. I en alder av ett til tre år kan tegn på skade på muskelvev og ledd oppstå. Smertefull hevelse oppstår, bevegelse i lemmer er begrenset.

Personer med hemofili får ofte blodoverføringer. Som et resultat kan en person bli smittet med hepatitt B, C, D, HIV-infeksjon. En mild form for hemofili påvirker ikke en persons forventede levealder. I alvorlige tilfeller er ikke prognosen så optimistisk. Massiv blødning etter skader, operasjoner kan være dødelige. Intramuskulære injeksjoner kan forårsake store indre blåmerker hos barnet.

Hemofili behandling

Dessverre, på dette stadiet i medisinutviklingen, er det umulig å kurere sykdommen helt. Men de siste årene har det vært store fremskritt innen behandling av hemofili og forebygging av komplikasjoner..

Fra blodplasmaet til friske mennesker tilberedes konsentrater av stoffer som mangler i pasientenes blod. Bruken av disse konsentratene forhindrer blødning. Og utviklet også en spesiell metode for fysioterapiøvelser for berørte ledd.

Det er spesielle sentre for behandling av pasienter, der både konservative og kirurgiske metoder brukes..

Personer med hemofili bør passe seg for den minste skade. Før du utfører til og med elementære kirurgiske inngrep, er det nødvendig å ta tiltak for å forhindre blødning under og etter operasjonen..

For å bli gravid og føde et sunt barn, bør ektepar i fare gjennomgå medisinsk genetisk rådgivning. Det er mulig å identifisere bæreren av det defekte genet ved å analysere slektsdata og ved å utføre molekylærgenetisk forskning..

Langvarig behandling av hemofili fremmer dannelsen av antistoffer, noe som fører til inkompatibilitet mellom mor og foster.

Anbefalinger til personer med hemofili

✔ Prøv å unngå skader.

✔ Ta kontakt med legen din hvilken type hemofili du har. Sett et notat med en skriftlig diagnose i passet, lommeboken osv. Hvis det skjer en ulykke, vil legene umiddelbart vite om sykdommen din.

✔ Få trening. Fysisk aktivitet styrker blodårene. Den beste sporten for deg er å gå, svømme, gymnastikk, tennis. Det er bedre å ekskludere bryting, boksing, løping, ski, skøyter.

✔ Besøk tannlegen regelmessig. Den minste betennelse i munnslimhinnen kan fremkalle langvarig blødning.

✔ Hvis du har høyt blodtrykk, må du være spesielt forsiktig med helsen din. Unngå plutselige trykkstigninger, de kan forårsake indre blødninger.

✔ Selv om du har det bra, bør du undersøkes av en hematolog to ganger i året. Dette vil hjelpe til med tiden å identifisere en forverring av sykdommen og ta nødvendige tiltak for behandling..

✔ Hold antihemofile legemidler til stede til enhver tid.

Behandling av hemofili med tradisjonell medisin

Ikke en enkelt medisinsk plante kan kurere hemofili, det er en genetisk sykdom. Men å ta de medisinske urtene som øker blodproppene, kan lette pasientens lidelse..

Urte avkok

➤ Du kan bruke et avkok av urteknuten til å behandle hemofili. Hell to ss av urten i et glass varmt vann. Varm opp i vannbad i 15 minutter, avkjøl ved romtemperatur i 45 minutter. Press. Klem ut de resterende råvarene, bring den resulterende infusjonen til 200 ml, tilsett kokt vann. Oppbevar den tilberedte løsningen i ikke mer enn to dager. Ta 1/3 kopp tre til fire ganger daglig før måltider.

➤ For hemofili er det nyttig å ta en infusjon av viburnum. Hell ti gram bær med ett glass kokende vann, la det brygge i en halv time. Drikk infusjon før måltider som te.

200 Hell 200 ml kokende vann over en ts ryllik urt. Insister en time, sil. Drikk 70 ml 3 ganger om dagen før måltider.

➤ Tre spiseskjeer med gjeterveskeurt (dette er den daglige dosen) hell 400 ml kokende vann. Insister på en termos i 3-4 timer. Drikk infusjonen i fire doser på 100 ml før måltider.

Two Hell to ts tørr urt av brennesle i et glass kokende vann. Dekk til og la det brygge i 15 minutter. Sil, drikk tre ganger om dagen i et kvart glass.

➤ Hell 300 ml kokende vann over en spiseskje tørre brune hybenblader. Insister i en lukket beholder i en time. Press. Drikk to ss tre ganger daglig før måltider.

➤ Hell 300 ml kokende vann over en spiseskje tørt råmateriale av hestesorrelrøtter. Insister i en lukket beholder i minst fire timer. Press. Drikk infusjonen en spiseskje tre ganger om dagen før måltider.

Med hemofili må du overvåke kostholdet ditt. Dietten må berikes med matvarer som inneholder mye vitamin K. Vitamin K øker blodproppene. Dette nyttige vitaminet finnes i tomater, gulrøtter, grønn løk, spinat, grønne erter.

Bli forelsket i selleri greener, unn deg jordbær. Lær å lage deilig lam, kalvekjøtt, svinelever. Og selvfølgelig, pass opp for selv de minste skadene..

Var denne artikkelen til hjelp??